【題目】已知:將Cl2通入適量KOH溶液,產物中可能有KCl、KClO、KClO3,且的值與溫度高低有關。當n (KOH)=a mol時,下列有關說法錯誤的是
A.若某溫度下,反應后=11,則溶液中=
B.參加反應的氯氣的物質的量等于a mol
C.改變溫度,反應中轉移電子的物質的量n的范圍: a mol ≤ n(e -)≤a mol
D.改變溫度,產物中KClO3的最大理論產量為 a mol
【答案】D
【解析】
A.假設n(ClO-)=1mol,則n(Cl-)=11mol,根據(jù)電子轉移守恒計算n(ClO3-);
B.根據(jù)元素的原子守恒分析解答;
C.氧化產物只有KClO3時,轉移電子最多,根據(jù)電子轉移守恒n(KCl)=5n(KClO3),由鉀離子守恒:n(KCl)+n(KClO3)=n(KOH);氧化產物只有KClO時,轉移電子最少,根據(jù)電子轉移守恒n(KCl)=n(KClO),根據(jù)鉀離子守恒:n(KCl)+n(KClO)=n(KOH),進而計算轉移電子物質的量范圍;
D.氧化產物只有KClO3時,其物質的量最大,由鉀離子守恒:n(KCl)+n(KClO3)=n(KOH),結合電子轉移守恒計算。
A.假設n(ClO-)=1mol,由于反應后=11,則n(Cl-)=11mol,根據(jù)電子轉移守恒可得5n(ClO3-)+n(ClO-)= n(Cl-),5×n(ClO3-)=11mol-1mol=10mol,所以n(ClO3-)=2mol,故溶液中,A正確;
B.由Cl原子守恒可知,2n(Cl2)=n(KCl)+n(KClO)+n(KClO3),由鉀離子守恒可知n(KCl)+ n(KClO)+n(KClO3)=n(KOH),兩式聯(lián)立可得n(Cl2)=n(KOH)=×a mol=a mol,B正確;
C.氧化產物只有KClO3時,轉移電子最多,根據(jù)電子轉移守恒n(KCl)=5n(KClO3),由鉀離子守恒:n(KCl)+n(KClO3)=n(KOH),故n(KClO3)=n(KOH)=×a mol=a mol;轉移電子最大物質的量為:a mol×5=a mol;
氧化產物只有KClO時,轉移電子最少,根據(jù)電子轉移守恒n(KCl)=n(KClO),根據(jù)鉀離子守恒:n(KCl)+n(KClO)=n(KOH),所以有n(KClO)=n(KOH)=×a mol=a mol,轉移電子最小物質的量=×a mol×1=a mol,則反應中轉移電子的物質的量n(e-)的范圍為: a mol ≤ n(e -)≤a mol,C正確;
D.氧化產物只有KClO3時,其物質的量最大,根據(jù)電子轉移守恒n(KCl)=5n(KClO3),由鉀離子守恒:n(KCl)+n(KClO3)=n(KOH),故n最大(KClO3)=n(KOH)=×a mol=a mol,D錯誤;
故合理選項是D。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】黃銅礦、輝銅礦、斑銅礦等是工業(yè)煉銅的常用原料。完成下列計算:
(1)某種黃銅礦中銅的質量分數(shù)為0.25,生產1噸純銅理論上需要這種銅礦_______噸。
(2)實驗室以黃銅礦為原料模擬工業(yè)煉銅時會產生SO2,用200 mL 1 mol/L的NaOH溶液吸收后,將溶液低溫蒸干,得到不含結晶水的固體19.98 g,求所得固體的成分及物質的量。__________
(3)斑銅礦的主要成分M由Cu、Fe、S三種元素組成,其中Cu、Fe元素的質量比為40∶7。常溫下將5.04 g M粉末全部溶于過量濃HNO3中,反應后的溶液加水稀釋至500 mL,測得其pH=0。向溶液中滴加5 mol/L的NaOH溶液,當加入126 mL后,沉淀質量不再增加,求M的化學式。__________
(4)以輝銅礦為原料火法煉銅,其原理是:
2Cu2S+3O2 → 2Cu2O+2SO2; Cu2S+2Cu2O → 6Cu+SO2↑。
將含3 mol Cu2S的輝銅礦與一定量的空氣(氮氣、氧氣的體積比為4:1)在密閉容器中充分反應(假設各步反應都完全),得到單質銅3 mol,求所得氣體中SO2的體積分數(shù)。__________
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】根據(jù)當?shù)刭Y源等情況,硫酸工業(yè)常用黃鐵礦(主要成分為FeS2)作為原料。完成下列填空:
(1)將0.050mol SO2(g) 和0.030mol O2(g) 充入一個2L的密閉容器中,在一定條件下發(fā)生反應:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)+Q 。經2分鐘反應達到平衡,測得n(SO3) = 0.040mol,則O2的平均反應速率為______________________。
(2)在容積不變時,下列措施中有利于提高SO2平衡轉化率的有________(選填編號)。
a.移出氧氣
b.降低溫度
c.減小壓強
d.再充入0.050molSO2(g)和0.030molO2(g)
(3)在起始溫度T1(673K)時SO2的轉化率隨反應時間(t)的變化如圖。請在圖中畫出其他條件不變情況下,起始溫度為T2(723K)時SO2的轉化率隨反應時間變化的示意圖。________。
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【題目】某汽車尾氣凈化的主要原理為2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g) ΔH<0。若該反應在絕熱、恒容的密閉體系中進行,下列示意圖正確且說明反應在進行到t1時刻達到平衡狀態(tài)的是( )
A.B.
C.D.
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【題目】Mg-H2O2電池可用于驅動無人駕駛的潛航器。該電池以海水為電解質溶液,示意圖如下。該電池工作時,下列說法正確的是( )
A. Mg 電極是該電池的正極
B. H2O2在石墨電極上發(fā)生氧化反應
C. 石墨電極附近溶液的pH 增大
D. 溶液中Cl-向正極移動
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【題目】氯化汞(HgCl2)可用于木材和解剖標本的保存、皮革鞣制和鋼鐵鏤蝕,是分析化學的重要試劑,還可做消毒劑和防腐劑。HgCl2在水中稍有水解:HgCl2+H2OHg(OH)Cl+HCl
(1)為了抑制上述反應中HgCl2的水解,可以采取的措施是_________。(選填編號)
a.加水稀釋 b. 增加HCl的濃度 c.及時移走產物 d.降溫
(2)HgCl2與稀氨水反應則生成難溶解的氨基氯化汞,化學方程式為HgCl2+2NH3→Hg(NH2)Cl↓+NH4Cl,上述反應的短周期元素中,非金屬性最強元素原子的最外層軌道排布式為__________,該原子核外電子云有_________種不同的伸展方向。
(3)已知PCl3與NH3分子結構相似,PCl3的電子式是_______________;PCl3與NH3的沸點比較,______高,其原因是_______________________。
(4)氮的一種氫化物HN3可用于有機合成,其酸性與醋酸相似,若HN3與氨水混合,此反應的化學方程式是_______________________。
(5)若將0.4mol/LNH4Cl與0.2mol/LNaOH溶液等體積混合后,PH=10,下列關系正確的是(______)
A.c(NH4+)>c(OH-)>c(Na+)>c(NH3H2O) >c(H+)
B.c(NH4+)>c(Na+)>c(OH-)>c(NH3H2O) >c(H+)
C.c(NH4+)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+)>c(NH3H2O)
D.c(NH4+)>c(Na+)>c(NH3H2O) >c(OH-)>c(H+)
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【題目】立方烷( )具有高度對稱性、高致密性、高張力能及高穩(wěn)定性等特點,因此合成立方烷及其衍生物成為化學界關注的熱點。下面是立方烷衍生物Ⅰ的一種合成路線:
回答下列問題:
(1)C的結構簡式為______________,E的結構簡式為______________。
(2)③的反應類型為______________,⑤的反應類型為______________。
(3)化合物A可由環(huán)戊烷經三步反應合成:
反應1的試劑與條件為________;反應2的化學方程式為_______________;反應3可用的試劑為________。
(4)在合成I物質的路線中,互為同分異構體的化合物是________(填化合物代號)。
(5)立方烷經硝化可得到六硝基立方烷,其可能的結構有________種。
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【題目】某含鉻Cr2O72- 廢水用硫酸亞鐵銨[FeSO4·(NH4)2 SO4·6H2O]處理,反應中鐵元素和鉻元素完全轉化為沉淀。該沉淀干燥后得到n molFeO·FeyCrxO3(Cr化合價+3價) 。不考慮處理過程中的實際損耗,下列敘述錯誤的是( )
A.消耗硫酸亞鐵銨的物質的量為n(2-x)molB.處理廢水中Cr2O72- 的物質的量為mol
C.反應中發(fā)生轉移的電子為3nx molD.在FeO·FeyCrxO3中3x=y
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【題目】苯甲醛在醫(yī)藥、染料、香料等行業(yè)有著廣泛的應用。實驗室通過如圖所示的流程由甲苯氧化制備苯甲醛。
試回答下列問題:
(1)Mn2O3氧化甲苯的反應需要不斷攪拌,攪拌的作用是___。
(2)甲苯經氧化后得到的混合物通過結晶、過濾進行分離,該過程中需將混合物冷卻,其目的___。
(3)實驗過程中,可循環(huán)使用的物質分別為___,___。
(4)實驗中分離甲苯和苯甲醛采用的操作I是___________。
(5)實驗中發(fā)現(xiàn),反應時間不同苯甲醛的產率也不同(數(shù)據(jù)見下表),
反應時間/h | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
苯甲醛產率/% | 76.0 | 87.5 | 83.6 | 72.5 | 64.8 |
請結合苯甲醛的結構,分析當反應時間過長時,苯甲醛產率下降的原因___。
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