Question

【題目】M是一種重要材料的中間體，結(jié)構(gòu)簡式為：。合成M的一種途徑如下：

A～F分別代表一種有機(jī)化合物，合成路線中的部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去．

已知：①Y的核磁共振氫譜只有1種峰；

②RCH=CH2 RCH2CH2OH；

③兩個(gè)羥基連接在同一個(gè)碳原子上不穩(wěn)定，易脫水：

請回答下列問題：

（1）Y的結(jié)構(gòu)簡式是________，D的官能團(tuán)名為________。

（2）步驟①的化學(xué)反應(yīng)方程式是________。

（3）步驟⑤的反應(yīng)類型是________。

（4）寫出步驟⑥中第Ⅰ步化學(xué)反應(yīng)方程式是________。

（5）下列說法不正確的是________。

a．A和E都能發(fā)生氧化反應(yīng) b．1molB完全燃燒需6mol O2

c．C能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng) d．1molF最多能與3mol H2反應(yīng)

（6）M經(jīng)催化氧化得到X（C11H12O4），X的同分異構(gòu)體中同時(shí)滿足下列條件的結(jié)構(gòu)簡式為________。

a．苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，苯環(huán)上的一氯代物有2種

b．水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸的核磁共振氫譜只有2種峰

Answer 1

【答案】 羧基 +NaOH（CH3）2C=CH2+NaCl+H2O 取代反應(yīng) d

【解析】Y的分子式為C4H9Cl，其核磁共振氫譜只有1種峰，這說明其中只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，說Y為2-甲基-2-氯丙烷；Y→A是消去反應(yīng)，故A為(CH3)2C＝CH2；A→B是加成反應(yīng)，根據(jù)已知信息可知B為(CH3)2CHCH2OH；B→C是氧化反應(yīng)，故C為(CH3)2CHCHO；C→D是氧化反應(yīng)，故D為(CH3)2CHCOOH；由題意知E→發(fā)生取代反應(yīng)，故E為；→F發(fā)生水解反應(yīng)，故F為；由題意知D+F→M為酯化反應(yīng)，據(jù)此解答。

（1）根據(jù)以上分析可知D中官能團(tuán)的名稱是羧基，Y的結(jié)構(gòu)簡式是。

（2）步驟①是鹵代烴的消去反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+NaOH（CH3）2C=CH2+NaCl+H2O。

（3）步驟⑤是甲基上的氫原子被氯原子取代，反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；

（4）根據(jù)已知信息可知步驟⑥中第Ⅰ步化學(xué)反應(yīng)方程式是。

（5）a．A含有碳碳雙鍵，E含有酚羥基，二者都能發(fā)生氧化反應(yīng)，a正確；b．B的分子式為C4H10O，1 molB完全燃燒需6 mol O2，b正確；c．C分子中含有醛基，能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)，c正確；d．F分子中含有醛基和苯環(huán)，則1 molF最多能與4mol H2反應(yīng)，d錯(cuò)誤，答案選d。

（6）中醛基被氧化成酸，故X為(CH3)2CHCOO(C6H4)COOH。a．苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，苯環(huán)上的一氯代物有2種，說明取代基是對位的；b．水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸的核磁共振氫譜只有2種峰，所以符合條件的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為。