5．有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”表示，如：CH3-CH═CH-CH3的鍵線式為 ．已知有機(jī)物X的鍵線式為 ，Y是X的同分異構(gòu)體且屬于芳香烴．下列關(guān)于Y的說法正確的是（　�。�
A．Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
B．Y能使溴水褪色，且反應(yīng)后的混合液靜置后不分層
C．Y不能發(fā)生取代反應(yīng)
D．Y分子中的所有原子一定共面

分析 A、Y是X的同分異構(gòu)體且屬于芳香烴，據(jù)此書寫Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；
B、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，根據(jù)苯環(huán)和碳碳雙鍵的性質(zhì)來回答；
C、苯環(huán)上的氫原子易被取代；
D、根據(jù)苯環(huán)和乙烯分子的共面結(jié)構(gòu)來回答．

解答 解：A、的分子式為C8H8，Y中含有苯環(huán)，Y的支鏈含有2個(gè)碳原子和3個(gè)氫原子，則Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故A正確；
B、Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，能使溴水褪色，發(fā)生加成反應(yīng)，得到鹵代烴，和水互不相溶，反應(yīng)后的混合液靜置后分層，故B錯(cuò)誤；
C、Y中的苯環(huán)能發(fā)生取代反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；
D、Y分子中的所有原子可能共面，但是不一定，苯環(huán)的面可以和乙烯的面重合，也可以不是一個(gè)面，故D錯(cuò)誤．
故選A．

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查，題目難度不大，本題注意把握有機(jī)物的官能團(tuán)的性質(zhì)．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

15．向500mL稀硝酸中加入一定質(zhì)量的鐵粉，鐵粉完全溶解后，放出NO氣體5.6L（標(biāo)準(zhǔn)狀況），同時(shí)溶液質(zhì)量增加9.3g．下列判斷正確的是（　�。�
A．原溶液中投入鐵粉物質(zhì)的量是0.25 mol
B．原溶液中HNO3的濃度是2.0 mol•L-1
C．反應(yīng)后的溶液中還可溶解9.6 g銅
D．反應(yīng)后的溶液中c（Fe2+）：c（Fe3+）=1：2

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

16．鉻是一種銀白色的堅(jiān)硬金屬．鉻的工業(yè)用途很廣，主要有金屬加工、電鍍、制革行業(yè)，這些行業(yè)排放的廢水和廢氣是環(huán)境中的主要污染源．請(qǐng)回答下面與鉻有關(guān)的一些問題．

（1）工業(yè)上冶煉鉻的主要步驟如圖1所示：
①已知步驟II的反應(yīng)方程式為：8Na2CrO4+6Na2S+23H2O=8Cr（OH）3↓+3Na2S2O3+22NaOH
該反應(yīng)中氧化劑是Na2CrO4（填化學(xué)式），每生成lmol Cr（OH）3時(shí)轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為3mol．
②步驟IV冶煉制鉻的化學(xué)方程式為Cr2O3+2Al$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Al2O3+2Cr．
（2）某工廠采用電解法處理含鉻廢水．耐酸電解槽用鐵板作陰、陽(yáng)極，槽中盛放含鉻廢水，其原理示意圖如右圖．A為電源的正極 （填“正極”、“負(fù)極”），陽(yáng)極區(qū)溶液中發(fā)生的氧化還原反應(yīng)為：Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O．
（3）重鉻酸銨[（NH4）2Cr2O7]是一種桔黃色結(jié)晶，可用作實(shí)驗(yàn)室制備純凈的N2及Cr2O3等．實(shí)驗(yàn)室可由工業(yè)級(jí)鉻酸鈉（Na2CrO4）為原料制取重鉻酸銨．實(shí)驗(yàn)步驟如下：
步驟1：將鉻酸鈉溶于適量水中，加一定量濃硫酸酸化，使鉻酸鈉轉(zhuǎn)化為重鉻酸鈉．
步驟2：先將上述溶液蒸發(fā)結(jié)晶并趁熱過濾，繼續(xù)將得到的晶體再溶解再蒸發(fā)結(jié)晶并趁熱過濾．然后將得到的濾液冷卻至40℃左右進(jìn)行結(jié)晶，用水洗滌，獲得重鉻酸鈉晶體．
步驟3：將得到的重鉻酸鈉和氯化銨按物質(zhì)的量之比1：2溶于適量的水，加熱至105～110℃時(shí)讓其充分反應(yīng)．
①步驟1是一個(gè)可逆反應(yīng)，該反應(yīng)的離子方程式為：2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O．
②（NH4）2Cr2O7受熱分解制取N2及Cr2O3的化學(xué)方程式為：（NH4）2Cr2O7$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Cr2O3+N2↑+4H2O．
③為了測(cè)定實(shí)驗(yàn)制得的產(chǎn)品中（NH4）2Cr2O7的含量，稱取樣品0.140g置于錐形瓶中，加50mL水；再加入2gKI（過量）及稍過量的稀硫酸溶液，搖勻，暗處放置10min；然后加150mL蒸餾水并加入3mL 0.5%淀粉溶液；用0.1000mol/L Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)，消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液30.00mL．則該產(chǎn)品中（NH4）2Cr2O7的純度為90%．（假定雜質(zhì)不參加反應(yīng)，已知：Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O，I2+2S2O32-═2I-+S4O62-）

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

13．化學(xué)•選修3：物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
硫及其化合物廣泛存在于自然界中，并被人們廣泛利用．回答下列問題：
（1）當(dāng)基態(tài)原子的電子吸收能量后，電子會(huì)發(fā)生躍遷，某處于激發(fā)態(tài)的S原子，其中1個(gè)3s電子躍遷到3p軌道中，該激發(fā)態(tài)S原子的核外電子排布式為1s22s22p63s13p5．
（2）苯酚（）中羥基被硫羥基取代生成苯硫酚（），苯硫酚的酸性比苯酚的酸性強(qiáng)，原因是S-H鍵的鍵能比O-H鍵的弱，在水中更溶液電離出氫離子．
（3）甲醇（CH3OH）中的羥基被硫羥基取代生成甲硫醇（CH3SH）．
①甲硫醇中C-S鍵與S-H鍵的鍵角小于（填“小于”或“等于”）180°，甲硫醇分子中C原子雜化軌道類型是sp3，S原子雜化軌道類型是sp3．
②甲醇和甲硫醇的部分物理性質(zhì)如下表：
物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃水溶液
甲醇-9764.7互溶
甲硫醇-1236.8不溶
甲醇和甲硫醇在熔沸點(diǎn)和水溶性方面性質(zhì)差異的原因是甲醇分子之間存在氫鍵，甲醇的熔沸點(diǎn)比甲硫醇的高，甲醇能與水互溶是由于甲醇分子與水分子之間形成氫鍵，而甲硫醇中S的電負(fù)性小，不能形成氫鍵．
（4）科學(xué)家通過X射線推測(cè)膽礬結(jié)構(gòu)示意圖1：

其中含有4個(gè)配位鍵，4個(gè)氫鍵．
（5）某化合物由S、Fe、Cu三種元素組成，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示（1pm=10-10cm），該晶胞上下底面為正方形，側(cè)面與底面垂直，則該晶體的密度ρ=4.66g•cm-3（保留三位有效數(shù)字）．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

20．有機(jī)物G是一種新型香料，可由下列路線合成（部分反應(yīng)條件略去）：

（1）G中含有的官能團(tuán)名稱是醛基，物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是（只寫一種）．
（2）反應(yīng)①-⑥中屬于取代反應(yīng)的是②⑤（填序號(hào)）．反應(yīng)③的反應(yīng)條件是NaOH的醇溶液、加熱．
（3）寫出F和濃硫酸共熱發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式$→_{△}^{濃硫酸}$+H2O
（4）分子G具有多種同分異構(gòu)體，寫出同時(shí)滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①該物質(zhì)的水溶液遇FeCl3溶液呈紫色；
②分子中有苯環(huán)，且苯環(huán)上的一溴代物有兩種；
③其核磁共振氫譜有5種峰；
④除苯環(huán)外不含其它環(huán)．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題

2．綜合利用海水可以制備食鹽、純堿、金屬鎂等物質(zhì)，其流程如圖所示：

（1）反應(yīng)①～⑤中，屬于氧化還原反應(yīng)的是⑤（填編號(hào)）．
（2）寫出反應(yīng)②的離子方程式Mg（OH）2+2H+=Mg2++H2O．
（3）X溶液中的主要陽(yáng)離子是Na+和NH4+．
（4）檢驗(yàn)純堿樣品中是否含NaCl應(yīng)選用的試劑是稀硝酸、AgNO3溶液．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

9．在盛有1mL 1mol•L-1AlCl3溶液的試管中加入2mL10%的NH4F溶液，再加入1mL 3mol•L-1氨水，沒有生成白色沉淀，其原因是（　�。�
A．溶液的堿性太弱B．Al3+不與氨水反應(yīng)
C．生成的Al（OH）3溶解了D．Al3+幾乎都與F-結(jié)合生成了新物質(zhì)

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

6．已知：主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大；X、W同主族，且X-的電子層結(jié)構(gòu)與氦相同；Y、Z原子次外層電子數(shù)均為8、最外層電子數(shù)之和為13．下列說法不正確的是（　�。�
A．原子半徑為次序?yàn)閃＞Y＞ZB．Y、W形成的化合物水溶液顯堿性
C．對(duì)應(yīng)氫化物的穩(wěn)定性：Y＞ZD．W與X、Y、Z均能形成離子化合物

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

7．已知：乙二酸俗稱草酸（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC-COOH，可簡(jiǎn)寫為H2C2O4）．25℃時(shí)，草酸的電離平衡常數(shù)為K1=5.0×10-2，K2=5.4×10-5；碳酸（H2CO3）的電離平衡常數(shù)為K1=4.5×10-7，K2=4.7×10-11．草酸鈣的Ksp=4.0×10-8，碳酸鈣的Ksp=2.5×10-9．回答下列問題：
（1）寫出水溶液中草酸的電離方程式H2C2O4?HC2O4-+H+、HC2O4-?C2O42-+H+；．
（2）相同條件下物質(zhì)的量濃度都為0.1mol/L的Na2C2O4溶液的pH比Na2CO3溶液的pH小  （填“大”、“小”或“相等”）．
（3）常溫下將0.4mol/L的KOH溶液20mL與0.2mol/L的草酸溶液20mL混合，則混合后溶液中陰離子濃度的大小順序?yàn)閏（C2O42-）＞c（OH-）＞c（HC2O4-）．
（4）實(shí)驗(yàn)室常用酸性高錳鉀溶液滴定草酸來測(cè)定草酸溶液的濃度．高錳酸鉀溶液常用稀硫酸（填“稀硫酸”、“稀硝酸”、“稀鹽酸”）酸化，已知酸性高錳酸鉀和草酸反應(yīng)的現(xiàn)象是有氣泡產(chǎn)生，紫色消失，其反應(yīng)的離子方程式為6H++2MnO4-+5H2C2O4═10CO2↑+2Mn2++8H2O．
（5）草酸鈣結(jié)石是五種腎結(jié)石里最為常見的一種．患草酸鈣結(jié)石的病人多飲白開水有利于結(jié)石的消融．請(qǐng)用必要的化學(xué)原理和簡(jiǎn)要的文字說明其原因CaC2O4（s）?C2O42-（aq）+Ca2+（aq）；多飲水使平衡向溶解方向移動(dòng)，從而加速結(jié)石消融．
（6）往Na2CO3溶液中加入少量草酸溶液，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2CO32-+H2C2O3=2HCO3-+C2O42-．
（7）25℃時(shí)，向20mL碳酸鈣的飽和溶液中逐滴加入c mol/L的草酸鉀溶液20mL后，有草酸鈣沉淀生成，則c的最小值為3.2×10-3．

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同步練習(xí)冊(cè)答案