1.化合物E可以通過如圖所示的路線合成:

(1)檢驗A中官能團所選用的試劑為銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液
(2)B中含氧官能團的名稱為羥基、羧基
(3)滿足下列條件物質(zhì)C的同分異構(gòu)體有3種
a.苯環(huán)上有兩個取代基    b.遇FeCl3顯紫色   c.可發(fā)生銀鏡反應和水解反應
(4)由C生成D的反應類型為取代反應
(5)D與過量NaOH溶液完全反應,消耗NaOH的物質(zhì)的量為3mol
(6)反應D→E是一個分子內(nèi)的取代反應,寫出該反應的方程式

分析 A發(fā)生氧化反應生成乙酸,結(jié)合A的分子式可知A為CH3CHO,對比乙酸及其生成物的結(jié)構(gòu)可知,乙酸中-OH被氯原子取代生成CH3COCl,鄰羥基苯甲酸與甲醇發(fā)生酯化反應生成C,則C為,對比C的結(jié)構(gòu)、CH3COCl及生成物的結(jié)構(gòu),可知C中酚羥基氫原子被取代生成D;

(1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)判斷含有的官能團確定檢驗所用試劑;
(2)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)判斷含有的官能團;
(3)C為,據(jù)所給信息判斷其同分異構(gòu)體;
(4)對比C的結(jié)構(gòu)、CH3COCl及生成物的結(jié)構(gòu),可知C中酚羥基氫原子被取代生成D;
(5)據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式分析消耗NaOH物質(zhì)的量;
(6)對比DE的結(jié)構(gòu)簡式書寫化學方程式.

解答 解:A發(fā)生氧化反應生成乙酸,結(jié)合A的分子式可知A為CH3CHO,對比乙酸及其生成物的結(jié)構(gòu)可知,乙酸中-OH被氯原子取代生成CH3COCl,鄰羥基苯甲酸與甲醇發(fā)生酯化反應生成C,則C為,對比C的結(jié)構(gòu)、CH3COCl及生成物的結(jié)構(gòu),可知C中酚羥基氫原子被取代生成D;
(1)A為CH3CHO,含有的官能團為醛基,檢驗醛基用銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液,故答案為:銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液;
(2)據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式可知,B中含有羥基和羧基,故答案為:羥基、羧基;
(3)C為,其同分異構(gòu)體 b.遇FeCl3顯紫色,說明含有酚羥基,c.可發(fā)生銀鏡反應和水解反應,說明含有甲酸酯基,a.苯環(huán)上有兩個取代基,則酚羥基和甲酸酯基分別在臨間對三種位置,有3種同分異構(gòu)體,故答案為:3;
(4)C為,對比C的結(jié)構(gòu)、CH3COCl及生成物的結(jié)構(gòu),可知C中酚羥基氫原子被取代生成D,故答案為:取代反應;
(5)D中含有酚羥基與羧基形成的酯和苯甲酸與醇形成的酯,在NaOH溶液中水解,生成1mol酚羥基、2mol羧基,能夠反應3molNaOH,故答案為:3;
(6)對比DE的結(jié)構(gòu)簡式可知,反應D→E是一個分子內(nèi)的取代反應,化學方程式為,
故答案為:

點評 本題考查有機物的推斷與合成,注意根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)分析解答,是對有機化學基礎(chǔ)的綜合考查,需要學生具備扎實的基礎(chǔ)與知識遷移運用能力,難度中等.

練習冊系列答案
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(1)寫出C元素的原子結(jié)構(gòu)示意圖,寫出戊的電子式;
(2)乙溶液呈強酸性的原因NaHSO4=Na+H++SO42-(用電離方程式表示,2分);丙溶液呈堿性的原因Na2CO3+H2ONaHCO3+NaOH;(用化學反應方程式表示)
(3)寫出有關(guān)反應的離子方程式
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【路線2】環(huán)氧乙烷甲;ǎ
【路線3】生物發(fā)酵法:淀粉$\stackrel{酶}{→}$甘油$\stackrel{酶}{→}$1,3丙二醇
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