Question

【題目】對溴苯乙烯與丙烯的共聚物是一種高分子阻燃劑，具有低毒、熱穩(wěn)定性好等優(yōu)點。完成下列填空：

（1）寫出該共聚物的結構簡式____________。

（2）實驗室由乙苯制取對溴苯乙烯，需先經(jīng)兩步反應制得中間體，寫出該兩步反應所需的試劑及條件____________。

（3）將與足量氫氧化鈉溶液共熱得到A，A在酸性條件下遇FeCl3溶液不顯色。A的結構簡式為____________。由上述反應可推知____________。由A生成對溴苯乙烯的反應條件為____________。

（4）丙烯催化二聚得到2,3-二甲基-1-丁烯，B與2,3-二甲基-1-丁烯互為同分異構體，且所有碳原子處于同一平面。

寫出B的結構簡式____________。

設計一條由2,3－二甲基-1－丁烯制備B的合成路線____________。（合成路線常用的表示方式為：）

Answer 1

【答案】（或?qū)懗?/span>）、（或?qū)懗?/span>） 液溴、溴化鐵作催化劑；溴蒸氣、光照 苯環(huán)上的鹵素原子比側(cè)鏈的鹵素原子難發(fā)生取代反應 濃硫酸、加熱

【解析】

對溴苯乙烯分子結構中有雙鍵，丙烯分子結構中也有雙鍵，二者可以通過加聚反應生成共聚物，加聚的方式不同，產(chǎn)物的結構也不同。

(1)由分析知，對溴苯乙烯與丙烯發(fā)生加聚反應，其聚合產(chǎn)物有兩種，分別為（或?qū)懗?/span>）、（或?qū)懗?/span>）;

故答案為：（或?qū)懗?/span>）、（或?qū)懗?/span>）；

(2)實驗室由乙苯制取對溴苯乙烯，首先是乙苯與液溴在溴化鐵作催化劑時發(fā)生苯環(huán)上的取代反應，生成對溴乙苯和溴化氫，產(chǎn)生的對溴乙苯與溴蒸氣在光照時發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應產(chǎn)生和溴化氫;

故答案為：液溴、溴化鐵作催化劑；溴蒸氣、光照；

(3)將與足量氫氧化鈉溶液共熱得到A，A在酸性條件下遇FeCl3溶液不顯色，說明在發(fā)生水解時是側(cè)鏈上的溴原子發(fā)生取代反應，而苯環(huán)上的溴原子沒有發(fā)生取代反應，則A的結構簡式為；由A生成對溴苯乙烯為醇的消去反應，反應條件為濃硫酸、加熱；

故答案為：；苯環(huán)上的鹵素原子比側(cè)鏈的鹵素原子難發(fā)生取代反應；濃硫酸、加熱；

(4)丙烯催化二聚得到2,3-二甲基-1-丁烯，B與2,3-二甲基-1-丁烯互為同分異構體，且所有碳原子處于同一平面，結合乙烯分子式平面結構，可知B分子應該含有乙烯的結構，乙烯分子的四個H原子被四個甲基取代，就得到B，其結構簡式為；由2,3-二甲基-1-丁烯制備B的方法是：2,3-二甲基-1-丁烯在過氧化物存在時與溴化氫發(fā)生加成反應，產(chǎn)生，與氫氧化鈉乙醇溶液在加熱時發(fā)生消去反應生成，合成路線為；

故答案為：；。