Question

14．化合物C₄H₈O₃有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系，且與Na₂CO₃溶液反應(yīng)放出CO₂．

（1）圖中化合物C₄H₆O₃中的官能團(tuán)為羧基和羥基（填官能團(tuán)名稱）．
（2）化合物C₄H₈O₃的結(jié)構(gòu)簡式為CH₂OHCH₂CH₂COOH，C的結(jié)構(gòu)簡式為．
（3）化合物C₄H₈O₃轉(zhuǎn)化為A的化學(xué)方程式為CH₂OHCH₂CH₂COOH$→_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$+H₂O．
（4）B的一種同分異構(gòu)體能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，符合條件的同分異構(gòu)體有3種．
（5）請寫出以乙烯和題中化合物C₄H₈O₃為原料制備化合物CH₃CH₂OOCCH₂CH₂COOCH₂CH₃的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任用）．合成路線流程圖示例如下：CH₃CH₂Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH₃CH₂OH$→_{濃鹽酸，△}^{CH_{3}COOH}$CH₃COOCH₂CH₃．

Answer 1

分析 化合物C₄H₈O₃與Na₂CO₃溶液反應(yīng)放出CO₂，說明有羧基，C₄H₈O₃與溴化氫發(fā)生取代反應(yīng)生成C₄H₇O₂Br，能被氧氣氧化得C₄H₆O₃，說明有羥基，C₄H₈O₃在濃硫酸的作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成五元環(huán)A，根據(jù)A的分子式可知，C₄H₈O₃為CH₂OHCH₂CH₂COOH，C₄H₈O₃在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成B為CH₂=CHCH₂COOH，C₄H₈O₃在濃硫酸的作用下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成C為，以乙烯和CH₂OHCH₂CH₂COOH為原料制備化合物CH₃CH₂OOCCH₂CH₂COOCH₂CH₃，可以先將CH₂OHCH₂CH₂COOH經(jīng)過兩步氧化得HOOCCH₂CH₂COOH，乙烯水化得乙醇，乙醇與HOOCCH₂CH₂COOH發(fā)生酯化得CH₃CH₂OOCCH₂CH₂COOCH₂CH₃，據(jù)此答題；

解答 解：化合物C₄H₈O₃與Na₂CO₃溶液反應(yīng)放出CO₂，說明有羧基，C₄H₈O₃與溴化氫發(fā)生取代反應(yīng)生成C₄H₇O₂Br，能被氧氣氧化得C₄H₆O₃，說明有羥基，C₄H₈O₃在濃硫酸的作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成五元環(huán)A，根據(jù)A的分子式可知，C₄H₈O₃為CH₂OHCH₂CH₂COOH，C₄H₈O₃在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成B為CH₂=CHCH₂COOH，C₄H₈O₃在濃硫酸的作用下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成C為，
（1）根據(jù)上面的分析可知，化合物C₄H₆O₃中的官能團(tuán)為羧基和羥基，
故答案為：羧基和羥基；
（2）化合物C₄H₈O₃的結(jié)構(gòu)簡式為 CH₂OHCH₂CH₂COOH，C的結(jié)構(gòu)簡式為 ，
故答案為：CH₂OHCH₂CH₂COOH；；
（3）化合物C₄H₈O₃轉(zhuǎn)化為A的化學(xué)方程式為CH₂OHCH₂CH₂COOH $→_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$+H₂O，
故答案為：CH₂OHCH₂CH₂COOH $→_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$+H₂O；
（4）B為CH₂=CHCH₂COOH，B的一種同分異構(gòu)體能發(fā)生水解反應(yīng)，說明有酯基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明有醛基，則符合條件的同分異構(gòu)體為HCOOCH=CHCH₃、HCOOCH₂CH=CH₂、HCOOC（CH₃）=CH₂，有3種，
故答案為：3；
（5）以乙烯和CH₂OHCH₂CH₂COOH為原料制備化合物CH₃CH₂OOCCH₂CH₂COOCH₂CH₃，可以先將CH₂OHCH₂CH₂COOH經(jīng)過兩步氧化得HOOCCH₂CH₂COOH，乙烯水化得乙醇，乙醇與HOOCCH₂CH₂COOH發(fā)生酯化得CH₃CH₂OOCCH₂CH₂COOCH₂CH₃，合成路線為，
故答案為：．

點(diǎn)評 本題考查有機(jī)物的推斷、官能團(tuán)、有機(jī)反應(yīng)方程式等，注意結(jié)合有機(jī)物的分子式進(jìn)行推斷，需要學(xué)生熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，題目難度中等．