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【題目】.CO2催化加氫制甲醇是極具前景的資源化研究領域,主要反應有:

i.CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1=-49.4kJ·mol-1

ii.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH2=+41.2kJ·mol-1

iii.CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH3

1ΔH3=___kJ·mol-1。

2)已知反應i的速率方程為v=kx(CO2)·x3(H2),v=k·x(CH3OH)·x(H2O),k、k均為速率常數且只與溫度有關,x為物質的量分數。其物質的量分數平衡常數Kx=___(k、k表示)。

35MPa時,往某密閉容器中按投料比n(H2)n(CO2)=31充入H2CO2。反應達平衡時,測得各組分的物質的量分數隨溫度變化的曲線如圖所示。

①圖中Y代表___(填化學式)。

250℃時反應iiKx___1(、“=”)

③下列措施中,一定無法提高甲醇產率的是___。

A.加入適量CO B.使用催化劑

C.循環(huán)利用原料氣 D.升高溫度

4)在10MPa下將H2、CO按一定比例投料,平衡狀態(tài)時各組分的物質的量與溫度的關系如圖所示。曲線b代表的物質為____(填化學式)。溫度為700K時,該反應的平衡常數KP=___(MPa)-2(結果用分數表示)

.在恒容容器中,使用某種催化劑對反應NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g) ΔH<0

進行相關實驗探究。改變投料比[n(SO2)n(NO2)]進行多組實驗(各次實驗的溫度可能相同,也可能不同),測定SO2的平衡轉化率[α(SO2)]實驗結果如圖所示。

已知:KR=16KZ=。

5)如果要將圖中R點的平衡狀態(tài)改變?yōu)?/span>X點的平衡狀態(tài)。應采取的措施是___。

6)通過計算確定圖中R、XY、Z四點中溫度相等的點是__。

【答案】90.6 CH3OH < BD H2 升高溫度 XZ

【解析】

Ⅰ.1)根據蓋斯定律計算ΔH3;

2Kx=,根據反應達到平衡時v= v計算物質的量分數平衡常數Kx;

3)升高溫度,反應i逆向移動、反應ii正向移動、反應iii逆向移動;

4)升高溫度,反應iii逆向移動,H2、CO2:1的比例增大,CH3OH的物質的量減小;

Ⅱ. 5)圖中R點的平衡狀態(tài)改變?yōu)?/span>X點的平衡狀態(tài),α(SO2)減小,平衡逆向移動;

6)平衡常數相同,溫度相同;

Ⅰ.1i.CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1=-49.4kJ·mol-1

ii.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH2=+41.2kJ·mol-1

根據蓋斯定律 i- iiCO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH3= -49.4kJ·mol-1 -41.2kJ·mol-1=90.6 kJ·mol-1;

2Kx=,反應達到平衡時v= v,即kx(CO2)·x3(H2) =k·x(CH3OH)·x(H2O)= ,所以Kx =;

3)①升高溫度,反應i逆向移動、反應iii逆向移動所以甲醇的含量明顯減;反應ii正向移動,CO含量增大,水的含量變化小于甲醇,故圖中Y代表CH3OH、X代表COZ代表H2O;

250℃時反應iiKx=,根據圖示CO 、H2O的物質的量分數小于CO2 H2,所以Kx<1

A.加入適量CO ,反應iii正向移動,能提高甲醇的產率,故不選A

B.使用催化劑,平衡不移動,一定不能提高甲醇的產率,故選B;

C.循環(huán)利用原料氣,提高原料利用率,能提高甲醇的產率,故不選C;

D.升高溫度,反應i、反應iii均逆向移動,一定不能提高甲醇的產率,故選D;

4)升高溫度,反應iii逆向移動,H2、CO2:1的比例增大,CH3OH的物質的量減小,故圖中a代表CH3OHc代表CO、b代表H2;

溫度為700K時,該反應的平衡常數KP= (MPa)-2;

Ⅱ. 5)圖中R點的平衡狀態(tài)改變?yōu)?/span>X點的平衡狀態(tài),α(SO2)減小,平衡逆向移動,所以改變的條件可以是升高溫度;

6X點:

KX=;

Y點:

Ky=;

KR=16KZ=l;

所以圖中R、X、Y、Z四點中溫度相等的點是X、Z。

練習冊系列答案
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【題目】三鹽基硫酸鉛(3PbO·PbSO4·H2O)簡稱三鹽,白色或微黃色粉末,熱穩(wěn)定性能優(yōu)良,主要用作聚氯乙烯的熱穩(wěn)定劑。三鹽是由可溶性鉛鹽中加入硫酸生成硫酸鉛,再加氫氧化鈉而制得。以100.0噸鉛泥(主要成分為PbO、PbPbSO4等)為原料制備三鹽的工藝流程如下圖所示

已知:(1)Ksp(PbSO4)=1.82×10-8,Ksp(PbCO3)=1.46×10-13

(2)鉛與冷鹽酸、冷硫酸幾乎不起作用。

請回答下列問題:

(1)寫出步驟①“轉化的化學方程式_________________________________

(2)步驟②過濾1”后所得濾渣的主要成分為_____________

(3)步驟③酸溶,最適合選用的酸為___________,為提高酸溶速率,可采取的措施是____________________________________(任意寫出一條)

(4)若步驟④沉鉛后的濾液中c(Pb2+)=1.82×10-5mol·L-1,則此時c(SO42-)=_________ mol·L-1

(5)從原子利用率的角度分析該流程的優(yōu)點為____________________________________。

(6)步驟⑥合成三鹽的化學方程式為____________________________________________

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【題目】中國科學技術大學的錢逸泰教授等以CCl4和金屬鈉為原料,在700℃時反應制造出納米級金剛石粉末和另一種化合物。該成果發(fā)表在世界權威的《科學》雜志上,被科學家們高度評價為稻草變黃金。下列有關說法中,你認為錯誤的是

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(2)用式量為43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子,所得芳香烴產物的數目為__________。

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【題目】2019年諾貝爾化學獎授予三位開發(fā)鋰離子電池的科學家。TiS2、LiCoO2LiFePO4、LiMnO2、Cu與磷的化合物等都是研究電池的常用材料。請回答下列問題。

1Co4+中存在__種不同能量的電子。

2)你預測第一電離能:Cu__Zn(”)。請說出你的理由:__。

3)已知下列化合物的熔點:

化合物

AlF3

GaF3

AlCl3

熔點/

1040

1000

194

表格中鹵化物的熔點產生差異的原因是:___。

4)直鏈多磷酸鹽的陰離子有復雜的結構,焦磷酸根離子、三磷酸根離子結構如圖:

這類磷酸根離子的化學式可用通式表示為___(n代表P原子數)。

5)鈷藍晶胞結構如圖1所示,該立方晶胞由4個Ⅰ型和4個Ⅱ型小立方體構成如圖2,則鈷藍晶體的化學式為___。在晶體中,某些原子位于其它原子圍成的空隙中,如圖3原子就位于最近的4個原子圍成的正四面體空隙中。在鈷藍晶體中,Al3+位于O2-形成的___空隙中。若阿伏加德羅常數用NA表示,則鈷藍晶體的密度為___g·cm-3(列計算式即可,不必化簡)。

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【題目】常見的五種鹽X、Y、Z、M、N,它們的陰離子可能是SO42-、Cl、NO3-、CO32-,陽離子可能是Ag、NH4+、Na、Al3+、Cu2+、Ba2+、Fe3+,已知:①M的焰色反應呈黃色。②五種鹽均能溶于水,水溶液均為無色。③X的溶液呈中性,Y、Z、N的溶液呈酸性,M的溶液呈堿性。④若在這五種鹽的溶液中分別加入Ba(NO3)2溶液,只有X、Z的溶液不產生沉淀。⑤若在這五種鹽的溶液中,分別加入氨水,N和Z的溶液中生成沉淀,繼續(xù)加氨水,Z中沉淀消失。⑥把X的溶液分別加入到Y、Z、N的溶液中,均能生成不溶于稀硝酸的沉淀。請回答下列問題:

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(3)X和Z的溶液反應的離子方程式是______________________________。

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(5)若要檢驗Y中所含的陽離子,正確的實驗方法是_________________________。

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A.有兩種同分異構體

B.是平面型分子

C.只有一種結構

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【題目】封管試驗具有簡易、方便、節(jié)約、綠色等優(yōu)點。觀察下列四個封管試驗”(夾持裝置未畫出),判斷下列說法正確的是(

A.加熱時,a上部聚集了固體NH4Cl,說明NH4Cl的熱穩(wěn)定性比較好

B.加熱時,發(fā)現(xiàn)bI2變?yōu)樽仙魵猓谏喜坑志奂癁樽虾谏墓腆w

C.加熱時,c中溶液紅色變深,冷卻后又變淺

D.水浴時,d內氣體顏色變淺,e內氣體顏色加深

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【題目】A、B、C、D、E、F七種元素,試按如下所給的條件推斷:

A、BC是同一周期的金屬元素,已知原子核外有3個電子層,A的原子半徑在所屬周期中最大,且原子半徑:ABC;

D、E是非金屬元素,它們與氫化合可生成氣態(tài)氫化物HDH2E,室溫下,D的單質是黃綠氣體,E的單質是淡黃色固體;

F是非金屬性最強的元素

1A在加熱條件下生成的氧化物的電子式為___,含有的化學鍵類型有___D在元素周期表的位置是___。

2)用電子式表示BD元素形成的化合物的形成過程:___。

3)比較DE的氫化物穩(wěn)定性強弱:___(填化學式)。D、EF簡單離子半徑由大到小為___(填離子符號)。

4C的最高價氧化物對于的水化物的化學式為___;和A的最高價氧化物對應的水化物反應的離子方程式為___。

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