【題目】N2O5是一種新型硝化劑,其性質(zhì)和制備備受人們的關注。

1)一定溫度下,在2L恒容密閉的容器中充入2.0molN2O5發(fā)生反應:2N2O5g4NO2g+O2g)。在三種不同的條件下進行實驗,N2O5的濃度隨時間的變化如圖所示。

①已知:2N2O5g===2N2O4g+O2g H1=-4.4kJ/mol

2NO2g===N2O4g H2=-55.3 kJ/mol

則反應2N2O5g===4NO2g+O2g)的△H=________。

②下列不能說明該反應已達平衡狀態(tài)的是___(填序號)。

AvN2O5=2vO2

B.混合氣體密度不變

C.混合體平均摩爾質(zhì)量

DNO2的體積分數(shù)不變

③該反應自發(fā)進行的條件是____(填“高溫”或“低溫”),實驗Ⅲ中:avO2____(填“<”或“>”)bvO2)。

④實驗Ⅱ從反應開始至平衡時,vO2=____mol/L·min)。

⑤列式并計算該反應在800℃時的平衡常數(shù)K=_______。

21840Devil用干燥的氯氣通過干燥的硝酸銀,反應得到N2O5。該反應的氧化產(chǎn)物是一種氣體,該反應的化學方程式為_______

3N2O5也可采用“電解法”制備,裝置如圖所示。

N2O5在電解池的____(填“陰極”或“陽極”)室生成,其電極反應式為_____。

【答案】+106.2kJ/mol AB 高溫 < 0.0125 (mol/L)3=1(mol/L)3 2C12+4AgNO3===4AgCl+2N2O5+O2 陽極 N2O4-2e-+2HNO3===2N2O5+2H+

【解析】

1)①根據(jù)題目已知條件:2N2O5g)===2N2O4g)+O2g) △H1=-4.4kJ/mola式,2NO2g)===N2O4g) △H2=-55.3 kJ/molb式, 則反應2N2O5g)===4NO2g)+O2g)為c式;根據(jù)蓋斯定律,a-2b=c,所以△H=△H1-2H2=-4.4kJ/mol-2×(-55.3kJ/mol)=+106.2kJ/mol

A.根據(jù)判斷達到平衡狀態(tài)的依據(jù),不同物質(zhì)的反應速率之比=化學反應計量系數(shù)之比,可判定反應達到平衡,vN2O5):vO2=1:2,即2vN2O5=vO2),A錯誤;

B.反應體系為恒容體系,體積不變,根據(jù)反應2N2O5g)===4NO2g)+O2g)遵循質(zhì)量守恒,反應前后氣體總質(zhì)量不變,因此反應體系氣體密度不變,不能作為平衡依據(jù),B錯誤;

C.當體系氣體平均摩爾質(zhì)量不在變化,反應達到平衡狀態(tài),C正確;

D.反應前后氣體不相等的體系,體積分數(shù)不在變化,反應達到平衡狀態(tài),D正確。

故答案為AB。

③該平衡體系正反應為吸熱,△H>0,正反應方向是氣體體積增大的方向,△S>0, 當△HTS<0時反應能自發(fā)進行,則反應能否進行取決于T,且T值大時,△HTS<0。具備該條件的反應,在高溫時能自發(fā)進行,在低溫時不能自發(fā)進行。故答案為高溫;

實驗Ⅲ中:a點到bN2O5的濃度減小,反應正向進行,容器體積不變,O2的濃度逐漸增大,由于濃度越大,反應速率越快,因此avO2)<bvO2)。

v(N2O5)=mol/(L·min)=0.025mol/(L·min),v(O2)=×0.025mol/(L·min)= 0.0125mol/(L·min)。

⑤用“三段式”求得平衡時cN2O5)=0.5mol/L,cNO2)=1mol/L,cO2)=0.25mol/L,因此,K=(mol/L)3=1(mol/L)3。

2)氯氣在反應中得到電子作氧化劑,硝酸銀中只有氧元素化合價會升高,所以氧化產(chǎn)物是氧氣,化學反應方程式為2Cl2+4AgNO3===4AgCl+2N2O5+O2

3)從電解原理來看,N2O4制備N2O5為氧化反應,則N2O5應在陽極區(qū)生成,反應式為N2O4-2e-+2HNO3===2N2O5+2H+,故答案為:陽極,N2O4-2e-+2HNO3===2N2O+2H+

練習冊系列答案
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【題目】NA代表阿伏伽德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是

A. 用鉛蓄電池電解氯化鈉溶液得到標準狀況下22.4L氫氣時理論上鉛蓄電池中消耗氫離子數(shù)目為4NA

B. 1L0.1mol·L1NH4Cl溶液中含有的氮原子數(shù)小于0.1NA

C. 3.0g由葡萄糖和冰醋酸組成的混合物中含有的原子總數(shù)為0.3NA

D. 氫氣與氯氣反應生成標準狀況下22.4L氯化氫,斷裂化學鍵的總數(shù)為2NA

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【題目】含苯酚的工業(yè)廢水的處理流程如圖所示。

(1)①流程圖設備中進行的是操作________(填寫操作名稱)。實驗室里這一步操作可以用_______(填儀器名稱)進行。

②由設備進入設備的物質(zhì)A______________(填化學式,下同)。由設備進入設備的物質(zhì)B___________。

③在設備中發(fā)生反應的化學方程式為_____________________。

④在設備中,物質(zhì)B的水溶液和CaO反應后,產(chǎn)物是NaOH、H2O______。通過 _________________(填操作名稱)操作,可以使產(chǎn)物相互分離。

⑤圖中,能循環(huán)使用的物質(zhì)是_______、_____________C6H6CaO。

(2)為了防止水源污染,用簡單而又現(xiàn)象明顯的方法檢驗某工廠排放的污水中有無苯酚,此方法是____________。

從廢水中回收苯酚的方法是①用有機溶劑萃取廢液中的苯酚;②加入某種藥品的水溶液使苯酚與有機溶劑脫離;③加入某物質(zhì)又析出苯酚。試寫出②、③兩步的反應方程式:_________________________。

(3)為測定廢水中苯酚的含量,取此廢水100 mL,向其中加入濃溴水至不再產(chǎn)生沉淀為止,得到沉淀0.331 g,求此廢水中苯酚的含量____________(mg·L1)。

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【題目】某興趣小組探究SO2氣體還原Fe3,他們使用的藥品和裝置如圖所示,下列說法不合理的是(  )

A.能表明I的還原性弱于SO2的現(xiàn)象是B中藍色溶液褪色

B.裝置C的作用是吸收SO2尾氣,防止污染空氣

C.為了驗證A中發(fā)生了氧化還原反應,加入用稀鹽酸酸化的BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀

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B. 放電時,正極反應式為Br3-+2e-=3Br-

C. 負極區(qū)電解液若改為鎂鹽的水溶液,則會發(fā)生副反應:Mg+2H2O===MgOH2+H2

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【題目】碳元素及其化合物與人類的生活、生產(chǎn)息息相關,請回答下列問題:

1)綠色植物的光合作用吸收 CO2 釋放O2 的過程可以描述為以下兩步: 2CO2(g)+2H2O(l)+2C5H10O4(s) = 4(C3H6O3)(s)+O2(g)+4e- H=+1360 kJ·mol-1

12(C3H6O3)(s)+12e- = C6H12O6(s,葡萄糖)+6C5H10O4(s)+3O2(g) H=-1200 kJ·mol-1

則綠色植物利用二氧化碳和水合成葡萄糖并放出氧氣的熱化學方程式為:___________。

2)工業(yè)煉鐵時有如下副反應:Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g) H>0。某溫度時,把 Fe CO2 放入體積固定的容器中,CO2 的起始濃度為 2.0 molL-1,達到平衡后,CO 的濃度為 1.0 molL-1,則該溫度下,該反應的平衡常數(shù) K=_________。如果平衡后通入一定量的 CO,建立新平衡后,CO2 的物質(zhì)的量分數(shù)將________。(填編號)

A.增大 B.減少 C.不變 D.無法判定

3)利用 H2 CO2 在一定條件下可以合成乙烯:6H2g)+2CO2g CH2CH2g)+4H2Og)。在體積為 1L 的恒容容器中,投料為 3mol H2 1mol CO2 時,不同溫度對 CO2 的平衡轉(zhuǎn)化率及催化劑的催化效率的影響如下圖所示。

下列有關說法不正確.的是______(填序號)。

A.平衡常數(shù)大。MN

B.反應物活化分子百分數(shù)大。MN

C.其他條件不變,若不使用催化劑,則 250℃時 CO2 的平衡轉(zhuǎn)化率可能位于點M1

D.其他條件不變,若投料改為 4mol H2 1mol CO2 時,則 250℃時 CO2 的平衡轉(zhuǎn)化率可能位于點M2

4)將 CO2 H2 按物質(zhì)的量之比為 1:3 通入恒溫恒容密閉容器中,控制條件,使其發(fā)生反應: CO2 (g)+3H 2(g) CH3 OH(g)+H2 O(g) H = -49.2kJ·mol-1,得到甲醇的體積分數(shù)與時間的關系如上圖所示。保持其它條件不變,t1 時再向容器中加入一定量物質(zhì)的量之比為 1:3 CO2 H2 混合氣,t2 時再次達到平衡,請在上圖畫出 t1t3 時間內(nèi)甲醇體積分數(shù)隨時間的變化曲線。 ___________

5)以多孔石墨為陽極,以 NaCl NaOH 的混合溶液作電解液,用電解法由甲烷制取甲醇。寫 _________。

625℃時,將 a molL-1 CH3COOH 溶液與 b molL-1 NaOH 溶液等體積混合,溶液恰好呈中性, 則電離平衡常數(shù)KaCH3COOH=__________。

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【題目】現(xiàn)有AlCl3MgSO4混合溶液,向其中不斷加入NaOH溶液,得到沉淀的量與加入NaOH溶液的體積如圖所示,求原溶液中Mg2+Al3+的物質(zhì)的量之比為(  )

A.21B.61

C.12D.13

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【題目】某同學在研究前18號元素時發(fā)現(xiàn),可以將它們排成如下圖所示的蝸牛形狀,圖中每個“·”代表一種元素,其中O點代表氫元素。下列說法中錯誤的是

A. O點越遠的元素原子半徑越大 B. 虛線相連的元素處于同一族

C. B元素是圖中金屬性最強的元素 D. A、B組成的化合物中可能含有共價鍵

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【題目】采用N2O5為硝化劑是一種新型的綠色硝化技術,在含能材料、醫(yī)藥等工業(yè)中得到廣泛應用;卮鹣铝袉栴}

(1)1840年 Devil用干燥的氯氣通過干燥的硝酸銀,得到N2O5。該反應的氧化產(chǎn)物是一種氣體,其分子式為___________。

(2)F. Daniels等曾利用測壓法在剛性反應器中研究了25℃時N2O5(g)分解反應:

其中NO2二聚為N2O4的反應可以迅速達到平衡。體系的總壓強p隨時間t的變化如下表所示(t=∞時,N2O4(g)完全分解):

t/min

0

40

80

160

260

1300

1700

p/kPa

35.8

40.3

42.5.

45.9

49.2

61.2

62.3

63.1

①已知:2N2O5(g)=2N2O4(g)+O2(g) ΔH1=4.4 kJ·mol1

2NO2(g)=N2O4(g) ΔH 2=55.3 kJ·mol1

則反應N2O5(g)=2NO2(g)+ O2(g)的ΔH=_______ kJ·mol1。

②研究表明,N2O5(g)分解的反應速率。t=62 min時,測得體系中pO2=2.9 kPa,則此時的=________kPa,v=_______kPa·min1。

③若提高反應溫度至35℃,則N2O5(g)完全分解后體系壓強p(35℃)____63.1 kPa(填“大于”“等于”或“小于”),原因是________。

④25℃時N2O4(g)2NO2(g)反應的平衡常數(shù)Kp=_______kPa(Kp為以分壓表示的平衡常數(shù),計算結(jié)果保留1位小數(shù))。

(3)對于反應2N2O5(g)→4NO2(g)+O2(g),R.A.Ogg提出如下反應歷程:

第一步 N2O5NO2+NO3 快速平衡

第二步 NO2+NO3→NO+NO2+O2 慢反應

第三步 NO+NO3→2NO2 快反應

其中可近似認為第二步反應不影響第一步的平衡。下列表述正確的是_______(填標號)。

A.v(第一步的逆反應)>v(第二步反應)

B.反應的中間產(chǎn)物只有NO3

C.第二步中NO2與NO3的碰撞僅部分有效

D.第三步反應活化能較高

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