【題目】甲基丙烯酸甘油酯GMA(),由于本身帶有丙烯酸酯雙鍵和環(huán)氧基團,使得其應用十分廣泛。工業(yè)合成GMA的一種方法如圖(部分反應所需試劑和條件已略去):
已知:
請按要求回答下列問題:
(1)B中的官能團名稱:__;
(2)C的結構簡式__;
(3)請寫出E→F的反應方程式和反應類型:E→F:__,__反應;
(4)H的核磁共振氫譜峰面積之比由大到小為__,H的同分異構體中能發(fā)生水解反應的鏈狀化合物有__種。
(5)已知:CH2=CH2。參照上述合成路線并結合此信息,以丙烯為原料,完善下列合成有機物C的路線流程圖:__。
【答案】氯原子、羥基 2+O22+2H2O 氧化 3:2:1 5
【解析】
由有機物的轉化關系可知,在催化劑作用下,甘油與氯化氫發(fā)生取代反應生成,在氫氧化鈉/乙醇的作用下,發(fā)生分子內取代反應生成,則C為;丙烯與氯化氫發(fā)生加成反應,則D為;在氫氧化鈉溶液中,共熱發(fā)生水解反應生成,則E為;在銅做催化劑作用下,與氧氣發(fā)生催化氧化反應生成,則F為;發(fā)生題給信息反應生成,則G為;在濃硫酸作用下,共熱發(fā)生消去反應生成,則H為;在濃硫酸作用下,與共熱發(fā)生酯化反應生成。
(1)B的結構簡式為,官能團為氯原子、羥基,故答案為:氯原子、羥基;
(2)C的結構簡式為,故答案為:;
(3)E→F的反應為在銅做催化劑作用下,與氧氣發(fā)生催化氧化反應生成,反應的化學方程式為2+O22+2H2O,故答案為:2+O22+2H2O;氧化;
(4)H的結構簡式為,分子中含有3類氫原子,核磁共振氫譜峰面積之比由大到小為3:2:1;能發(fā)生水解反應的鏈狀化合物屬于酯類,若將HCOO—做為取代基,取代CH2=CHCH3中的氫原子能形成的酯有3種,若將CH3COO—做為取代基,取代CH2=CH2中的氫原子能形成的酯有1種,若將CH2=CHCOO—做為取代基,取代CH4中的氫原子能形成的酯有1種,共有5種,故答案為:3:2:1;5;
(5)由題給信息,利用逆推法可知CH2=CH—CH3與溴在光照條件下發(fā)生取代反應生成,與氧氣在銀做催化劑作用下共熱發(fā)生氧化反應生成,在在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應生成,合成路線流程圖如下:CH2=CH—CH3,故答案為:。
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【題目】化合物M是某合成農藥的中間體,其結構為。下列有關的說法正確的是( )
A.M能發(fā)生取代反應和加成反應
B.1molM與足量的NaOH溶液反應,最多可消耗2molNaOH
C.分子中有5個碳原子共平面
D.同時含有-CHO和-COOH結構的M的同分異構體有5種(不含立體異構)
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【題目】Ⅰ.下圖為氫氧燃料電池原理示意圖,按下圖的提示,回答以下問題:
(1)若電解質溶液為KOH溶液,則寫出電極反應式:極 ____________,極 _______________。
(2)若電解質溶液為稀H2SO4,則寫出電極反應式:極 _____________,極 _______________。
Ⅱ.氨基甲酸銨分解反應為NH2COONH4(s) 2NH3(g)+CO2(g),在體積不變的密閉容器中發(fā)生反應,可以判斷該反應已經達到平衡的是__________。
A.密閉容器中氨氣的體積分數(shù)不變 B.1molNH2COONH4分解同時有44gCO2消耗
C.密閉容器中混合氣體的密度不變 D.
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【題目】在一固定容積的密閉容器中,進行如下反應:C(s)+ H2O(g)CO(g)+ H2(g)
(1)若容器容積為2L,反應10s氫氣質量增加0.4g,則該時間內一氧化碳的反應速率為___mol/(L·s)。
(2)若增加碳的量,則正反應速率_____。(選填“增大”、“減小”、“不變”)
(3)該反應達到平衡狀態(tài)的標志是______。
a.壓強不變 b.v正(H2)= v正(H2O) c.c(CO)不變 d.c(H2O)= c(CO)
(4)若升高溫度,平衡向右移動,則正反應是___________反應。(選填“吸熱”或“放熱”)
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【題目】二氧化碳的利用是我國能源領域的一個重要戰(zhàn)略方向,目前我國科學家在以下方面已經取得重大成果。
(1)圖1是由CO2制取C的太陽能工藝。已知過程1發(fā)生的反應中=6,則FexOy的化學式為__。過程1生成1molC的反應熱為△H1;過程2產生lmolO2(g)的反應熱為△H2。則由CO2制取C的熱化學方程式為__。
(2)利用CO2合成甲醇的反應為:CO2(g)+3H2(g)H2O(g)+CH3OH(g) ΔH=-53.7kJ·mol-1,一定條件下,將1molCO2和2.8molH2充入容積為2L的絕熱密閉容器中,發(fā)生上述反應。CO2的轉化率[α(CO2)]在不同催化劑作用下隨時間的變化曲線如圖2所示。過程Ⅰ的活化能__(填“>”“<”或“=”)過程Ⅱ的活化能,n點的平衡常數(shù)K=__。
(3)用二氧化碳合成低密度聚乙烯(LDPE)。以納米二氧化鈦膜為工作電極,常溫常壓電解CO2,可制得LDPE,該電極反應可能的機理如圖3所示。
①過程Ⅰ~Ⅲ中碳元素發(fā)生__反應(填“氧化”或“還原”)。
②請補充完整并配平CO2轉化為LDPE的電極反應:2nCO2+___+___=+___。__
③工業(yè)上生產1.4×104g的LDPE,理論上需要標準狀況下CO2的體積是__L。
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【題目】氮是生命物質中重要的組成元素之一。含氮物質的使用既給人類帶來福音,又給人們帶來一些負面影響。
(1)肥料的三要素,除了氮還有____。
(2)NH3是氮的氫化物,它的空間構型是_____,屬于____分子(填寫“極性”或“非極性”),N原子的結構示意圖是____。
(3)氨的水溶液叫做氨水,它可作為化學肥料。實際使用時,因為有很多不便,所以往往制成銨鹽。NH4Cl就是常見的銨鹽,NH4Cl屬于___晶體,長期使用含NH4Cl的氮肥會使土壤___(填寫“酸”或“堿”)化,請結合有關方程式說明原因____。
(4)工業(yè)上通常以鐵觸媒為催化劑,在500℃左右,20~50MPa下合成氨氣。采用該壓強的原因是____。
(5)含氮廢水進入水體會對環(huán)境造成污染,某課題小組利用廢鋁將NO3-還原為N2,從而消除污染。其反應如下:6NO3-+10Al+18H2O→3N2↑+10Al(OH)3+6OH-,該反應中,還原劑是____,被還原的元素是____;每生成2molN2,轉移的電子數(shù)是_____。
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【題目】今年是俄羅斯化學家門捷列夫提出“元素周期律”150周年。門捷列夫為好幾種當時尚未發(fā)現(xiàn)的元素(如“類鋁”“類硅”和“類硼”)留下了空位。而法國科學家在1875年研究閃鋅礦(ZnS)時發(fā)現(xiàn)的“鎵”,正是門捷列夫預言的“類鋁”,其性質也是和預言中的驚人相似。請回答下列問題:
(1)①基態(tài)鎵原子中,核外存在__________對自旋相反的電子,核外電子占據的最高能級的電子云輪廓圖為__________形;門捷列夫預言的“類硼”就是現(xiàn)在的鈧,“類硅”即是現(xiàn)在的鍺。在鎵、鈧、鍺三種元素的原子中,未成對電子數(shù)最多的是_________ (填元素符號)。
②下列說法中,最有可能正確的一項是_________(填字母代號)。
A 類鋁在100℃時蒸氣壓很高 B 類鋁的氧化物一定不能溶于強堿溶液
C 類鋁一定不能與沸水反應 D 類鋁能生成類似明礬的礬類
(2)氯化鎵晶體熔點為77.9℃。氯化鎵分子中鎵的雜化方式為_______,空間構型為_______;寫出與氯化鎵互為等電子的的分子、離子各一種:_______、_______。
(3)GaN、GaP、GaAs都是很好的半導體材料,晶體類型與晶體硅類似,GaN、GaP、GaAs晶體的熔點如下表所示,分析其變化原因:__________________。
GaN | GaP | GaAs | |
熔點 | 1700℃ | 1480℃ | 1238℃ |
(4)2011年,我國將鎵列為戰(zhàn)略儲備金屬,我國的鎵儲量約占世界儲量的80%以上。砷化鎵也是半導體材料,其結構與硫化鋅類似,其晶胞結構如下圖所示:
①原子坐標參數(shù)是晶胞的基本要素之一,表示晶胞內部各原子的相對位置。圖中A(0,0,0)、B()、C(1,,),則此晶胞中,距離A球最遠的黑球的坐標參數(shù)為______________。
②若砷和鎵的原子半徑分別為a cm和b cm,砷化鎵的摩爾質量為M g/mol,密度為g/cm3,晶胞中原子體積占空間體積百分率(即原子體積的空間占有率)為_________ (用含a、b、M、、NA的代數(shù)式表示,NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)。
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【題目】下列實驗操作能達到實驗目的的是
A.將pH試紙放在實驗臺上測量溶液的pH
B.通過蒸干FeCl3溶液制取無水FeCl3固體
C.可用熱的燒堿溶液區(qū)分植物油和礦物油
D.將8 g NaOH固體置于100 mL容量瓶中,加水至刻度線,配制2 mol·L-1 NaOH溶液
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【題目】分別在三個容積均為2.0L的恒容密閉容器中發(fā)生反應:A(g)+B(g)D(g)。其中容器甲中反應進行至5min時達到平衡狀態(tài),相關實驗數(shù)據如表所示:
容器 | 溫度/℃ | 起始物質的量/mol | 平衡物質的量/mol | 化學平衡常數(shù) | ||
n(A) | n(B) | n(D) | n(D) | |||
甲 | 500 | 4.0 | 4.0 | 0 | 3.2 | K1 |
乙 | 500 | 4.0 | a | 0 | 2.0 | K2 |
丙 | 600 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.8 | K3 |
下列說法不正確的是
A.0~5min內,甲容器中A的平均反應速率v(A)=0.64mol·L-1·min-1
B.a=2.2
C.若容器甲中起始投料為2.0molA、2.0molB,反應達到平衡時,A的轉化率小于80%
D.K1=K2>K3
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