【題目】我國是世界鉛生產(chǎn)和鉛消費的最大國,而鉛的冶煉方法具有成本高、污染嚴重等缺點。

I.鉛的冶煉

一種用鉛礦石(主要成分為PbS)冶煉鉛的改進工藝流程如下圖所示。

(1)浮選前將鉛礦石破碎的目的是____________________

(2)反應(yīng)器氧化段的主要反應(yīng)有2PbS+3O22PbO+2SO2(反應(yīng)a)PbS+2PbO3Pb+SO2(反應(yīng)b),反應(yīng)a中的氧化劑是_______(填化學(xué)式);反應(yīng)b中氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為____________。

(3)該工藝流程與傳統(tǒng)方法相比優(yōu)點之一就是可得到富SO2煙氣,富SO2煙氣可直接用于某種工業(yè)生產(chǎn),請寫出表示該工業(yè)生產(chǎn)的原理的化學(xué)方程式_________、________。

.含鉛廢水處理

化學(xué)沉淀法是除去酸性廢水中Pb2+的主要方法,根據(jù)其原理不同可以分為:氫氧化物沉淀法、硫化物沉淀法、磷酸鹽沉淀法、鐵氧體沉淀法等。水溶液中各形態(tài)鉛的百分含量x與溶液pH變化的關(guān)系如圖所示。向含Pb2+的溶液中逐滴滴加NaOH,溶液變渾濁,繼續(xù)滴加NaOH溶液又變澄清。

(4)若采用氫氧化物沉淀法除溶液中的Pb2+,應(yīng)將溶液的pH調(diào)至約為______pH13時,溶液中發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為________________________。

(5)向酸性含鉛廢水中加Na2S可將Pb2+轉(zhuǎn)化為PbS除去,使用該方法通常先將溶液pH調(diào)至6左右,若溶液pH過低會導(dǎo)致_____。已知Ksp (PbS) =8.010-28,國家規(guī)定的廢水排放標(biāo)準(zhǔn)中鉛含量不高于0.5mg/L,若某工廠處理過的廢水中S2-濃度為2.010-20mol/L,該廢水中鉛含量_________ (已經(jīng)尚未”)達到國家規(guī)定的排放標(biāo)準(zhǔn)。

【答案】增大鉛礦石和浮選劑的接觸面積,提高浮選效率 O2 13 2SO2 + O2 2SO3 SO3+ H2O =H2SO4 10(9.5-10均可) Pb(OH)3-+ OH-= Pb(OH)42- 產(chǎn)生大量H2S,造成污染 已經(jīng)

【解析】

(1)根據(jù)浮選主要是利用物理性質(zhì)對礦石進行富集分析解答;

(2)反應(yīng)a2PbS+3O22PbO+2SO2中氧氣中的O元素化合價降低;反應(yīng)bPbS+2PbO3Pb+SO2S元素化合價升高,Pb元素化合價降低,據(jù)此分析解答;

(3)SO2煙氣可直接用于工業(yè)生產(chǎn)硫酸,據(jù)此書寫工業(yè)生產(chǎn)硫酸的原理;

(4)根據(jù)水溶液中各形態(tài)鉛的百分含量x與溶液pH變化的關(guān)系圖,在pH=10左右時,主要形成氫氧化鉛沉淀;pH13時,Pb(OH)3-濃度減小,Pb(OH)42-濃度增大,據(jù)此書寫反應(yīng)的方程式;

(5)若溶液pH過低,表示溶液的酸性太強,Na2S會與酸反應(yīng)放出H2S;根據(jù)Ksp (PbS) 計算c(Pb2+),再計算該廢水中鉛含量,與國家規(guī)定的排放標(biāo)準(zhǔn)相比較。

I. (1)浮選主要是利用物理性質(zhì)對礦石進行富集,因此破碎的目的是為了增大鉛礦石和浮選劑的接觸面積,提高浮選效率,故答案為:增大鉛礦石和浮選劑的接觸面積,提高浮選效率;

(2)反應(yīng)a2PbS+3O22PbO+2SO2中氧氣中的O元素化合價降低,為氧化劑;反應(yīng)bPbS+2PbO3Pb+SO2S元素化合價升高,Pb元素化合價降低,氧化產(chǎn)物為SO2,還原產(chǎn)物為Pb,氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為13,故答案為:O213;

(3)SO2煙氣可直接用于工業(yè)生產(chǎn)硫酸,工業(yè)生產(chǎn)硫酸的原理為2SO2 + O2 2SO3;SO3+ H2O =H2SO4,故答案為:2SO2 + O2 2SO3;SO3+ H2O =H2SO4;

Ⅱ. (4)若采用氫氧化物沉淀法除溶液中的Pb2+,根據(jù)水溶液中各形態(tài)鉛的百分含量x與溶液pH變化的關(guān)系圖,在pH=10左右時,主要形成氫氧化鉛沉淀,應(yīng)將溶液的pH調(diào)至約為10;pH13時,Pb(OH)3-濃度減小,Pb(OH)42-濃度增大,Pb(OH)3-與氫氧根離子反應(yīng)結(jié)合生成Pb(OH)42-,反應(yīng)的離子方程式為Pb(OH)3-+ OH-= Pb(OH)42-,故答案為:10;Pb(OH)3-+ OH-= Pb(OH)42-

(5)向酸性含鉛廢水中加Na2S可將Pb2+轉(zhuǎn)化為PbS除去,使用該方法通常先將溶液pH調(diào)至6左右,若溶液pH過低,溶液的酸性太強,Na2S會與酸反應(yīng)放出H2S,造成污染;廢水中S2-濃度為2.010-20mol/L,根據(jù)Ksp (PbS) =8.010-28,c(Pb2+)==4.010-8 mol/L,1L該廢水中鉛含量=(4.0×10-8×207×1000)mg=8.28×10-3 mg,即該廢水中鉛含量為8.28×10-3 mg/L0.5mg/L,已經(jīng)達到國家規(guī)定的排放標(biāo)準(zhǔn),故答案為:產(chǎn)生大量H2S,造成污染;已經(jīng)。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】電導(dǎo)率是衡量電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力大小的物理量。常溫下,將相同體積的鹽酸和氨水分別加水稀釋,溶液的電導(dǎo)率隨加入水的體積V(H2O)變化的曲線如圖所示,下列說法正確的是

A. 曲線I表示鹽酸加水稀釋過程中溶液電導(dǎo)率的變化

B. a、b、c三點溶液的pH:a>b>c

C. 將a、b兩點溶液混合,所得溶液中:c(Cl)=c(NH4+)+c(NH3·H2O)

D. 氨水稀釋過程中,c(NH4+)/ c(NH3·H2O)不斷減小

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】現(xiàn)有WX、Y、Z四種短周期主族元素,其常見單質(zhì)存在如圖的轉(zhuǎn)化關(guān)系(未注明反應(yīng)條件),甲(常溫下呈液態(tài))、乙是兩種常見的化合物。X的原子半徑是同周期主族元素原子中最小的,WX同主族,W的最髙價氧化物對應(yīng)的水化物是一種強酸。下列說法不正確的是( )

A. 簡單離子的半徑:WYX

B. 化合物乙是強電解質(zhì)

C. 化合物WY2可作漂白劑

D. 常溫下,乙溶于甲中所得的溶液能蝕刻玻璃

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】乙烯是重要的化工原料。用CO2催化加氫可制取乙烯:2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g) ΔH<0

(1)若該反應(yīng)體系的能量隨反應(yīng)過程變化關(guān)系如圖所示,則該反應(yīng)的ΔH=_________kJ·mol1。(用含a、b的式子表示)

(2)幾種化學(xué)鍵的鍵能如表所示,實驗測得上述反應(yīng)的ΔH= 152 kJ·mol1,則表中的x=___________。

化學(xué)鍵

C=O

H-H

C=C

C-H

O-H

鍵能/(kJ·mol-1)

803

436

x

414

463

(3)1 L恒容密閉容器中通入1 mol CO2n mol H2,在一定條件下發(fā)生上述反應(yīng),測得CO2的轉(zhuǎn)化率α(CO2)與反應(yīng)溫度、投料比X[ n(H2)/n(CO2 )]的關(guān)系如圖所示。

X1_________(“>”“<”“=”,下同)X2;

②平衡常數(shù)KA_______KBKB________KC;

③若B點時X=3,則平衡常數(shù)KB=_____________(代入數(shù)據(jù)列出算式即可);

④下列措施能同時滿足增大反應(yīng)速率和提高CO2轉(zhuǎn)化率的是__________

a.升高溫度 b.加入催化劑 c.增大投料比X d.將產(chǎn)物從反應(yīng)體系中分離出來

(4)以稀硫酸為電解質(zhì)溶液,利用太陽能電池將CO2轉(zhuǎn)化為乙烯的工作原理如圖所示。則N極上的電極反應(yīng)式為:_______________;該電解池中所發(fā)生的總反應(yīng)的化學(xué)方程式為:__________________

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】常溫下,向10 mL 0.1 mol/LCuCl2溶液中滴加0.1 mol/LNa2S溶液,滴加過程中溶液中一lgc(Cu2+)隨滴入的Na2S溶液體積的變化如圖所示(忽略滴加過程中的溫度變化和溶液體積變化)。下列敘述正確的是

A. 常溫下Ksp (CuS)的數(shù)量級為10-35

B. c點溶液中水的電離程度大于a點和d點溶液

C. b點溶液中c(Na+)=2c(Cl-)

D. d點溶液中c (Na+) >c (Cl-) >c (S2-) >c (OH-) >c (H+)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】三乙酸錳可作單電子氧化劑,用如下反應(yīng)可以制取三乙酸錳:

4Mn(NO3)2·6H2O+26(CH3CO)2O=4(CH3COO)3Mn +8HNO2+ 3O2↑+40CH3COOH

(1)基態(tài)錳原子的價層電子排布式為______,基態(tài)Mn3+含有的未成對電子數(shù)是______。

(2) CH3COOH中碳原子的雜化形式為________。

(3) NO3-的空間構(gòu)型是________,與NO3-互為等電子體的分子的化學(xué)式為__________(任寫一種)

(4) CH3COOH能與H2O以任意比互溶的原因是____________________。

(5)某種鎂鋁合金可作為儲鈉材料,該合金晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞棱長為anm,該合金的化學(xué)式為_______,晶體中每個鎂原子周圍距離最近的鋁原子數(shù)目為_______,該晶體的密度為______g/cm3(阿伏伽德羅常數(shù)的數(shù)值用NA表示)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】通常檢測SO2含量是否達到排放標(biāo)準(zhǔn)的反應(yīng)原理是SO2 +H2O2 + BaCl2 ===BaSO4↓+ 2HCl。NA表示阿伏伽德羅常數(shù),下列說法正確的是(

A. 0.1 mol BaCl2晶體中所含微?倲(shù)為0.1NA

B. 25 ℃時,pH =1HCl溶液中含有H+的數(shù)目為0.1NA

C. 17 g H2O2中含有非極性鍵數(shù)目為0.5NA

D. 生成2.33 g BaSO4沉淀時,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.01NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值, 下列敘述正確的是

A. 1mol H2O中含有的極性共價鍵數(shù)目為2NA

B. 16 g16O218O2混合物中含有的質(zhì)子數(shù)目為8NA

C. Zn和濃硫酸反應(yīng)得到22.4LSO2 H2混合氣體時, 轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為4NA

D. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下2 mol NO1 mol O2充分反應(yīng)后分子數(shù)共2NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】Ba(NO3)2可用于生產(chǎn)煙花。某主要生產(chǎn)BaCl2、BaCO3、BaSO4的化工廠利用某種鋇泥[主要含有BaCO3、Ba(FeO2)2、極少量CuCO3]制取Ba(NO3)2晶體,其部分工藝流程如下:

已知:Fe3+Fe2+以氫氧化物形式沉淀完全時,溶液的pH分別為3.29.7

(1)酸溶時不使用濃硝酸的原因是_________________________________。

(2)酸溶后溶液中pH=1,Ba(FeO2)2HNO3的反應(yīng)化學(xué)方程式為__________________。

(3)該廠結(jié)合本廠實際,中和選用的X____________(填化學(xué)式);中和使溶液中______(填離子符號)的濃度減少(中和引起的溶液體積變化可忽略)。

(4)濾液得到Ba(NO3)2晶體的操作依次為__________________、過濾。

(5)該廠生產(chǎn)的Ba(NO3)2晶體含有少量Cu2+;瘜W(xué)上通過惰性電極電解法富集Cu時,發(fā)現(xiàn)電解裝置的陰極還有少量使紅色石蕊試紙變藍的氣體生成。生成該氣體的電極反應(yīng)為______________________________

(6)Ba2+致死量為355mg/kg。誤食Ba2+可以服用MgSO4溶液解毒,涉及到的離子反應(yīng)方程式為___________;為了減少環(huán)境污染,請對上述流程中不合理的設(shè)計進行改進,改進措施是__________________。

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