分析 (1)根據(jù)酯化反應原理,反應中酸脫去羥基、醇脫去氫,乙酸在酯化反應中脫去羥基,斷裂的是碳氧單鍵;
(2)若用CH3-CH2-18O-H,乙醇在酯化反應中脫去羥基上的氫原子,斷裂的是氫氧單鍵;
(3)“有機化合物分子里的某些原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應”屬于取代反應;有機物分子中的不飽和鍵斷裂,斷鍵原子與其他原子或原子團相結合,生成新的化合物的反應是加成反應,根據(jù)定義分析解答.
解答 解:(1)乙酸和乙醇在濃硫酸的催化下發(fā)生酯化反應時,乙酸分子脫去羥基,斷裂的化學鍵為C-O鍵,乙酸和乙醇在濃硫酸的催化下發(fā)生酯化反應為可逆反應,所以用乙酸羰基上含有的18O進行該實驗,18O可存在于乙酸中,以及乙酸乙酯 中,
故答案為:A、C;
(2)酯化反應,反應中酸脫去羥基、醇脫去氫,若用CH3-CH2-18O-H,乙醇在酯化反應中脫去羥基上的氫原子,斷裂的是氫氧單鍵,CH3-CH2-18O-進入乙酸乙酯中,乙酸和乙醇在濃硫酸的催化下發(fā)生酯化反應為可逆反應,所以18O可存在于乙醇、乙酸乙酯中,
故答案為:B、C;
(3)反應A乙酸中的羥基被CH3CH2O-取代生成乙酸乙酯,該反應屬于取代反應,反應B乙酸乙酯中的C2H5O-被羥基取代生成乙酸,該反應屬于取代反應,反應C乙酸和乙醇兩種物質生成一種有機物,屬于加成反應,反應F乙酸乙酯和水兩種物質生成一種有機物,屬于加成反應,D、E一種有機物生成2種物質,既不是加成,也不是取代,
故答案為:A、B;C、F.
點評 本題考查了酯化反應的原理,題目難度不大,要求學生掌握酯化反應的原理及反應中乙酸和乙醇斷裂化學鍵的位置,試題基礎性強,側重對學生基礎知識的鞏固和訓練,旨在考查學生靈活運用基礎知識解決實際問題的能力.
科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
周期 | ⅠA | ⅡA | ⅢA | ⅣA | ⅤA | ⅥA | ⅦA | 0 |
2 | C | N | O | Ne | ||||
3 | Na | Mg | Al | Si | S | Cl |
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | SiO2→SiF4 | B. | Al2O3→Al(OH)3 | C. | Fe→FeCl2 | D. | SiO2→CaSiO3 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 使用正催化劑能夠加快反應的速率,根本上是由于催化劑參與反應,并且同等程度地降低了正逆反應的活化能 | |
B. | 2H2O2$\frac{\underline{\;MnO_2\;}}{\;}$2H2O+O2↑△H>0,該反應過程可用該圖象表示 | |
C. | 使用催化劑不僅能加快反應速率,而且可以讓不可能發(fā)生的反應發(fā)生,如利用催化技術處理汽車尾氣:2CO+2NO═2CO2+N2 | |
D. | 化學反應的本質是舊鍵斷裂,新鍵形成,如圖可知反應的能量變化由舊鍵斷裂釋放的能量和新鍵形成吸收的能量大小決定 |
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
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科目:高中化學 來源: 題型:多選題
A. | 升高溫度,v(正)、v(逆)都增大,但v(正)增的更大 | |
B. | 增大壓強,v(正)、v(逆)都增大,但v(正)增的更大 | |
C. | 增大A的濃度,v(正)會增大,但v(逆)會減小 | |
D. | 采用適當催化劑(正),v(正)、v(逆)同時增大,而且增大的倍數(shù)相同 |
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