分析:A為烴,1mol A可得2mol B,根據(jù)已知信息可知A分子應(yīng)該是結(jié)構(gòu)對稱的.G與苯反應(yīng)生成H,H可以最終轉(zhuǎn)化為
,這說明G中含有3個碳原子,因此A中應(yīng)該含有6個碳原子.B能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成C,C既能與HBr發(fā)生反應(yīng),也能在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成D,因為D能與HBr在催化劑的作用下反應(yīng),這說明該反應(yīng)應(yīng)該是加成反應(yīng),即D中含有碳碳雙鍵,所以C中含有羥基.由于A的結(jié)構(gòu)是對稱的,則根據(jù)
結(jié)構(gòu)可知,A的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)該是(CH
3)
2C=C(CH
3)
2,B應(yīng)該是
,C是
,D是CH
2=CHCH
3,E是鹵代烴,在氫氧化鈉溶液中水解生成F是醇.G是CH
3CH(Br)CH
3,G與苯發(fā)生取代反應(yīng)生成H,則H的結(jié)構(gòu)簡式為
.H與氯氣發(fā)生苯環(huán)側(cè)鏈上氫原子的取代反應(yīng),最后再通過鹵代烴的消去反應(yīng)生成
.H被酸性高錳酸鉀溶液直接氧化生成I,則I是
.由于E與G的分子式相同但結(jié)構(gòu)不同,因此E的結(jié)構(gòu)簡式為CH
3CH
2CH
2Cl,則F的結(jié)構(gòu)簡式為CH
3CH
2CH
2OH,苯甲酸與F通過酯化反應(yīng)生成J為
,(5)中J的同分異構(gòu)體1mol能與2molNaOH反應(yīng),說明為酚酯,水解后得到酚和羧酸,所以其間位2取代物只有4種.分別為
解答:
解:A為烴,1mol A可得2mol B,根據(jù)已知信息可知A分子應(yīng)該是結(jié)構(gòu)對稱的.G與苯反應(yīng)生成H,H可以最終轉(zhuǎn)化為
,這說明G中含有3個碳原子,因此A中應(yīng)該含有6個碳原子.B能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成C,C既能與HBr發(fā)生反應(yīng),也能在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成D,因為D能與HBr在催化劑的作用下反應(yīng),這說明該反應(yīng)應(yīng)該是加成反應(yīng),即D中含有碳碳雙鍵,所以C中含有羥基.由于A的結(jié)構(gòu)是對稱的,則根據(jù)
結(jié)構(gòu)可知,A的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)該是(CH
3)
2C=C(CH
3)
2,B應(yīng)該是
,C是
,D是CH
2=CHCH
3,E是鹵代烴,在氫氧化鈉溶液中水解生成F是醇.G是CH
3CH(Br)CH
3,G與苯發(fā)生取代反應(yīng)生成H,則H的結(jié)構(gòu)簡式為
.H與氯氣發(fā)生苯環(huán)側(cè)鏈上氫原子的取代反應(yīng),最后再通過鹵代烴的消去反應(yīng)生成
.H被酸性高錳酸鉀溶液直接氧化生成I,則I是
.由于E與G的分子式相同但結(jié)構(gòu)不同,因此E的結(jié)構(gòu)簡式為CH
3CH
2CH
2Cl,則F的結(jié)構(gòu)簡式為CH
3CH
2CH
2OH,苯甲酸與F通過酯化反應(yīng)生成J為
,
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)該是(CH
3)
2C=C(CH
3)
2,名稱為2,3-二甲基-2-丁烯,B是
,含有官能團(tuán)為羰基,故答案為:2,3-二甲基-2-丁烯;羰基;
(2)根據(jù)以上分析可知①②分別是消去反應(yīng),加成反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng)、加成反應(yīng);
(2)E與G的分子式相同但結(jié)構(gòu)不同,二者互為同分異構(gòu)體,故答案為:同分異構(gòu)體;
(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為:
,
故答案為:
;
(5)由上述分析可知,J的結(jié)構(gòu)簡式為
,J的同分異構(gòu)體1mol能與2molNaOH反應(yīng),說明為酚酯,水解后得到酚和羧酸,所以其間位2取代物只有4種,分別為
,
故答案為:
;
.