15.在有機(jī)物分子中,若碳原子連接四個(gè)不同的原子或原子團(tuán),該碳原子稱為不對(duì)稱碳原子(或手性碳原子),以*C表示.具有手性碳原子的有機(jī)物具有光學(xué)活性.
(1)下列分子中,沒有光學(xué)活性的是B,含有兩個(gè)手性碳原子的是C.
A.乳酸 CH3-CHOH-COOH         
B.甘油 CH2OH-CHOH-CH2OH
C.脫氧核糖 CH2OH-CHOH-CHOH-CH2-CHO
D.核糖 CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO
(2)下列反應(yīng)曾用于檢測(cè)司機(jī)是否酒后駕駛:
2Cr2O72-+3CH3CH2OH+16H++13H2O→4[Cr(H2O)6]3++3CH3COOH
①Cr3+基態(tài)核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d3
配合物[Cr(H2O)6]3+中,與Cr3+形成配位鍵的原子是O(填元素符號(hào)).
②CH3COOH中C原子軌道雜化類型為sp3和sp2;1molCH3COOH分子中含有δ鍵的數(shù)目為7mol或7×6.02×1023
③與H2O互為等電子體的一種陽離子為H2F+(填化學(xué)式);H2O與CH3CH3OH可以任意比例互溶,除因?yàn)樗鼈兌际菢O性分子外,還因?yàn)镠2O與乙醇分子間形成氫鍵.

分析 (1)有機(jī)分子中碳原子連四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)時(shí),稱為不對(duì)稱碳原子(或手性碳原子),以*C表示,具有手性碳原子的有機(jī)物具有光學(xué)活性;
(2)①Cr位于周期表第四周期ⅥB族,原子核外電子排布為1s22s22p63s23p63d54s1,失去3個(gè)電子生成Cr3+,配合物[Cr(H2O)6]3+中Cr3+為中心離子,H2O為配體;
②CH3COOH中C原子分別形成4個(gè)、3個(gè)δ鍵,沒有孤對(duì)電子,CH3CHOOH分子中含有1個(gè)C-C、3個(gè)C-H、1個(gè)C-O、1個(gè)C=O、1個(gè)O-H等化學(xué)鍵;
③與H2O互為等電子體的陽離子應(yīng)含有3個(gè)原子、且電子數(shù)為10,H2O與CH3CH3OH都含有氫鍵,且都為極性分子,二者互溶.

解答 解:(1)CH2OH-CHOH-CH2OH分子中不存在手性碳原子,沒有光學(xué)活性;CH3-CHOH-COOH中間碳是手性碳原子;CH2OH-CHOH-CHOH-CH2-CHO從到起第二個(gè)碳和第三個(gè)碳是手性碳原子,故答案為:B;C;
(2)①Cr位于周期表第四周期ⅥB族,原子核外電子排布為1s22s22p63s23p63d54s1,失去3個(gè)電子生成Cr3+,則離子的電子排布為1s22s22p63s23p63d3,
配合物[Cr(H2O)6]3+中Cr3+為中心離子,H2O為配體,O原子提供孤對(duì)電子,與Cr3+形成配位鍵,
故答案為:1s22s22p63s23p63d3;O;
②CH3COOH中C原子分別形成4個(gè)、3個(gè)δ鍵,沒有孤對(duì)電子,分別為sp3雜化、sp2雜化,CH3CHOOH分子中含有1個(gè)C-C、3個(gè)C-H、1個(gè)C-O、1個(gè)C=O、1個(gè)O-H等化學(xué)鍵,則1mol CH3COOH分子中含有σ鍵的數(shù)目為7mol或7×6.02×1023,
故答案為:sp3和sp2;7mol或7×6.02×1023;
③與H2O互為等電子體的陽離子應(yīng)含有3個(gè)原子、且電子數(shù)為10,應(yīng)為H2F+,H2O與CH3CH2OH都含有氫鍵,且都為極性分子,二者互溶,
故答案為:H2F+;H2O與乙醇分子間形成氫鍵.

點(diǎn)評(píng) 本題綜合考查原子結(jié)構(gòu)與元素的性質(zhì),題目涉及核外電子排布、雜化類型以及等電子體等問題,側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,注意把握相關(guān)知識(shí)的判斷方法,難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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5.某無色強(qiáng)酸溶液中,能大量共存的離子組是( 。
A.NH4+、NO3-、Al3+、K+B.Na+、NO3-、S2-、K+
C.MnO4-、SO32-、Na+、K+D.HCO3-、SO42-、Na+、K+

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6.下列各組物質(zhì)中化學(xué)鍵的類型相同的是( 。
A.HCl    MgCl2   NH4ClB.H2O    Na2O2  ? CO2
C.CaCl2  NaOH   H2OD.CH4    H2O    CS2

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3.關(guān)于反應(yīng)N2+3H2$?_{△}^{催化劑}$2NH3的說法錯(cuò)誤的是(  )
A.外界條件可以改變平衡狀態(tài)B.達(dá)到平衡時(shí)正、逆反應(yīng)速率相等
C.平衡時(shí)各組分的含量也在不斷變化D.該反應(yīng)所建立的平衡是動(dòng)態(tài)平衡

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10.NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是(  )
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L二氯甲烷的分子數(shù)約為NA個(gè)
B.1mol冰中有2mol氫鍵
C.17.6g丙烷中所含的極性共價(jià)鍵為3.2NA個(gè)
D.1molH3O+含有11mol電子

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20.實(shí)驗(yàn)室用50mL 0.50mol•L-1鹽酸、50mL 0.55mol•L-1NaOH溶液利用上圖裝置,進(jìn)行測(cè)定中和熱的實(shí)驗(yàn).假設(shè)鹽酸和氫氧化鈉溶液的密度都是1g/cm3,又知中和后生成溶液的比熱容c=4.18J/(g•℃).為了計(jì)算中和熱,實(shí)驗(yàn)時(shí)還需測(cè)量的數(shù)據(jù)有(填序號(hào))ACE.
A.反應(yīng)前鹽酸的溫度
B.反應(yīng)前鹽酸的質(zhì)量
C.反應(yīng)前氫氧化鈉溶液的溫度
D.反應(yīng)前氫氧化鈉溶液的質(zhì)量
E.反應(yīng)后混合溶液的最高溫度
F.反應(yīng)后混合溶液的質(zhì)量.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.電子工業(yè)中用過量的FeCl3溶液溶解電路板中的銅箔時(shí),會(huì)產(chǎn)生大量廢液.由該廢液回收銅并得到凈水劑(FeCl3•6H2O)的步驟如下:
Ⅰ.在廢液中加入過量鐵粉,過濾;
Ⅱ.向I的濾渣中加入過量試劑A,充分反應(yīng)后,過濾,得到銅;
Ⅲ.合并Ⅰ和Ⅱ中的濾液,通入足量氯氣;
Ⅳ.…,得到FeCl3•6H2O晶體.
(1)用FeCl3溶液腐蝕銅箔的離子方程式是2Fe3++Cu═2Fe2++Cu2+
(2)試劑A是鹽酸.
(3)步驟Ⅲ中發(fā)生的離子方程式為2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-
(4)完成步驟Ⅳ需要用到的實(shí)驗(yàn)裝置是ab(填字母).

(5)若用FeCl3•6H2O晶體配制100ml  0.5mol/L的FeCl3溶液
①用托盤天平稱FeCl3•6H2O晶體,其質(zhì)量是13.5 g.
②實(shí)驗(yàn)時(shí)下圖所示操作的先后順序?yàn)棰堍蔻邰茛冖伲ㄌ罹幪?hào)).
蒸餾水

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4.下列對(duì)分子及其性質(zhì)的解釋中,不正確的是(  )
A.碘易溶于四氯化碳,甲烷難溶于水都可用相似相溶原理解釋
B.乳酸[CH3CH(OH)COOH]中存在一個(gè)手性碳原子
C.許多過渡金屬離子對(duì)多種配體具有很強(qiáng)的結(jié)合力,因而,只有過渡金屬才能形成配合物
D.已知酸性:H3PO4>HClO,是因?yàn)镠3PO4分子中有1個(gè)非羥基氧原子而HClO為0

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

5.一定溫度下,向某密閉容器中以物質(zhì)的量1:1充入適量X(g)和Y,發(fā)生可逆反應(yīng)X(g)+Y?2Z,達(dá)到平衡時(shí),X的濃度為0.06mol/L,保持溫度不變,將容器體積擴(kuò)大一倍,平衡時(shí)X的濃度仍為0.06mol/L,下列分析正確的是(  )
A.Y可能為氣態(tài)B.Y一定為固態(tài)或液態(tài)
C.Z可能為氣態(tài)D.Z一定為固態(tài)或液態(tài)

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