【題目】溴乙烷是一種難溶于水、密度為 1.46g/cm3、沸點為 38.4℃的無色液體。如圖為實繪室制備溴乙烷的裝置示意圖(夾持僅器已略去)。 G 中盛蒸餾水,實驗時選用的藥品有:溴化鈉、 95%乙醇、濃H2SO4。邊反應邊蒸餾,蒸出的溴乙烷用水下收集法獲得。實驗室制備溴乙烷的反應原理如下:NaBr+H2SO4() NaHSO4+HBr CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O

已知藥品的用量:

NaBr(s)0.5mol,②濃硫酸 65mL(98%、密度1.84g/cm3),③乙醇 0.35mol

可能存在的副反應有:醇在濃硫酸存在下脫水生成烯和醚, Br-被濃硫酸氧化為 Br2等。

試問答:

(1)冷凝水從_______處充入,水浴加熱的溫度最好控制在______ ℃左右。

(2)為防止副反應的發(fā)生,向圓底燒瓶內(nèi)加入藥品時,還需加入適量的______

(3)裝置 B 的作用是:①使溴乙烷餾出,②_______________________________

(4)采取邊反應邊蒸餾的主要原因是______________________________________。

(5)粗產(chǎn)品用水洗滌后有機層仍呈紅棕色,欲除去該雜質(zhì),可加入的試劑為___ (填編號)。

a.碘化鉀溶液 b.氫氧化鈉溶液 c.亞硫酸氫鈉溶液 d.飽和氯化鈉溶液

(6)本實驗的產(chǎn)率為 60%,則可制取溴乙烷______g。(保留一位小數(shù))

【答案】E 38.4 冷凝回流乙醇和水 及時分離出生成物,促進平衡向右移動 c 22.9

【解析】

(1)冷水下進上出,在冷凝管中停留時間長,冷卻效果好;溴乙烷的沸點為38.4℃;

(2)濃硫酸具有強氧化性,易與NaBr發(fā)生氧化還原反應;

(3)采用水浴加熱溴乙烷餾出,且長導管可冷凝回流;

(4)采取邊反應邊蒸餾,分離出生成物;

(5)粗產(chǎn)品用水洗滌后有機層仍呈紅棕色,粗產(chǎn)品中含有溴,可選還原性物質(zhì)除去;

(6)n(H2SO4)==1.196mol,由反應NaBr+H2SO4()NaHSO4+HBr可知0.5molNaBr完全反應生成HBr0.5mol,由反應CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O可知HBr過量,乙醇完全反應,所以CH3CH2Br理論產(chǎn)量為0.35mol×109gmol-1=38.15g,以此來解答。

(1)冷水下進上出,在冷凝管中停留時間長,冷卻效果好,則冷凝水從E處充入;溴乙烷的沸點為38.4℃,則水浴加熱的溫度最好控制在38.4℃左右;

(2)濃硫酸具有強氧化性,易與NaBr發(fā)生氧化還原反應,可能發(fā)生的副反應有:2NaBr+2H2SO4()Br2+SO2↑+2H2O+Na2SO4,為減少副反應發(fā)生,可先加水稀釋,防止Br- 被氧化;

(3)圖中裝置 B 采用水浴加熱,作用是:①使溴乙烷餾出,②冷凝回流乙醇和水;

(4)采取邊反應邊蒸餾的主要原因是及時分離出生成物,促進平衡向右移動;

(5)粗產(chǎn)品用水洗滌后有機層仍呈紅棕色,粗產(chǎn)品中含有溴,可選亞硫酸氫鈉溶液除去,因溴與KI反應生成新雜質(zhì)碘,溴乙烷與NaOH反應,溴與NaCl不反應,故答案為c

(6)n(H2SO4)==1.196mol,由反應NaBr+H2SO4()NaHSO4+HBr可知0.5molNaBr完全反應生成HBr0.5mol,由反應CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O可知HBr過量,乙醇完全反應,所以CH3CH2Br理論產(chǎn)量為0.35mol×109gmol-1=38.15g,本實驗的產(chǎn)率為 60%,則可制取溴乙烷為38.15g×60%=22.89g≈22.9g

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】I:已知:反應aA(g)+bB(g)  cC(g),某溫度下,在 2 L 的密閉容器中投入一定量的A、B,兩種氣體的物質(zhì)的量濃度隨時間變化的曲線如圖所示。

(1)經(jīng)測定前4 s內(nèi)v(C)=0.05 mol·L1·s1,則該反應的化學方程式為_______________________ 

(2)若上述反應分別在甲、乙、丙三個相同的密閉容器中進行,經(jīng)同一段時間后,測得三個容器中的反應速率分別為甲:v(A)=0.3 mol·L1·s1; 乙:v(B)=0.12 mol·L1·s1丙:v(C)=9.6 mol·L1·min1,則甲、乙、丙三個容器中反應速率由快到慢的順序為__________________(用甲、乙、丙表示)。

Ⅱ: 某學生為了探究鋅與鹽酸反應過程中的速率變化,他在100 mL稀鹽酸中加入足量的鋅粉,用排水集氣法收集反應放出的氫氣(氣體體積已折合成標準狀況),實驗記錄如表(累計值):

時間/min

1

2

3

4

5

6

氫氣體積/mL

50

120

224

392

472

502

(3)哪一時間段反應速率最大__(0~1、1~2、2~3、3~4、4~5、5~6 min,下同),原因是_______________________________________________________

(4)如果反應太激烈,為了減緩反應速率而又不減少產(chǎn)生氫氣的量,他在鹽酸中分別加入等體積的下列溶液,你認為可行的是__________(填字母)

A.CH3COONa    B.NaNO3溶液     C.KCl溶液     D.Na2CO3溶液

Ⅲ:(5)下列說法可以證明H2(g)+I2(g)2HI(g)已達平衡狀態(tài)的是______________________

A.單位時間內(nèi)生成n mol H2的同時,生成n mol HI

B.一個H—H鍵斷裂的同時有兩個H—I鍵斷裂

C.溫度和體積一定時,混合氣體顏色不再變化

D.反應速率v(H2)=v(I2)=v(HI)

E.溫度和體積一定時,容器內(nèi)壓強不再變化

F.溫度和體積一定時,混合氣體的密度不再變化

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【題目】王帥博士同美國加州大學伯克利分校化工系Enrique Iglesia教授在金屬氧化物催化劑表面羥醛縮合反應機理方面的合作研究取得新進展。如圖是羰基化合物的自縮合和交叉縮合途徑:

回答下列問題:

(1)基態(tài)O原子核外有____________種不同運動狀態(tài)的電子,與O元素同周期第一電離能大于O的主族元素有___________(填元素符號)。

(2) HCHOH2O都參與上述轉(zhuǎn)化。HCHO分子的空間構(gòu)型是________,三聚甲醛的結(jié)構(gòu)如圖所示,三聚甲醛中C原子的雜化方式為_____________

(3)H2O能形成多種配位化合物。科研人員通過X射線推測膽礬中既含有配位鍵,又含有氫鍵。結(jié)構(gòu)如圖所示。膽礬的化學式用配位化合物的形式可表示為____,1mol膽礬所含σ鍵的數(shù)目為_________NA

(4)TiO2是上述轉(zhuǎn)化的催化劑,CaTiO3是制取TiO2的一種原料,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。在CaTiO3晶體中,與某個鈦離子距離最近且相等的其他鈦離子共有________個,設該化合物的式量為M,密度為a g/cm3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則晶體中鈣離子與鈦離子之間的最短距離為________cm。

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【題目】一種用富錳渣(主要成分為MnCO3以及Fe、BaAl的鹽類或氧化物及少量重金屬鹽等)制備MnCl2的工藝流程如下:

回答下列問題:

(1)“溶浸時,為了提高錳的浸取率,列舉2條有效的措施:___________,寫出該步中MnCO3參與反應的化學方程式:__________。

(2)“氧化時,主要反應的離子方程式為______________。

(3)濾渣2的主要成分為______(填化學式);簡述產(chǎn)生該濾渣的原理:______。

(4)已知部分重金屬硫化物的溶度積如表:

硫化物

MnS

PbS

CuS

NiS

Ksp

1.32×10-10

1.32×10-27

1.32×10-35

2.82×10-20

除重金屬時,溶液的pH調(diào)到4.56.0,pH不宜過低的原因是_______。

②若表中四種金屬離子濃度相同,滴入Na2S溶液時首先被沉淀的離子是_______,反應MnS(s)Cu2(aq)CuS(s)Mn2(aq)的平衡常數(shù)K______

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【題目】CPAE是蜂膠的主要活性成分,由咖啡酸合成CPAE路線如下:

下列說法正確的是(  )

A. 苯乙醇屬于芳香醇,它與鄰甲基苯酚互為同系物

B. 1molCPAE最多可與含3molNaOH的溶液發(fā)生反應

C. FeCl3溶液不可以檢測上述反應中是否有CPAE生成

D. 咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能發(fā)生取代、加成和消去反應

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【題目】某實驗小組用下列裝置進行乙醇催化氧化的實驗。

(1)實驗過程中銅網(wǎng)出現(xiàn)黑色和紅色交替的現(xiàn)象,請寫出相應的化學方程式______________________________、________________________________。

(2)甲水浴的作用是_________________________________________;乙水浴的作用是_________________________________________。

(3)反應進行一段時間后,干試管a中能收集到不同的物質(zhì),它們是________。集氣瓶中收集到的氣體的主要成分是________。

(4)若試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗,試紙顯紅色,說明液體中還含有______。要除去該物質(zhì),可在混合液中加入____________(填寫字母)。

a.氯化鈉溶液   b.苯   c.碳酸氫鈉溶液    d.四氯化碳

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【題目】1912年的諾貝爾化學獎授予法國化學家V.Grignard,用于表彰他所發(fā)明的Grignard試劑(鹵代烴基鎂)廣泛運用于有機合成中的巨大貢獻。Grignard試劑的合成方法是:RX+Mg RMgX(Grignard試劑)。生成的鹵代烴基鎂與具有羰基結(jié)構(gòu)的化合物(醛、酮等)乙醚發(fā)生反應,再水解就能合成各種指定結(jié)構(gòu)的醇:

現(xiàn)以2-丁烯和必要的無機物為原料合成3,4-二甲基-3-己醇,進而合成一種分子式為C10H16O4的具有六元環(huán)的物質(zhì)J,合成線路如下:

請按要求填空:

(1) 3,4-二甲基-3-己醇是: ____(填代號),E的結(jié)構(gòu)簡式是 ___;

(2)C→E的反應類型是 _____,H→I的反應類型是 ____;

(3)寫出下列化學反應方程式(有機物請用結(jié)構(gòu)簡式表示):

A→B ___ , I→J _____ 。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列圖示與對應的敘述相符的是(

A. 圖甲表示催化劑能改變化學反應的焓變

B. 圖乙表示向氨水中加水時溶液導電性的變化情況,且溶液c(OH)大小:a<b

C. 由圖丙可知反應2A(g)+B(g) C(g)的△H >O,且a=2

D. 圖丁表示向CH3COOH溶液中逐漸加入CH3COONa固體后,溶液pH的變化情況

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【題目】周環(huán)反應是一類同時成鍵與斷鍵的反應,經(jīng)典的周環(huán)反應有Diels-Alder反應、電環(huán)化反應(electrocyclicreaction): 等。

已知: ,其中R1、R2、R3為烷基。

現(xiàn)有一種內(nèi)酯I含兩個五元環(huán)的合成路線如下AI均表示一種有機化合物):

回答下列問題:

1化合物A中含有的官能團名稱是_______,D的分子式為_______

2C生成D的反應類型為_______,A形成高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

3寫出F與足量銀氨溶液反應的化學方程式_______

4化合物H的系統(tǒng)命名為_______

5化合物I的質(zhì)譜表明其相對分子質(zhì)量為142,I的核磁共振氫譜顯示為2組峰,I的結(jié)構(gòu)簡式為_______ 。

6在化合物I的同分異構(gòu)體中能同時符合下列條件的是_______ 填寫結(jié)構(gòu)簡式)。

①具有酚結(jié)構(gòu);②僅有一種官能團;③具有4種氫原子

72,5-二甲基四氫呋喃()是新的液態(tài)代用燃料,其具有比能量高、沸點高、可再生等優(yōu)點。該有機物可由A先與H2發(fā)生加成反應等一系列步驟來制備,請寫出合成路線______其它試劑任選)。

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