9.運用化學(xué)反應(yīng)原理研究溶液的組成與性質(zhì)具有重要意義.請回答下列問題:
(1)氨水顯弱堿性,若用水稀釋0.1mol•L-1的氨水,溶液中隨著水量的增加而增大的是②④(填寫序號)
①$\frac{{c(N{H_3}•{H_2}O)}}{{c(N{H_4}^+)}}$    ②$\frac{{c({H^+})}}{{c(O{H^-})}}$   ③c(H+)和c(OH-)的乘積     ④c(H+
(2)室溫下,將0.01mol•L-1 NH4HSO4溶液與0.01mol•L-1燒堿溶液等體積混合,所得溶液中所有離子的物質(zhì)的量濃度大小關(guān)系為c(Na+)=c(SO42-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)(用具體離子的濃度表達式回答).
(3)已知:25℃時,Ksp(AgCl)=1.6×10-10(mol•L-12,Ksp(AgI)=1.5×10-16(mol•L-12.在25℃條件下,向0.1L0.002mol•L-1的NaCl溶液中逐滴加入O.1L0.002mol•L-1的AgNO3溶液,有白色沉淀生成,從難溶電解質(zhì)的溶解平衡角度解釋產(chǎn)生沉淀的原因是c(Ag+).c(Cl-)>Ksp(AgCl),向反應(yīng)后的渾濁液中繼續(xù)加入0.1L0.002mol•L-1的NaI溶液,觀察到白色沉淀轉(zhuǎn)化為黃色沉淀,產(chǎn)生該現(xiàn)象原因是(用離子方程式回答)AgCl(s)+I-(aq)=AgI(s)+Cl-(aq).
(4)在25℃條件下,將a mol•L-1的醋酸與b mol•L-1的燒堿溶液等體積混合(混合后體積為混合前體積之和),充分反應(yīng)后所得溶液顯中性.則25℃條件下所得混合溶液中醋酸的電離平衡常數(shù)為$\frac{b×1{0}^{-7}}{a-b}$mol•L-1(用含a、b的式子表示).
(5)用惰性電極電解含有NaHCO3的NaCl溶液,假設(shè)電解過程中產(chǎn)生的氣體全部逸出,測得溶液pH變化如右圖所示.則在0→t1時間內(nèi),陽極反應(yīng)式為2Cl--2e-=Cl2↑,溶液pH升高比較緩慢的原因是(用離子方程式回答)HCO3-+OH-=CO32-+H2O.

分析 (1)用水稀釋0.1mol/L氨水時,溶液中隨著水量的增加,由NH3.H2O?OH-+NH4+可知,n(OH-)增大,但溶液的體積增大的多,則c(OH-)減小,加水促進電離,則n(NH3.H2O)減少;
(2)向 NH4HSO4中滴加NaOH溶液,當二者物質(zhì)的量相同時,c(Na+)=c(SO42-),但此時溶液中還有NH4+,NH4+水解使溶液呈酸性,因此要使溶液呈中性,則還需繼續(xù)滴入NaOH;
(3)根據(jù)Qc與Ksp的相對大小來確定有沒有沉淀產(chǎn)生,溶解度越小越易形成沉淀;
(4)將a mol•L-1的氨水與b mol•L-1的鹽酸等體積混合,反應(yīng)后溶液顯中性,溶液中c(OH-)=1×10-7mol/L,根據(jù)k的公式計算;
(5)用惰性電極電解混合溶液時,分兩段進行,第一段:相當于電解氯化鈉溶液,陽極上氯離子放電,陰極上氫離子放電,同時生成氫氧化鈉,氫氧化鈉和碳酸氫鈉反應(yīng)生成碳酸鈉和水,當氯離子完全析出后,發(fā)生第二段電解,第二段電解:相當于電解碳酸氫鈉和碳酸鈉的混合液,陽極上氫氧根離子放電,陰極上氫離子放電,實際上相當于電解水.

解答 解:(1)①由NH3.H2O?OH-+NH4+可知,加水促進電離,則c(NH3.H2O)減少,c(OH-)減小,平衡正向移動,所以NH3.H2O分子減小的程度大,$\frac{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}{c(N{H}_{4}^{+})}$減小,故錯誤;
②由NH3.H2O?OH-+NH4+可知,加水促進電離,n(OH-)增大,但溶液的體積增大的多,則c(OH-)減小,c(H+)和c(OH-)的乘積不變,則c(H+)增大,所以$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$增大,故正確;
③因加水稀釋時,溫度不變,則c(H+)和c(OH-)的乘積不變,故錯誤;
④由NH3.H2O?OH-+NH4+可知,加水促進電離,n(OH-)增大,但溶液的體積增大的多,則c(OH-)減小,c(H+)和c(OH-)的乘積不變,則c(H+)增大,故正確;
故答案為:②④;
(2)NH4HSO4中滴入NaOH溶液,NaOH首先與NH4HSO4電離出的H+作用,因為H+結(jié)合OH-的能力比NH4+結(jié)合OH-的能量強(原因是產(chǎn)物H2O比NH3•H2O更難電離).當加入等摩爾的NaOH時,正好將H+中和,此時c(Na+)=c(SO42-),但此時溶液中還有NH4+,NH4+水解使溶液呈酸性,則溶液中所有離子的物質(zhì)的量濃度由大到小的順序為:c(Na+)=c(SO42-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-);
故答案為:c(Na+)=c(SO42-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-);
(3)Qc=c(Ag+).c(Cl-)=0.001mol•L-l×0.001mol•L-l=10-6>Ksp(AgCl),所以有沉淀,KSP(AgCl)>KSP(AgI)沉淀轉(zhuǎn)化,所以AgCl會轉(zhuǎn)化為AgI,白色沉淀轉(zhuǎn)化為黃色沉淀,離子反應(yīng)為AgCl(s)+I-(aq)=AgI(s)+Cl-(aq),
故答案為:c(Ag+).c(Cl-)>Ksp(AgCl);AgCl(s)+I-(aq)=AgI(s)+Cl-(aq);
(4)將a mol•L-1的氨水與b mol•L-1的鹽酸等體積混合,反應(yīng)后溶液顯中性,溶液中c(OH-)=1×10-7mol/L,
溶液中c(NH4+)=c(Cl-)=$\frac{2}$mol/L,混合后反應(yīng)前c(NH3•H2O)=$\frac{a}{2}$mol/L,則反應(yīng)后c(NH3•H2O)=($\frac{a}{2}$-$\frac{2}$)mol/L,
則k=$\frac{c(N{H}_{4}^{+})×c(O{H}^{-})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$=$\frac{\frac{2}×1{0}^{-7}}{\frac{a}{2}-\frac{2}}$=$\frac{b×1{0}^{-7}}{a-b}$,
故答案為:$\frac{b×1{0}^{-7}}{a-b}$;
(5)在0→t1時間內(nèi),相當于電解氯化鈉溶液,陽極上氯離子放電,電極反應(yīng)式為2Cl--2e-═Cl2↑,陰極上氫離子放電,電極反應(yīng)式為:2H++2e-═H2↑;用惰性電極電解氯化鈉溶液時,陽極上析出氯氣,陰極上析出氫氣,同時溶液中還有氫氧化鈉生成,氫氧化鈉和碳酸氫鈉反應(yīng)生成碳酸鈉,離子反應(yīng)方程式為OH-+HCO3-═H2O+CO32-,所以溶液pH升高比較緩慢,
故答案為:2Cl--2e-=Cl2↑;HCO3-+OH-=CO32-+H2O.

點評 本題考查較為綜合,涉及電化學(xué)知識、弱電解質(zhì)的電離以及沉淀溶解平衡,側(cè)重于學(xué)生的分析能力和計算能力的考查,為高頻考點,難度較大,注意相關(guān)計算公式的運用.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.現(xiàn)有A、B、C、D、E五種短周期主族元素,其原子序數(shù)依次增大,它們之間關(guān)系如下:
Ⅰ.原子半徑:A<C<B<E<D
Ⅱ.原子的核外電子層數(shù):B=C=2A
Ⅲ.B元素的主要化合價:最高正價+最低負價=2
Ⅳ.C是周期表中非金屬性最強的元素
V.原子的最外層電子數(shù):B+D=8
VI.E是同周期中半徑最小的原子
請回答:
(1)實驗室制取E的單質(zhì)反應(yīng)離子方程式為MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++2H2O+C12↑.
(2)只有A和B兩種元素組成的屬于離子晶體的化合物可能為NH4H(或(NH43N、NH4N3)(用化學(xué)式表示).
(3)由D元素形成的氫氧化物,與強堿溶液反應(yīng)的離子方程式為Al(OH)3+OH-=AlO2-+H2O.
下列可作為比較D和Mg金屬性強弱的方法是bc(填代號).
a.測兩種元素單質(zhì)的硬度和熔、沸點       b.比較最高價氧化物對應(yīng)的水化物的堿性強弱
c.比較單質(zhì)與同濃度鹽酸反應(yīng)的劇烈程度   d..比較兩種元素在化合物中化合價的高低
(4)由B、C元素組成的化合物BC3,該化合物具有強氧化性,與水反應(yīng)生成兩種酸和一種無色氣體,該氣體常溫下遇空氣變紅棕色,寫出該化合物與水反應(yīng)的化學(xué)方程式3NF3+5H2O=HNO3+2NO↑+9HF.
(5)由A、B和C三種元素組成的鹽,常溫下其水溶液顯酸性,寫出檢驗該鹽中所含陽離子的離子方程式NH4++OH-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NH3↑+H2O;
(6)下圖Ⅰ、Ⅱ分別是甲、乙兩組同學(xué)將與B元素同主族的砷元素的化合物按反應(yīng)“AsO43-+2I-+2H+?AsO33-+I2+H2O”設(shè)計成的原電池裝置,其中C1、C2均為碳棒.甲組向圖Ⅰ燒杯中逐滴加入適量濃鹽酸或40% NaOH溶液,電流表指針都不發(fā)生偏轉(zhuǎn);乙組經(jīng)思考后先添加了一種離子交換膜,然后向圖Ⅱ燒杯右側(cè)中逐滴加入適量40%NaOH溶液,發(fā)現(xiàn)電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn).
①甲組電流表指針都不發(fā)生偏轉(zhuǎn)的原因是氧化還原反應(yīng)在電解質(zhì)溶液中直接進行,沒有電子沿導(dǎo)線通過.
②乙組添加的是陽(填“陰”或“陽”)離子交換膜.

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20.按要求填空
①硫酸鋁(寫出電離方程式)Al2(SO43=2Al3++3SO42-
②稀硫酸跟氧化鈉固體反應(yīng)(寫出離子方程式)2H++Na2O=2Na++H2O
③鹽酸跟碳酸氫鈉溶液反應(yīng)(寫出離子方程式)H++HCO3-=H2O+CO2
④Cu2++2OH-=Cu(OH)2↓(寫出化學(xué)方程式)CuSO4+2NaOH=Cu(OH)2↓+Na2SO4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

17.酯類是工業(yè)上重要的有機原料,具有廣泛用途.如圖是乙酸乙酯的合成路線圖,已知A能與銀氨溶液反應(yīng)析出銀鏡,B的水溶液可以溶解CaCO3,E可作果實催熟劑.

請完成下列問題:
(1)A的名稱是乙醛;B中所含的官能團是羧基(或-COOH);反應(yīng)③的反應(yīng)類型是酯化(或取代反應(yīng));反應(yīng)④的反應(yīng)類型是加成反應(yīng).
(2)A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO;E的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2
(3)請寫出反應(yīng)①、④的化學(xué)方程式:
①2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2CH3CHO+2H2O;
④CH2=CH2+HCl$\stackrel{一定條件下}{→}$CH3CH2Cl.

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4.向盛有紫色石蕊試液的試管中加入過量的Na2O2粉末,充分振蕩后,不能觀察到的現(xiàn)象是( 。
A.試管外壁發(fā)熱B.溶液最后變?yōu)樗{色
C.溶液先變藍最后褪色D.有氣泡冒出

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14.某研究性學(xué)習(xí)小組查閱資料得知,漂白粉與硫酸反應(yīng)可以制得氯氣,化學(xué)方程式為:Ca(ClO)2+CaCl2+2H2SO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2CaSO4+2Cl2↑+2H2O.他們設(shè)計了如圖1制取氯氣并驗證其性質(zhì)的實驗.試回答:
(1)該實驗中A部分的裝置是圖2中b(填寫裝置的序號).
(2)請你設(shè)計一個實驗,證明洗氣瓶C中的Na2SO3已經(jīng)被氧化(簡述實驗步驟):取少量反應(yīng)后的溶液于試管中,加入HCl溶液至不再產(chǎn)生氣體為止,再滴加BaCl2溶液,如果有白色沉淀生成,證明Na2SO3已被氧化.
(3)寫出D裝置中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式HCO3-+H+═H2O+CO2↑.
(4)該小組又進行了如下實驗:稱取漂白粉2.0g,研磨后溶解,配制成250ml 溶液,取25ml 加入到錐形瓶中,再加入過量的KI溶液和過量的H2SO4溶液,靜置.待完全反應(yīng)后,用0.1mol/L的Na2S2O3溶液作標準溶液滴定反應(yīng)生成的碘,已知反應(yīng)式為:2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI反應(yīng)完成時,共用去Na2S2O3 20.0ml.則該漂白粉中Ca(ClO)2的質(zhì)量分數(shù)為:35.75%.

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1.寫出下列有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式:
(1)乙烯與水在一定條件下的加成反應(yīng):CH2=CH2+H2O$\stackrel{一定條件下}{→}$CH3CH2OH;
(2)苯的硝化反應(yīng):;
(3)乙酸乙酯在燒堿溶液中的水解:CH3COOC2H5+NaOH→CH3COONa+C2H5OH.

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18.下列溶液中的Cl-與50mL 1mol/L MgCl2溶液中的Cl- 物質(zhì)的量相等的是(  )
A.50mL 1 mol/L NaCl溶液B.75 mL 2 mol/L CaCl2溶液
C.50mL 2 mol/L KCl溶液D.75 mL 1 mol/L AlCl3溶液

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19.下列現(xiàn)象和結(jié)論的關(guān)系正確的是( 。
A.CO2通入BaCl2溶液中無明顯現(xiàn)象,說明碳酸的酸性比鹽酸弱
B.氯水加入稀鹽酸和AgNO3溶液產(chǎn)生白色沉淀,說明有氯水中有Cl-存在
C.常溫下,Cu片投入到濃硫酸中不反應(yīng),因為濃硫酸使Cu產(chǎn)生鈍化現(xiàn)象
D.濃硫酸具有脫水性,因而能使膽礬失去結(jié)晶水由藍色變白色

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