【題目】氯堿廠電解飽和食鹽水制取NaOH的工藝流程示意圖如下:
依據(jù)上圖,完成下列填空:
(1)用惰性電極電解飽和食鹽水時(shí),與電源正極相連的電極上所發(fā)生的電極反應(yīng)式為_____________;與電源負(fù)極相連的電極附近,溶液pH______(選填:不變、升高或下降)。
(2)如果粗鹽中SO42-含量較高,必須加鋇劑除去,該鋇試劑可以是_________;
a.Ba(OH)2 b.Ba(NO3)2 c.BaCl2
(3)工業(yè)食鹽含Ca2+、Mg2+等雜質(zhì),精制過程發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_______________、_______________;
(4)氯堿工業(yè)所用的隔膜電解裝置,廣泛應(yīng)用于多種化工產(chǎn)品生產(chǎn),如工業(yè)上用惰性電極電解Na2CO3溶液得到含NaHCO3,原理如下圖所示。
陰極產(chǎn)生的物質(zhì)A的化學(xué)式為__________,a%_____b%(填“<、>、=”),NaHCO3產(chǎn)生在_______室(填“陰極”或“陽(yáng)極”)。
【答案】2Cl--2e-=Cl2 ↑ 升高 ac Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓ Ca2++CO32- =CaCO3↓ H2 < 陽(yáng)極
【解析】
(1)電解食鹽水,與電源正極相連的電極為陽(yáng)極,生成氯氣,與電源負(fù)極相連的電極為陰極,生成氫氣和NaOH;
(2)添加鋇試劑除去SO42-,注意不能引入新的雜質(zhì);
(3)精制過程就是將雜質(zhì)離子轉(zhuǎn)化為沉淀除去的過程,Ca2+、Mg2+等雜質(zhì)與碳酸鈉、NaOH反應(yīng)轉(zhuǎn)化為沉淀;
(4)用惰性電極電解Na2CO3溶液得到含NaHCO3,陰極上氫離子得到電子生成氫氣,剩余氫氧根生成氫氧化鈉;陽(yáng)極反應(yīng)為2H2O-4e-═O2↑+4H+,溶液中c(H+)增大,發(fā)生反應(yīng):CO32-+H+═HCO3-,據(jù)此分析解答。
(1)電解食鹽水,與電源正極相連的電極為陽(yáng)極,陽(yáng)極上生成氯氣,電極反應(yīng)式為2Cl--2e-═Cl2↑,與電源負(fù)極相連的電極為陰極,陰極上生成氫氣和NaOH,生成了堿,所以陰極附近溶液的pH升高,故答案為:2Cl--2e-═Cl2↑;升高;
(2)添加鋇試劑除去SO42-,注意不能引入新的雜質(zhì),選Ba(NO3)2會(huì)引入雜質(zhì)硝酸根離子,所以選ac,故答案為:ac;
(3)Ca2+、Mg2+等雜質(zhì)與碳酸鈉、NaOH反應(yīng)轉(zhuǎn)化為沉淀,精制過程發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:Ca2++CO32-═CaCO3↓、Mg2++2OH-═Mg(OH)2↓,故答案為:Ca2++CO32-=CaCO3↓;Mg2++OH-=Mg (OH)2↓;
(4)陰極上氫離子得到電子生成氫氣,則陰極產(chǎn)生的物質(zhì)A的化學(xué)式為H2,剩余氫氧根生成氫氧化鈉,使得排出的氫氧化鈉濃度增大,即a%<b%,陽(yáng)極反應(yīng)為2H2O-4e-═O2↑+4H+,溶液中c(H+)增大,發(fā)生反應(yīng):CO32-+H+═HCO3-,部分Na+透過離子交換膜向陰極移動(dòng),最終獲得含NaHCO3的陽(yáng)極液,故答案為:H2;<;陽(yáng)極。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象預(yù)測(cè)正確的是( )
A. 實(shí)驗(yàn)Ⅰ:振蕩后靜置,上層溶液顏色保持不變
B. 實(shí)驗(yàn)Ⅱ :酸性 KMnO4 溶液中出現(xiàn)氣泡,且顏色逐漸褪去
C. 實(shí)驗(yàn)Ⅲ:微熱稀 HNO3 片刻,溶液中有氣泡產(chǎn)生,廣口瓶?jī)?nèi)始終保持無色
D. 實(shí)驗(yàn)Ⅳ:滴入 FeCl3 后,可形成帶電的膠體,該分散系導(dǎo)電能力增強(qiáng)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】常溫下,向1L0.1mol·L-1NH4Cl溶液中不斷加入固體NaOH后,NH4+與NH3·H2O的變化趨勢(shì)如右圖所示(不考慮體積變化和氨的揮發(fā)),下列說法不正確的是( )
A. M點(diǎn)溶液中水的電離程度比原溶液小
B. 在M點(diǎn)時(shí),n(OH-)-n(H+)=(a-0.05)mol
C. 隨著NaOH的加入,不斷增大
D. 當(dāng)n(NaOH)=0.05mo1時(shí),溶液中有:c(Cl-)> c(NH4+)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】選擇完成下列實(shí)驗(yàn)的裝置。
(1)分離水和植物油,選用____________(填序號(hào),下同)。
(2)用乙酸、乙醇和濃硫酸制備乙酸乙酯,選用____________。
(3)加熱NH4Cl和Ca(OH)2固體混合物制取NH3,用____________ 。
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【題目】下列關(guān)于苯的敘述正確的是
A.苯的分子式為C6H6,它不能使酸性KMnO4溶液褪色,屬于飽和烴
B.從苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式看,苯分子中含有碳碳雙鍵,應(yīng)屬于烯烴
C.在催化劑作用下,苯與液溴反應(yīng)生成溴苯,發(fā)生了加成反應(yīng)
D.苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu),6個(gè)碳原子之間的化學(xué)鍵完全相同
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【題目】有機(jī)物X是淀粉水解的最終產(chǎn)物;Y俗名酒精;Z是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,可以把果實(shí)催熟,在催化劑作用下,Z可以制得重要的包裝材料P。
請(qǐng)回答下列問題:
(1)X的分子式為___。
(2)Y與Na反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。
(3)Z→P反應(yīng)的化學(xué)方程式為___,屬___反應(yīng)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】氮、硒形成的單質(zhì)及其化合物有重要的科學(xué)研究?jī)r(jià)值,請(qǐng)回答下列問題:
(1)鄰氨基吡啶的銅配合物在有機(jī)不對(duì)稱合成中起催化誘導(dǎo)效應(yīng),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示;鶓B(tài)氮原子的價(jià)電子軌道表示式為______________;其核外電子共占據(jù)____個(gè)能級(jí);鄰氨基吡啶的銅配合物中Cu2+的配位數(shù)是_______。
(2)高聚氮晶體結(jié)構(gòu)如圖所示,每個(gè)氮原子與另外三個(gè)氮原子結(jié)合形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。固態(tài)高聚氮是_______晶體;該晶體中n(N)與n(N—N)之比為_______;這種高聚氮N—N鍵的鍵能為160 kJ·mol-1,而N2的鍵能為942 kJ·mol-1,其可能潛在的應(yīng)用是__________。
(3)NO3-的空間構(gòu)型是________;HNO3的酸性比HNO2強(qiáng),試從結(jié)構(gòu)的角度解釋其原因__________。
(4)硒有三種晶體(α單斜體、β單斜體和灰色三角晶),灰硒的晶體為六方晶胞結(jié)構(gòu),原子排列為無限螺旋鏈,分布在六方晶格上,同一條鏈內(nèi)原子作用很強(qiáng),相鄰鏈之間原子作用較弱,其螺旋鏈狀圖、晶胞結(jié)構(gòu)圖和晶胞俯視圖如圖所示:
已知正六棱柱的邊長(zhǎng)為acm,高為bcm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該晶體的密度為_____g·cm-3(用含NA、a、b的式子表示)。
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【題目】TMB是一種新型指紋檢測(cè)的色原試劑,由碳、氫、氮三種元素組成,M=240g·mol—1。某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)欲利用下列儀器測(cè)定TMB的分子式。主要過程為在足量氧氣流中將4.80 g TMB樣品氧化(氮元素轉(zhuǎn)化為N2),再利用吸收劑分別吸收水蒸氣和CO2。請(qǐng)從圖中選擇適當(dāng)?shù)难b置(裝置符合氣密性要求,加熱裝置等已略去,其他用品可自選)。
(1) 寫出A中的化學(xué)反應(yīng)方程式:__________________;
(2) B 中試劑是___________,作用是________________ ;
(3) 裝置C中CuO粉末的作用為________________。
(4) 理想狀態(tài)下,將4.80 gTMB樣品完全氧化,點(diǎn)燃C處酒精燈,實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)測(cè)得D增加3.60 g,E增加14.08 g,則TMB的分子式為____________。
(5)有同學(xué)認(rèn)為,用該實(shí)驗(yàn)裝置測(cè)得的TMB分子式不準(zhǔn)確,應(yīng)在干燥管E后再添加一個(gè)裝有堿石灰的干燥管F。你認(rèn)為是否需要添加F裝置__________(填“需要”或“不需要”),簡(jiǎn)述理由________________。
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