Cu3N具有良好的電學(xué)和光學(xué)性能,在電子工業(yè)領(lǐng)域、航空航天領(lǐng)域、國(guó)防領(lǐng)域、通訊領(lǐng)域以及光學(xué)工業(yè)等領(lǐng)域中,發(fā)揮著廣泛的、不可替代的巨大作用。
(1)與N3-含有相同電子數(shù)的三原子分子的空間構(gòu)型是               。
(2)Cu具有良好的導(dǎo)電、導(dǎo)熱和延展性,請(qǐng)解釋Cu具有導(dǎo)電性的原因     。
(3)在Cu的催化作用下,乙醇可被空氣氧化為乙醛,乙醛分子中碳原子的雜化方式是__________,乙醛分子中H—C—O的鍵角__________乙醇分子中的H—C—O的鍵角(填“大于”、“等于”或“小于”)。
(4)Cu+的核外電子排布式為                    ,其在酸性溶液中不穩(wěn)定,可發(fā)生歧化反應(yīng)生成Cu2+和Cu,但CuO在高溫下會(huì)分解成Cu2O,試從結(jié)構(gòu)角度解釋高溫下CuO為何會(huì)生成Cu2O                                 。
(5)[Cu(H2O)4]2+為平面正方形結(jié)構(gòu),其中的兩個(gè)H2O被Cl取代有兩種不同的結(jié)構(gòu),試畫出[Cu(H2O)2(Cl)2]具有極性的分子的結(jié)構(gòu)式              
(6)Cu3N的晶胞結(jié)構(gòu)下圖所示:

N3的配位數(shù)為__________,Cu+半徑為apm,N3半徑為b pm,Cu3N的密度__________g/cm3。(阿伏加德羅為常數(shù)用NA表示)
(1)V形
(2)Cu為金屬晶體,晶體中存在可自由移動(dòng)的電子,通電后定向移動(dòng)。
(3)sp2 ,sp3;大于
(4)1s22s22p63s23p63d10    Cu+價(jià)電子為3d10為全充滿結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定
(5)

(6)6    
(1)N3-的電子數(shù)是10,與它相同的電子數(shù),且三原子如H2O,應(yīng)是V型分子;
(2)因?yàn)镃u為金屬晶體,根據(jù)“電子氣”理論,晶體中存在可自由移動(dòng)的電子,通電后定向移動(dòng)。
(3)乙醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CHO,前邊-CH3中C是sp3雜化,醛基-CHO中存在碳氧雙鍵,其中的碳原子采取的是sp2雜化,鍵角是120°。乙醇中C原子采取的是sp3雜化,鍵角小于120°,所以鍵角的大小關(guān)系是乙醛大于乙醇。
(4)Cu+的核外電子排布式是1s22s22p63s23p63d10。CuO在高溫下會(huì)分解成生成穩(wěn)定的Cu2O,是因?yàn)镃u+價(jià)電子為3d10為全充滿結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定。
(5)[Cu(H2O)4]2+為平面正方形結(jié)構(gòu),所以其結(jié)構(gòu)是

(6)觀察晶胞的結(jié)構(gòu)知中,頂點(diǎn)的N3-(1/8)對(duì)應(yīng)的三條棱上有3個(gè)Cu+(1/4),故N3-:Cu+=1/8:3/4=1:6,其配位數(shù)是6。晶胞的體積是V=(2a+2b)3×10-30cm3,質(zhì)量同206/NA,故密度為
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相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

運(yùn)用元素周期律分析下面的推斷,其中推斷錯(cuò)誤的是( 。
A.氫氧化鈹[Be(OH)2]的堿性比氫氧化鎂弱
B.砹(At)為有色固體,HAt不穩(wěn)定
C.硫酸鍶(SrSO4)是難溶于水的白色固體
D.硒化氫(H2Se)是無(wú)色、有毒,比H2S穩(wěn)定的氣體

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

[化學(xué)—選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)](15分)
有A、B、C、D、E、F、G、H原子序數(shù)遞增的前四周期八種元素。請(qǐng)根據(jù)下列信息,回答問題:
①A、B、C、D、E、F為短周期主族元素,原子半徑大小關(guān)系為A<D<C<B<F<E;
②A與D形成的化合物常溫下為液態(tài);
③B元素原子價(jià)電子(外圍電子)排布為nSnnPn
④F元素原子的核外p電子總數(shù)比s電子總數(shù)多1;
⑤第一電子能:F<E;
⑥G的基態(tài)原子核外有6個(gè)未成對(duì)電子;
⑦H能形成紅色(或磚紅色)的和黑色的HD兩種化合物。
(1)G元素基態(tài)原子的價(jià)電子排布圖為                        。
(2)中B原子采取的雜化軌道類型為                     。
(3)根據(jù)等電子體原理,推測(cè)分子的空間構(gòu)型為                  。
(4)下列有關(guān)E、F的敘述正確的是(   )
a.離子半徑E>F              b.電負(fù)性E<F
c.單質(zhì)的熔點(diǎn)E>F            d. E、F的單質(zhì)均能與氧化物發(fā)生置換
e. E的氧化物具有兩性         f. E、F均能與氯元素構(gòu)成離子晶體
(5)極易溶于,原因是                                             
(6)E單質(zhì)的晶體中原子的堆積方式如下圖甲所示,其晶胞特征如下圖乙所示,晶胞如下圖丙所示。則E單質(zhì)的晶體堆積模型為                
若已知E原子半徑為r pm,表示阿伏伽德羅常數(shù),晶胞的邊長(zhǎng)為a。晶胞的高為h,則晶胞的密度可表示為          g/cm3。(用只含r和代數(shù)式表示)

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

我國(guó)已研制出一種稀土制冷材料,其主要成分是LaCaMnO。
(1)錳原子的基態(tài)價(jià)層電子排布式為       。
(2)S與O為同主族元素,其中電負(fù)性較大的是       ;H2S分子中S原子雜化軌道類型為       ;試從結(jié)構(gòu)角度解釋H2SO4的酸性大于H2SO3的酸性:           。
(3)Ca在空氣中點(diǎn)燃生成CaO和少量Ca2N2。
①Ca2N2和水反應(yīng)可以生成NH2—NH2,NH2—NH2能否作配體?       (填“能”或“否”)。
②CaO晶體與NaCl晶體一樣,為面心立方最密堆積,則一個(gè)CaO晶胞中含有Ca2數(shù)為       ;欲比較CaO與NaCl的晶格能大小,需考慮的數(shù)據(jù)是       

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是決定物質(zhì)性質(zhì)的重要因素。請(qǐng)回答下列問題:
(1)基態(tài)Ni原子核外電子排布式為____________;第二周期基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù)與Ni相同且電負(fù)性最小的元素是_______________。
(2)NiO、FeO的晶體結(jié)構(gòu)類型均與氯化鈉的相同,Ni2+和Fe2+的離子半徑分為0.069nm和0.078nm,則熔點(diǎn)NiO____________FeO(填“<”或“>”);NiO晶胞中Ni2+的配位數(shù)為____________。
(3)肼可用作火箭燃料,燃燒時(shí)發(fā)生的反應(yīng)是:N2O4+2N2H4=3N2+4H2O,若該反應(yīng)中有4molN—H鍵斷裂,形成的鍵有________mol。
(4)金屬鎳與鑭(La)形成的合金是一種良好的儲(chǔ)氫材料,其晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如圖1所示.該合金化學(xué)式為        

(5)丁二酮肟常用于檢驗(yàn)Ni2+:在稀氨水介質(zhì)中,丁二酮肟Ni2+反應(yīng)可生成鮮紅色沉淀,其結(jié)構(gòu)如圖2所示:

①該結(jié)構(gòu)中,碳碳之間共價(jià)鍵是σ鍵,碳氮之間共價(jià)鍵是        ,氮鎳之間形成化學(xué)鍵是     ;
②該結(jié)構(gòu)中,氧氫之間除共價(jià)鍵外還可存在    
③該結(jié)構(gòu)中,碳原子雜化軌道有            

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

開發(fā)新型儲(chǔ)氫材料是氫能利用的重要研究方向。
(1)Ti(BH4)3是一種儲(chǔ)氫材料,可由TiCl4和LiBH4反應(yīng)制得。
①基態(tài)Ti3+的未成對(duì)電子數(shù)有______個(gè)。
②LiBH4由Li+和BH4-構(gòu)成,BH4-的等電子體是   (寫一種)。LiBH4中不存在的作用力有___(填標(biāo)號(hào))。
A.離子鍵      B.共價(jià)鍵  C.金屬鍵     D.配位鍵
③Li、B、H元素的電負(fù)性由大到小排列順序?yàn)開          _____。
(2)金屬氫化物是具有良好發(fā)展前景的儲(chǔ)氫材料。
①LiH中,離子半徑:Li+______H(填“>”、“=”或“<”)。
②某儲(chǔ)氫材料是短周期金屬元素M的氫化物。M的部分電離能如下表所示:
I1/KJ·mol-1
I2/KJ·mol-1
I3/KJ·mol-1
I4/KJ·mol-1
I5/KJ·mol-1
738
1451
7733
10540
13630
 
M是______(填元素符號(hào))。
(3)某種新型儲(chǔ)氧材料的理論結(jié)構(gòu)模型如下圖所示,圖中虛線框內(nèi)碳原子的雜化軌道類型有____種。

(4)若已知元素電負(fù)性氟大于氧,試解釋沸點(diǎn)H2O高于HF            。
分子X可以通過氫鍵形成“籠狀結(jié)構(gòu)”而成為潛在的儲(chǔ)氫材料。X—定不是______(填標(biāo)號(hào))。
A.H2O   B.CH4   C.HF      D.CO(NH2)2
(5)納米材料的表面粒子數(shù)占總粒子數(shù)的比例極大,這是它具有許多特殊性質(zhì)的原因。假設(shè)某氯化鈉納米顆粒的大小和形狀恰好與氯化鈉晶胞的大小和形狀相同。則這種納米顆粒的表面粒子數(shù)占總粒子數(shù)的百分?jǐn)?shù)為     

A.87.5%         B.92.9%       C.96.3%        D.100%

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

A、B、C、D、E都是元素周期表中的前20號(hào)元素,它們的原子序數(shù)依次遞增。已知B、D兩種元素原子的最外層電子數(shù)是最內(nèi)層電子數(shù)的兩倍,而C元素原子的最外層電子數(shù)等于B元素原子的核外電子數(shù),E的價(jià)電子數(shù)為1.回答下列問題。
(1)畫出C元素的原子結(jié)構(gòu)示意圖       。
(2)在1mol DC2中,有    mol D—C鍵。
(3)在化合物BC2的晶體中,每個(gè)BC2分子周圍與它距離最近的BC2分子有   個(gè)。
(4)原子序數(shù)介于B、C之間的元素X和B、C都可與A形成10e-的化合物。則X、B、C的第一電離能順序是      (填元素符號(hào)),三種10e-的化合物中沸點(diǎn)最低的   。
(5)已知高溫下C和E元素形成的晶體呈立方體結(jié)構(gòu),晶體中元素C的化合價(jià)部分為0價(jià),部分為-2價(jià)。如下圖所示為C和E元素形成的晶體的一個(gè)晶胞(晶體中最小的重復(fù)單元),則下列說法中正確的是            。

A.該晶體化學(xué)式為EC2(KO2),每個(gè)晶胞含有個(gè)4個(gè)E和4個(gè)C2-
B.晶體中每個(gè)E周圍有8個(gè)C2-,每個(gè)C2-周圍有8個(gè)E
C.晶體中與每個(gè)E距離最近的E有8個(gè)
D.晶體中,0價(jià)C與-2價(jià)C的數(shù)目比為3:1
E.C2-與N2互為等電子體

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

Ⅰ.下列說法中正確的是       。
A.SO2和O3、PO43-和ClO4-互為等電子體
B.甲烷分子失去一個(gè)H,形成CH3-,其碳原子的雜化類型發(fā)生了改變
C.Ti原子的核外電子排布式為[Ar]3d34s2
D.CS2、H2O、C2H2都是直線形分子
E.CH4、BCl3、CO2都是含有極性鍵的非極性分子
Ⅱ.立方氮化硼是一種自然界不存在的人工合成超硬材料,硬度僅次于金剛石,是超硬材料領(lǐng)域的最重要成就之一。請(qǐng)回答下列問題:
(1)在第二周期,原子的第一電離能一般隨核電荷數(shù)的增大而逐漸       ,比較下列原子的第一電離能:Be       B,N       O(填“>”“<”),其原因是               
(2)如圖為立方氮化硼的晶胞,則氮化硼的化學(xué)式為       ,該晶體中B原子填充N原子的       空隙。若該晶胞的邊長(zhǎng)為a cm,那么該晶體的密度為       g/cm3(只要求列出算式)。

(3)立方氮化硼的晶體結(jié)構(gòu)與金剛石的結(jié)構(gòu)相似,但其熔點(diǎn)比金剛石的低,試分析其原因:                                               。
(4)立方氮化硼由六方氮化硼在高溫高壓下制備,六方氮化硼又稱“白石墨”,結(jié)構(gòu)和許多性質(zhì)與石墨相似,六方氮化硼中N原子的雜化軌道類型為       ,請(qǐng)畫出六方氮化硼的平面結(jié)構(gòu)示意圖(用“○”代表N原子,用“●”代表B原子,每種原子不少于7個(gè))。

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

A、B、C、E、F為原子序數(shù)依次增大的六種元素,其中A、B、C、D、E為短周期元素,F(xiàn)為第四周期元素,F(xiàn)還是前四周期中電負(fù)極最小的元素。
已知:
A原子的核外電子數(shù)與電子層數(shù)相等;
B元素原子的核外p電子數(shù)比s電子數(shù)少1個(gè);
C原子的第一至第四電離能為I1=738 kJ/mol,I2=1451 kJ/mol,I3=7733 kJ/mol,I4=10540 kJ/mol;
D原子核外所有p軌道為全充滿或半充滿;
E元素的族序數(shù)與周期序數(shù)的差為4;
(1)寫出E元素在周期表位置:________;D元素的原子的核外電子排布式:____________________。
(2)某同學(xué)根據(jù)題目信息和掌握的知識(shí)分析C的核外電子排布為

該同學(xué)所畫的軌道式違背了________。

(3)已知BA5為離子化合物,寫出其電子式:______________。
(4)DE3中心原子雜化方式為__________________,其空間構(gòu)型為______________。
(5)某金屬晶體中原子堆積方式如圖甲,晶胞特征如圖乙,原子相對(duì)位置關(guān)系如圖丙,則晶胞中該原子配位數(shù)為________;空間利用率為________;該晶體的密度為________。(已知該金屬相對(duì)原子質(zhì)量為m,原子半徑為a cm)

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