【題目】A、B、D和E四種元素均為短周期元素,原子序數(shù)逐漸增大。A元素原子的核外電子數(shù)、電子層數(shù)和最外層電子數(shù)均相等。B、D、E三種元素在周期表中相對位置如圖①所示,只有E元素的單質能與水反應生成兩種酸。甲、乙、M、W、X、Y、Z七種物質均由A、B、D三種元素中的一種或幾種組成,其中只有M分子同時含有三種元素;W為N2H4,可做火箭燃料;甲、乙為非金屬單質;X分子中含有10個電子。它們之間的轉化關系如圖②所示。
圖①圖②
回答下列問題:
(1)甲和乙生成標準狀況下1.12 L Y,吸收9.025 kJ熱量,寫出反應的熱化學方程式:________。
(2)一定量E的單質與NaOH溶液恰好完全反應后,所得溶液的pH__7(填“大于”“等于”或“小于”),原因是____(用離子方程式表示)。
(3)W-空氣燃料電池是一種堿性燃料電池,電解質溶液是20%~30%的KOH溶液。W-空氣燃料電池放電時,正極反應式為_____,負極反應式為______。
(4)將一定量的A2、B2混合氣體放入1 L密閉容器中,在500 ℃、2×107 Pa下達到平衡。測得平衡氣體的總物質的量為0.50 mol,其中A2為0.3 mol,B2為0.1 mol。則該條件下A2的平衡轉化率為____,該溫度下的平衡常數(shù)為____。
【答案】N2(g)+O2(g)=2NO(g) ΔH=+361 kJ·mol-1 大于 ClO-+H2OHClO+OH- O2+2H2O+4e-=4OH- N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2O 33.3% 3.7
【解析】
A. B. D.E四種元素均為短周期元素,原子序數(shù)逐漸增大,A元素原子的核外電子數(shù)、電子層數(shù)和最外層電子數(shù)均相等,推知元素A是H;由元素在周期表中位置,可知B、D位于第二周期,E位于第三周期,而E元素的單質能與水反應生成兩種酸,則E為Cl,可推知B為N元素、D為O元素;
甲、乙、M、W、X、Y、Z七種物質均由H、N、O三種元素中的一種或幾種組成,其中W為N2H4,甲、乙為非金屬單質,X分子含有10個電子,結合轉化關系可知,甲是O2、乙是N2、X是H2O,依次可推導出Y是NO、Z是NO2、M是HNO3。
(1)氧氣和氮氣生成標準狀況下1.12LNO,吸收9.025kJ的熱量,則生成2molNO吸收的熱量為9.025kJ×2mol×22.4L/mol11.2L=361kJ,所以該反應的熱化學方程式為N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+361kJ/mol,
故答案為:N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+361kJ/mol;
(2)一定量氯氣與NaOH溶液恰好完全反應后得到等濃度的NaCl、NaClO溶液,溶液中次氯酸根水ClO-+H2OHClO+OH-,破壞水的電離平衡,溶液呈堿性,所得溶液的pH大于7,
故答案為:大于;ClO-+H2OHClO+OH-;
(3)正極發(fā)生還原反應,氧氣在正極得電子,堿性條件下生成OH,正極反應式為:O2+2H2O+4e-=4OH-,負極發(fā)生氧化反應,失去電子,堿性條件下生成氮氣與水,負極反應式為:N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2O。
故答案為:O2+2H2O+4e-=4OH-;N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2O;
(4)測得平衡氣體的總物質的量為0.50mol,其中A2為0.3mol,B2為0.1mol,則:
3H2(g)+N2(g)2NH3(g)
開始(mol):0.45 0.15 0
轉化(mol):0.15 0.05 0.1
平衡(mol):0.3 0.1 0.50.30.1=0.1
則該條件下H2的平衡轉化率為,
容器體積為1L,用物質的量代替濃度計算平衡常數(shù),則K==3.7
故答案為:33.3%;3.7
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【題目】乙烯在催化劑的作用下可發(fā)生氧化反應,其反應機理為:PdCl2+C2H4+H2OPd+2HCl+CH3CHO,Pd+2CuCl2 PdCl2+2CuCl,4CuCl+4HCl+O2 4CuCl2+2H2O,下列說法錯誤的是
A. 催化劑加快反應速率的原理是通過改變反應路徑降低了活化能
B. 該催化氧化反應的總方程式是2C2H4+O22CH3CHO
C. 該催化氧化過程可在無水條件下進行
D. CuCl2和PdCl2的混合溶液可作為該反應的催化劑
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【題目】(1)將a mol Cl2 通入含b mol FeBr2的溶液中,當0< a / b≤1/2 時,反應的離子方程式為:2Fe2+ + Cl2 = 2Fe3+ + 2Cl- ,寫出另2個可能發(fā)生的離子方程式。
①當 a / b =1時___;②當a / b≥3/2時_______。
(2)觀察反應①②,總結規(guī)律,并模仿反應①②方程式完成下列問題:①Al(OH)3 +H2O Al(OH)4― + H+;②NH3+H2ONH4+ + OH―。
(A)已知B(OH)3是一元弱酸,試寫出其電離方程式: ___;
(B)N2H4是二元弱堿,其電離分步進行,第一步電離方程式N2H4+H2O N2H5+ + OH―,試寫出其第二步電離方程式_____。
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【題目】某反應中反應物與生成物有:FeCl2、FeCl3、CuCl2、Cu。
(1)將上述反應設計成的原電池如圖甲所示,請回答下列問題:
①圖中X溶液是 ;②Cu電極上發(fā)生的電極反應式為 ;
③原電池工作時,鹽橋中的 離子(填“K+”或“Cl—”)不斷進入X溶液中。
(2)將上述反應設計成的電解池如圖乙所示,乙燒杯中金屬陽離子的物質的量與電子轉移的物質的量的變化關系如圖丙,請回答下列問題:
①M是 極;②圖丙中的②線是 離子的變化。
③當電子轉移為2mol時,向乙燒杯中加入 L 5mol·L-1NaOH溶液才能使所有的金屬陽離子沉淀完全。
(3)鐵的重要化合物高鐵酸鈉(Na2FeO4)是一種新型飲用水消毒劑,具有很多優(yōu)點。
①高鐵酸鈉生產(chǎn)方法之一是電解法,其原理為Fe+2NaOH+2H2ONa2FeO4+3H2↑,則電解時陽極的電極反應式是 。
②高鐵酸鈉生產(chǎn)方法之二是在強堿性介質中用NaClO氧化Fe(OH)3生成高鐵酸鈉、氯化鈉和水,該反應的離子方程式為 。
③Na2FeO4能消毒、凈水的原因 。
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【題目】PCl3是磷的常見氯化物,可用于半導體生產(chǎn)的外延、擴散工序。有關物質的部分性質如下:
熔點/℃ | 沸點/℃ | 密度/ g·mL-1 | 其他 | |
黃磷 | 44.1 | 280.5 | 1.82 | 2P+3Cl2(少量) 2PCl3;2P+5Cl2(過量) 2PCl5 |
PCl3 | -112 | 75.5 | 1.574 | 遇水生成H3PO3和HCl,遇O2生成POCl3 |
(一)制備
如圖是實驗室制備PCl3的裝置(部分儀器已省略)。
(1)儀器乙的名稱是________;其中,與自來水進水管連接的接口編號是________。(填“a”或“b”)
(2)實驗室制備Cl2的離子方程式___________________________。實驗過程中,為減少PCl5的生成,應控制____________。
(3)堿石灰的作用:一是防止空氣中的水蒸氣進入而使PCl3水解,影響產(chǎn)品的純度;二是_________。
(4)向儀器甲中通入干燥Cl2之前,應先通入一段時間CO2排盡裝置中的空氣,其目的是________。
(二)分析
測定產(chǎn)品中PCl3純度的方法如下:迅速稱取4.100 g產(chǎn)品,水解完全后配成500 mL溶液,取出25.00 mL加入過量的0.100 0 mol·L-1 20.00 mL碘溶液,充分反應后再用0.100 0 mol·L-1 Na2S2O3溶液滴定過量的碘,終點時消耗12.00 mL Na2S2O3溶液。
已知:H3PO3+H2O+I2===H3PO4+2HI;I2+2Na2S2O3===2NaI+Na2S4O6;假設測定過程中沒有其他反應。
(5)根據(jù)上述數(shù)據(jù),該產(chǎn)品中PCl3(相對分子質量為137.5)的質量分數(shù)為________。若滴定終點時俯視讀數(shù),則PCl3的質量分數(shù)________(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。
(三)探究
(6)設計實驗證明PCl3具有還原性:_____________________________________。(限選試劑有:蒸餾水、稀鹽酸、碘水、淀粉)
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【題目】下列反應的離子方程式書寫正確的是
A. 碳酸鈉溶液與石灰乳反應:CO32-+Ca2+=CaCO3↓
B. 硝酸銀溶液與食鹽水反應:Ag++Cl-=AgCl↓
C. 向NaOH溶液中通入過量的CO2:2OH-+CO2=CO32-+H2O
D. 向沸水中滴加FeCl3飽和溶液制備Fe(OH)3膠體:Fe3++3H2OFe(OH)3↓+3H+
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【題目】合成氨是人類科學技術發(fā)展史上的一項重大突破,2018年是合成氨工業(yè)先驅哈伯(P·Haber)獲得諾貝爾獎100周年
(1)合成氨反應是一個可逆反應:N2(g)+3H2(g)2NH3(g),已知298K時:ΔH=-92.2kJ/mol,ΔS=-198.2J/(K·mol),則根據(jù)正反應的焓變和熵變分析,常溫下合成氨反應____(填“能”或“不能”)自發(fā)進行。實驗研究表明,在特定條件下,合成氨反應的速率與參加反應的物質的濃度的關系式如下,v=kc(N2)c1.5(H2)c-1(NH3),k為速率常數(shù),請根據(jù)該關系式分析,如果想增大合成氨反應的速率,從濃度的角度可以采用的措施為________。根據(jù)合成氨反應的特點,請再說出一項能夠提高合成氨反應速率的措施_________。
(2)研究表明,在Fe催化劑作用下合成氨的反應歷程為(*表示吸附態(tài)):
化學吸附:N2(g)→2N*;H2(g)→2H*;
表面反應:N*+H*NH*;NH*+H*NH2*;NH2*+H*NH3*
脫 附:NH3*NH3(g)
其中,N2的吸附分解反應速率慢,解決了合成氨的整體反應速率。
實際生產(chǎn)中,合成氨常用工藝條件:Fe作催化劑,控制溫度773K,壓強3.0×107Pa,原料中N2和H2物質的量之比為1:2.8。請回答:
①分析說明原料中N2過量的理由____________。
②近年來,中國科學院大連化學物理研究所陳平研究團隊經(jīng)過近二十年的積累,先后在催化劑分解、催化氨合成、化學鏈合成氨等方面取得重要進展。關于合成氨工藝的下列理解,正確的是______。
A.人們對合成氨研究的重要目的之一是要實現(xiàn)氨的低溫高效合成
B.控制溫度(773K)遠于室溫,是為了保證盡可能高的平衡轉化率和快的反應速率
C.陳平團隊首次報道了具有優(yōu)異低溫活性的LiH-3d過渡金屬這一復合催化劑體系,它可以大大提高反應的平衡轉化率
D.N2的吸附分解反應活化能高,是合成氨反應條件苛刻的重要原因
E.陳平團隊構建了一條基于可再生能源的化學鏈合成氨工藝流程,可以顯著提高能效
(3)若N2和H2生成NH3的反應為:N2(g)+H2(g)NH3(g),的標準平衡常數(shù),其中為標準大氣壓(1×105Pa),、和為各組分的平衡分壓,如P(NH3)=x(NH3) P,P為平衡總壓,x(NH3)為平衡系統(tǒng)中NH3的物質的量分數(shù)。
①N2和H2起始物質的量之比為1:3,反應在恒定溫度和標準壓強下進行,NH3的平衡產(chǎn)率為,則_________(用含的最簡式表示)
②根據(jù)合成氨反應的特點,標準平衡常數(shù)隨溫度T升高而逐漸______(填“增大”或“減小”)。
(4)希臘兩位科學家曾經(jīng)采用高質子導電性的SCY陶瓷(能傳遞H+)為介質,用吸附在它內(nèi)外表面上的金屬鈀多晶體薄膜做電極,實現(xiàn)了常壓、570℃條件下高轉化率的電解法合成氨(裝置如圖)。鈀電極A為______極(填“陰”或“陽”),該極上的電極反應式是___________。
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【題目】下列說法正確的是( )
A. Na2O2遇到濕潤的紫色石蕊試紙后,石蕊試紙最終變成藍色
B. Na2O2與CO2反應生成0.1 mol O2時轉移電子0.4 mol
C. Na2O2投入到CuCl2溶液中有藍色沉淀及氣泡產(chǎn)生
D. 向飽和燒堿溶液中加入2 g Na2O2,充分反應完后,溶液中c(Na+)不變
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【題目】對可逆反應4NH3(g)+5O2(g) 4NO(g)+6H2O(g),下列敘述正確的是
A.達到化學平衡時,4v正(O2)=5v逆(NO)
B.若單位時間內(nèi)生成n mol NO的同時,消耗n mol NH3,則反應達到平衡狀態(tài)
C.達到化學平衡時,若增加容器體積,則正反應速率減小,逆反應速率增大
D.化學反應速率關系是:2v正(NH3)=3v逆(H2O)
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