16.Na2SO3是一種重要的化下原料,但較易變質(zhì).
(1)某小組同學(xué)欲在實驗室測定某Na2SO3樣品的純度,利用如圖裝置進行實驗.

方案一:選擇裝置①和②進行實驗時,為使結(jié)果更精確還應(yīng)選擇裝置⑥,裝置①的分液漏斗中添加濃硫酸(填物質(zhì)名稱)較理想;裝置①中反應(yīng)前后通入N2的目的是反應(yīng)前排凈裝置中的空氣,反應(yīng)后將裝置中的SO2全部吹出.
方案二:選擇裝置③和④進行實驗時,還應(yīng)選擇裝置⑤,此裝置中應(yīng)盛裝飽和亞硫酸氫鈉溶液(填物質(zhì)名稱),裝置③中a 管的作用是平衡壓強使分液漏斗中的液體順利滴下,并使測量結(jié)果更精確.
(2)將20.0g Na2SO3固體溶于120mL水配成溶液,再將足量硫粉用少許乙醇和水浸潤,加入上述溶液,混合加熱可制得Na2SO3
①硫粉用少許乙醇和水浸潤的目的是BD(填字母).
A.增加反應(yīng)體系的pH      C.降低反應(yīng)的活化能
B.增大反應(yīng)物接觸而積     D.加快反應(yīng)速率
②設(shè)Na2SO3完全反應(yīng),將上述反應(yīng)液經(jīng)過濾、蒸發(fā)、濃縮后,冷卻至70℃時,溶液恰好達到飽和,請列式計算此時溶液的體積約為$\frac{20.0g×\frac{158g/mol}{126g/mol}×\frac{212g+100g}{212g}}{1.17g/c{m}^{3}}$=31.5cm3.(結(jié)果精確到0.1)(已知:70℃時,Na2S2O3的溶解度為212g,飽和溶液的密度為1.17g/cm3).

分析 (1)方案一:測定某Na2SO3樣品的純度,利用裝置①②原理是樣品和濃硫酸反應(yīng)生成二氧化硫氣體通過濃硫酸干燥后進入裝置②被堿石灰吸收測定增重為二氧化硫質(zhì)量,結(jié)合硫元素守恒計算純度,為防止裝置內(nèi)空氣中的二氧化碳、水蒸氣干擾測定,需要開始通過氮氣排凈裝置內(nèi)空氣,反應(yīng)結(jié)束通氮氣吧生成的二氧化硫全部排入堿石灰吸收;
反案二:選擇裝置③和④進行實驗時,是利用排液體量氣方法測定生成氣體的體積,需要裝置⑤,所盛溶液不能和二氧化硫發(fā)生反應(yīng),應(yīng)選擇飽和亞硫酸氫鈉溶液,裝置③中a 管的作用平衡壓強使漏斗中液體順利流下;
(2)①依據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素分析判斷選項;
②計算亞硫酸鈉物質(zhì)的量得到硫代硫酸鈉物質(zhì)的量,計算得到溶質(zhì)質(zhì)量,形成的飽和溶液溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)=$\frac{S}{100+S}$×100%,據(jù)此計算溶液質(zhì)量,溶液體積V=$\frac{m}{ρ}$;

解答 解:(1)方案一:測定某Na2SO3樣品的純度,利用裝置①②原理是樣品和濃硫酸反應(yīng)生成二氧化硫氣體通過濃硫酸干燥后進入裝置②被堿石灰吸收測定增重為二氧化硫質(zhì)量,干燥裝置選擇③,導(dǎo)氣管長進短出,結(jié)合硫元素守恒計算純度,為防止裝置內(nèi)空氣中的二氧化碳、水蒸氣干擾測定,需要開始通過氮氣排凈裝置內(nèi)空氣,反應(yīng)結(jié)束通氮氣吧生成的二氧化硫全部排入堿石灰吸收,;
故答案為:⑥;濃硫酸;反應(yīng)前排凈裝置中的空氣,反應(yīng)后將裝置中的SO2全部吹出;
方案二:選擇裝置③和④進行實驗時,是利用排液體量氣方法測定生成氣體的體積,需要裝置⑤,所盛溶液不能和二氧化硫發(fā)生反應(yīng),應(yīng)選擇飽和亞硫酸氫鈉溶液,導(dǎo)氣管短進長出,裝置③中a 管的作用平衡壓強使漏斗中液體順利流下,
故答案為:⑤;飽和亞硫酸氫鈉溶液;平衡壓強使分液漏斗中的液體順利滴下,并使測量結(jié)果更精確;
(2)①依據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素分析判斷選項,硫粉用少許乙醇和水浸潤的目的是增大接觸面積,加快反應(yīng)速率,故選BD,
故答案為:BD;
②計算亞硫酸鈉物質(zhì)的量得到硫代硫酸鈉物質(zhì)的量=$\frac{20g}{126g/mol}$,硫元素守恒計算得到溶質(zhì)硫代硫酸鈉質(zhì)量=$\frac{20g}{126g/mol}$×158g/mol,形成的飽和溶液溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)=$\frac{S}{100+S}$×100%=$\frac{212g}{100g+212g}$×100%,據(jù)此計算溶液質(zhì)量=$\frac{\frac{20g}{126g/mol}×158g/mol}{\frac{212g}{212g+100g}×100%}$,溶液體積V=$\frac{m}{ρ}$=$\frac{20.0g×\frac{158g/mol}{126g/mol}×\frac{212g+100g}{212g}}{1.17g/c{m}^{3}}$=31.5cm3,
故答案為:$\frac{20.0g×\frac{158g/mol}{126g/mol}×\frac{212g+100g}{212g}}{1.17g/c{m}^{3}}$×100%=31.5cm3;

點評 本題考查了物質(zhì)組成和成分純度的實驗過程分析和計算應(yīng)用,主要是裝置作用、試劑選擇和裝置連接,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.從環(huán)己烷可制備1,4-環(huán)己二醇的二醋酸酯,下列有關(guān)的8步反應(yīng)(其中所有無機物都已略去):

試回答:其中有3步屬于取代反應(yīng),2步屬于消去反應(yīng),3步屬于加成反應(yīng)
(1)反應(yīng)①、⑥和⑦屬于取代反應(yīng).
(2)其中屬于消去反應(yīng)的是②④.
(3)化合物結(jié)構(gòu)簡式:B,C
(4)反應(yīng)④所用的試劑和條件是:氫氧化鈉醇溶液、加熱.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.下表是元素周期表的一部分,針對表中的①~⑩種元素,填寫下列空白:
主族
周期
ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA0族
2
3
4
(1)在這些元素中,化學(xué)性質(zhì)最不活潑的是Ar(填具體元素符號,下同),原子結(jié)構(gòu)示意圖為;元素⑩名稱為Br.
(2)在最高價氧化物的水化物中,酸性最強的化合物的分子式是HClO4,堿性最強的化合物的電子式是:
(3)元素⑤與⑦形成化合物的化學(xué)式為AlCl3;實驗測得,當(dāng)此化合物在液態(tài)或固態(tài)時不導(dǎo)電,溶解于水時能導(dǎo)電,由此判斷該化合物屬于共價化合物.
(4)元素③、⑥、⑦形成的氣態(tài)氫化物中,沸點最高的物質(zhì)的化學(xué)式是H2O,原因是H2O分子間含有氫鍵.
(5)③、⑥、⑦三種元素形成的離子,離子半徑由大到小的順序是S2->Cl->O2-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.有機物E是合成某藥物的中間體,化合物E與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),且環(huán)上的一元取代物只有兩種結(jié)構(gòu);有機物N可轉(zhuǎn)化為G、F,且生成的G、F物質(zhì)的量之比為n(G):n(F)=1:3,1 mol G與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2 33.6L(標(biāo)準(zhǔn)狀況).各物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化流程如下(無機產(chǎn)物省略):

已知:①-ONa連在烴基上不會被氧化;
②同一個碳原子上連接2個-OH不穩(wěn)定
請回答:
(1)E的結(jié)構(gòu)簡式
(2)下列說法不正確的是D.
A.化合物B、F都能發(fā)生取代反應(yīng)
B.化合物A、G都能發(fā)生氧化反應(yīng)
C.一定條件下,化合物F與G反應(yīng)生成N,還可生成分子組成為C7H12O5和C5H10O4的化合物
D.從化合物A到M的轉(zhuǎn)化過程中,涉及到的反應(yīng)類型有取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)
和縮聚反應(yīng)
(3)寫出B轉(zhuǎn)化為C和D的化學(xué)方程式
(4)寫出符合下列條件的化合物A的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
①含有苯環(huán),且苯環(huán)上的一元取代物只有一種
②能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀,且能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)      
(5)設(shè)計以CH2=CHCH3為原料制備G的合成路線(用流程圖表示,無機試劑任選)
已知:CH2═CHCH3$→_{Cl_{2}}^{光照}$CH2═CHCH2Cl.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.下列說法中正確的是(  )
A..苯及其同系物沒有官能團B.鹵代烴中至少含有3種元素
C..醛的官能團為CHO-D.羧酸和酯的官能團相同

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.人類文明的發(fā)展歷程,也是化學(xué)物質(zhì)的認(rèn)識和發(fā)現(xiàn)的歷程,其中鐵、硝酸鉀、青霉素、氨、乙醇、二氧化、聚乙烯、二氧化硅等17種“分子”改變過人類的世界.
(1)Fe單質(zhì)為體心立方晶體,晶胞中鐵原子的配位數(shù)為8,基態(tài)鐵原子有4個未成對電子,F(xiàn)e3+的電子排布式為1s22s22p63s23p63d6;.
(2)硝酸鉀中NO3-的空間構(gòu)型為平面正三角形,寫出與NO3-互為等電子體的一種非極性分子化學(xué)式BF3[SO3(g)、BBr3等].
(3)6氨基青霉烷酸的結(jié)構(gòu)如圖1所示,其中采用sp3雜化的原子有C、N、O、S.

(4)下列說法正確的有a(填字母序號).
a.乙醇分子間可形成氫鍵,導(dǎo)致其沸點比氯乙烷高
b.鎢的配合物離子[W(CO)5OH]-能催化固定CO2,該配離子中鎢顯-1價
c.聚乙烯()分子中有5n個σ鍵
d.由下表中數(shù)據(jù)可確定在反應(yīng)Si(s)+O2(g)═SiO2(s)中,每生成60g SiO2放出的能量為(2c-a-b) kJ
化學(xué)鍵Si-SiO═OSi-O
鍵能(kJ•mol-1abc
5)鐵和氨氣在640℃可發(fā)生置換反應(yīng),產(chǎn)物之一的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式8Fe+2NH3$\frac{\underline{\;640℃\;}}{\;}$2Fe4N+3H2,若兩個最近的Fe原子間的距離為s cm,則該晶體的密度是$\frac{119\sqrt{2}}{2{s}^{3}{N}_{A}}$g•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.已知還原性I->Fe2+>Br-,下列離子方程式正確的是( 。
A.將少量Cl2通入FeBr2溶液中:Cl2+2Br-═Br2+2Cl-
B.將足量Cl2通入FeBr2溶液中:2Fe2++2Br-+2Cl2═2Fe3++Br2+4Cl-
C.將少量Cl2通入FeI2溶液中:2Fe2++2I-+3Cl2═2Fe3++2I2+6Cl-
D.將672mLCl2(標(biāo)況)通入250mL 0.1molL-1的FeI2溶液中:2Fe2++10I-+6Cl2═12Cl-+5I2+2Fe3+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.對于反應(yīng)N2+3H2?2NH3△H<0,下列肯定不是該反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是(  )
A.斷開一個N≡N,同時有六個N-H鍵生成
B.生成氨的速率與分解氨的速率相等
C.N2、H2,、NH3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再變化
D.混合氣體總壓不再改變

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

10.某學(xué)生用0.20mol•L-1的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,其操作如下:
①用蒸餾水洗滌堿式滴定管,并立即注入NaOH溶液至“0”刻度線以上;
②固定好滴定管并使滴定管尖嘴充滿液體;
③調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”刻度線稍下,并記下讀數(shù);
④移取20.00mL待測液注入潔凈的錐形瓶中,并加入3滴酚酞溶液;
⑤用標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點,記下滴定管液面讀數(shù).
請回答:
(1)以上步驟有錯誤的是(填編號)①,該錯誤操作會導(dǎo)致測定結(jié)果(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)偏大.
(2)判斷滴定終點的現(xiàn)象是:無色變?yōu)榉奂t色,半分鐘內(nèi)不變色.
(3)根據(jù)下列數(shù)據(jù):請計算待測鹽酸溶液的濃度:0.20mol/L.

滴定次數(shù)

待測體積(mL)
標(biāo)準(zhǔn)燒堿體積(mL)
滴定前讀數(shù)滴定后讀數(shù)
第一次20.000.4020.40
第二次20.002.0024.10
第三次20.004.00-24.00

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同步練習(xí)冊答案