【題目】I.氫氧燃料電池是符合綠色化學(xué)理念的新型發(fā)電裝置,如圖1為電池示意圖,該電池電極表面鍍一層細(xì)小的鉑粉,鉑吸附氣體的能力強(qiáng),性質(zhì)穩(wěn)定,請(qǐng)回答:
(1)負(fù)極反應(yīng)式為______.
(2)電極表面鍍鉑粉的原因?yàn)?/span>______.
II.分析下列電解過(guò)程:
(1)寫出惰性電極電解CuSO4溶液的總反應(yīng)的離子方程式:______;
(2)寫出惰性電極電解NaCl溶液的陽(yáng)極反應(yīng)式______;電解一段時(shí)間后加______(填物質(zhì)名稱)恢復(fù)電解前狀況.
III.NO2、O2和熔融KNO3可制作燃料電池,其原理如圖2
(1)請(qǐng)寫出負(fù)極的電極方程式:______.
(2)相同條件下,放電過(guò)程中消耗的NO2和O2的體積比為______.
【答案】H2+2OH--2e-=2H2O 增大電極單位面積吸附H2、O2的分子數(shù),加速電極反應(yīng)速率 2Cu2++2H2O2Cu+O2↑+4H+ 2Cl—2e-=Cl2↑ 氯化氫 NO2+NO3—-e-=N2O5 4:1
【解析】
(Ⅰ)(1)燃料電池中,通入燃料的電極是負(fù)極;
(2)根據(jù)“電池電極表面鍍一層細(xì)小的鉑粉,吸附氣體的 能力強(qiáng),性質(zhì)穩(wěn)定”來(lái)回答;
(Ⅱ)(1)惰性電極電解CuSO4溶液,根據(jù)電極反應(yīng)和放電順序?qū)懗隹偡磻?yīng)方程式;
(2)惰性電極電解NaCl溶液生成氫氧化鈉、氯氣和氫氣,若想恢復(fù)電解前狀況,電解過(guò)程中出什么加什么;
(Ⅲ)根據(jù)通入氣體判斷兩極,電極反應(yīng)式和電池反應(yīng)式,根據(jù)電池總反應(yīng)4NO2+O2=2N2O5計(jì)算。
(Ⅰ) (1)燃料電池中,通入燃料氫氣的電極是負(fù)極,發(fā)生電極反應(yīng):,故答案為:;
(2)根據(jù)題目信息:“電池電極表面鍍一層細(xì)小的鉑粉,吸附氣體的能力強(qiáng),性質(zhì)穩(wěn)定”,可知電極表面鍍鉑粉的原因?yàn)樵龃髿怏w的吸附面積,保證氣體充分參與電極反應(yīng),
故答案為:增大電極單位面積吸附H2、O2的分子數(shù),加速電極反應(yīng)速率;
(Ⅱ)(1)惰性電極電解CuSO4溶液,陽(yáng)極是氫氧根離子失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為:,陰極電極反應(yīng)為:,總反應(yīng)方程式為:,
故答案為:;
(2)惰性電極電解NaCl溶液生成氫氧化鈉、氯氣和氫氣,反應(yīng)的離子方程式為:,陽(yáng)極反應(yīng)式: ,若想恢復(fù)電解前狀況,電解過(guò)程放出氫氣和氯氣,所以加入氯化氫恢復(fù)溶液濃度,
故答案為:;氯化氫;
(Ⅲ)(1)據(jù)題意,通O2一極為正極,電極反應(yīng)式為;通NO2一極為負(fù)極,電極反應(yīng)為:,
故答案為:;
(2)通O2一極為正極,電極反應(yīng)式為;通NO2一極為負(fù)極,電極反應(yīng)為:,得到電池總反應(yīng) ,相同條件下,放電過(guò)程中消耗的NO2和O2的體積比為4:1,
故答案為:4:1。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】某地有軟錳礦(主要成分 MnO2,含少量 SiO2 和 Al2O3)和閃鋅礦(主要成分 ZnS,含少量 FeS、CuS 和 CdS)兩座礦山。綜合利用的工藝如下,主產(chǎn)品是通過(guò)電解獲得的鋅和二氧化錳,副產(chǎn)品為硫磺、少量金屬銅和鎘。生產(chǎn)中除礦石外,只需購(gòu)入少量的硫酸和純堿。
(1)以 FeS 為例,寫出生成硫磺的反應(yīng)方程式____。
(2)回收的硫磺可用于制取石硫合劑:在反應(yīng)器內(nèi)加水使石灰消解,然后加足量水,在攪拌下把硫磺粉慢慢倒入,升溫熬煮,使硫發(fā)生歧化反應(yīng),先得到白色渾濁液,進(jìn)一步反應(yīng)得粘稠狀深棕色液體,并殘留少量固體雜質(zhì)。制備中先得到的白色渾濁物是________________,殘留的固體雜質(zhì)可能是_________________。
(3)寫出物質(zhì) A 和 B的化學(xué)式_____、_____。
(4)不在濾液Ⅱ中直接加入 Na2CO3 的原因是_____。
(5)電解時(shí)的陰極材料為_____,陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為_______________。
(6)已知 H2CO3 的 Ka1=4×10-7,Ka2=5×10-11,則濃度均為 0.5mol/L 的 Na2CO3 和 NaHCO3 的混合溶液的 pH 約為___________(lg4=0.6,lg5=0.7),溶液中含碳微粒的濃度從大到小的順序?yàn)?/span>_____向此溶液中不斷滴加 1mol/L 稀 HCl 時(shí),溶液中 c(CO32-)的變化曲線如下圖所示,請(qǐng)?jiān)趫D中畫(huà)出溶液中其它含碳微粒濃度變化的曲線。_________________________
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】某化學(xué)小組研究在其他條件不變時(shí),改變密閉容器中某一條件對(duì)X2 (g)+3Y2 (g)=2XY3(g)化學(xué)平衡狀態(tài)的影響,得到如圖所示的曲線(圖中T表示溫度,n表示物質(zhì)的量),下列判斷正確的是
A.若T2>T1,則正反應(yīng)一定是放熱反應(yīng)
B.T2和n (X2)不變,達(dá)到平衡時(shí),XY3的物質(zhì)的量:c>b>a
C.T2和n(X2)不變,達(dá)到平衡時(shí),X2的轉(zhuǎn)化率:b>a>c
D.若T2>T1,達(dá)到平衡時(shí)b、d點(diǎn)的正反應(yīng)速率:v(d)>v (b)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】常溫下,取0.2 mol·L-1 HX溶液與0.2 mol·L-1 NaOH溶液等體積混合(忽略混合后溶液體積的變化),測(cè)得混合溶液的pH=8,則下列關(guān)于混合溶液的說(shuō)法(或關(guān)系式)正確的是
A.c(Na+)-c(X-)=9.9×10-7 mol·L-1
B.c(Na+)=c(X-)+c(HX)=0.2 mol·L-1
C.c(OH-)-c(HX)=c(H+)=1×10-6 mol·L-1
D.c(Na+)>c(X-)>c(HX)>c(OH-)>c(H+)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列離子方程式書(shū)寫正確的是
A.Fe(OH)3 溶于氫碘酸:Fe(OH)3+3H+===Fe3++3H2O
B.K2S 溶液中加入AgCl 固體反應(yīng)的離子方程式為:2AgCl+S2-===2Cl-+Ag2S
C.苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳:+CO2+H2O→+CO32-
D.溴化亞鐵溶液中通入足量氯氣:2Fe2++2Br-+2Cl2===2Fe3++Br2+4Cl-
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】峨眉金頂攝身崖又稱舍身崖,因,F(xiàn)佛光而得名!胺鸸狻币驍z入身之影像于其中,遂稱“攝身光”,為峨眉勝景之一。攝生崖下土壤中富含磷礦,所以在無(wú)月的黑夜可見(jiàn)到崖下熒光無(wú)數(shù)。
(1)“熒光”主要成分是 PH3(膦),其結(jié)構(gòu)式為 __________ ,下列有關(guān) PH3 的說(shuō)法錯(cuò)誤的是___________ 。
a.PH3 分子是極性分子
b.PH3 分子穩(wěn)定性低于 NH3 分子,因?yàn)?/span> N-H 鍵鍵能高
c.一個(gè) PH3 分子中,P 原子核外有一對(duì)孤電子對(duì)
d.PH3 沸點(diǎn)低于 NH3 沸點(diǎn),因?yàn)?/span> P-H 鍵鍵能低
(2)PH3 的沸點(diǎn)比 NH3______填“高”或“低”) NH3 的水溶液堿性_____PH3 的水溶液堿性(填“大于”或“小于”);氯化鏻(PH4C1)與堿反應(yīng)生成膦的離子方程式為 _______________________ 。
(3)PH3 是一種還原劑,其還原能力比 NH3 強(qiáng),通常情況下能從Cu2+、Ag+、Hg2+等鹽溶液中還原出金屬, 而本身被氧化為最高氧化態(tài)。PH3 與 CuSO4 溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ______________。
(4)“熒光”產(chǎn)生的原理是Ca3P2 在潮濕的空氣中劇烈反應(yīng),寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________。
(5)PH3 有毒,白磷工廠常用 Cu2+、Pd2+液相脫除 PH3:PH3+2O2H3PO4,其他條件相同時(shí), 溶解在溶液中O2 的體積分?jǐn)?shù)與 PH3 的凈化效率與時(shí)間的關(guān)系如圖所示,回答下列問(wèn)題:
①由圖可知,富氧有利于______(選填“延長(zhǎng)”或“縮短”)催化作用的持續(xù)時(shí)間。
②隨著反應(yīng)進(jìn)行,PH3 的凈化效率急劇降低的原因可能為 _________________ 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法不正確的是( )
A.過(guò)量的鐵在1molCl2中然燒,最終轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA
B.在50g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%的乙醇水溶液中,含氫原子總數(shù)為6NA
C.5NH4NO32HNO3+4N2↑+9H2O反應(yīng)中,生成28gN2時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為3.75NA
D.1L1mol/LNaF溶液中F-的數(shù)目為NA
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】某實(shí)驗(yàn)小組用硫酸酸化的高錳酸鉀溶液與草酸溶液反應(yīng)測(cè)定單位時(shí)間內(nèi)生成CO2的量來(lái)探究影響反應(yīng)速率的因素。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案如表:
實(shí)驗(yàn)序號(hào) | A溶液 | B溶液 |
① | 20mL0.1mol·L-1H2C2O4溶液 | 30mL0.02mol·L-1酸性KMnO4溶液 |
② | 20mL0.2mol·L-1H2C2O4溶液 | 30mL0.02mol·L-1酸性KMnO4溶液 |
(1)圖1裝置中盛放A溶液的儀器名稱是_____,檢驗(yàn)如圖1裝置氣密性的方法為_____。
(2)硫酸酸化的高錳酸鉀溶液與草酸溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為_____。
(3)此實(shí)驗(yàn)探究的是_____因素對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,若實(shí)驗(yàn)②在40s末收集了22.4mLCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),則在40s內(nèi),v(MnO4-)=_____(忽略溶液混合前后體積的變化)。
(4)小組同學(xué)將圖1的氣體收集裝置改為圖2,實(shí)驗(yàn)完畢冷卻后,讀數(shù)時(shí)發(fā)現(xiàn)量氣管液面高于干燥管液面,為得到準(zhǔn)確數(shù)據(jù),采取的操作是:____。
(5)除了通過(guò)測(cè)定單位時(shí)間內(nèi)生成CO2的體積來(lái)比較反應(yīng)速率,本實(shí)驗(yàn)還可以通過(guò)測(cè)定____來(lái)比較化學(xué)反應(yīng)速率。
(6)同學(xué)們?cè)趯?shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)反應(yīng)速率總是如圖3所示,探究t1~t2時(shí)間內(nèi)速率變快的主要原因可能是:____。
A.該反應(yīng)放熱 B.生成的Mn2+起催化作用 C.K2SO4濃度增大
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】NH3、NOx、SO2處理不當(dāng)易造成環(huán)境污染,如果對(duì)這些氣體加以利用就可以變廢為寶,既減少了對(duì)環(huán)境的污染,又解決了部分能源危機(jī)問(wèn)題。
(l)硝酸廠常用催化還原方法處理尾氣。CH4在催化條件下可以將NO2還原為N2。已知:
①
②
則反應(yīng) (1)△H=_______
(2)工業(yè)上利用氨氣生產(chǎn)氫氰酸(HCN)的反應(yīng)為:
①在一定溫度條件下,向2L恒容密閉容器中加入2 mol CH4和2 mol NH3,平衡時(shí)NH3體積分?jǐn)?shù)為30%,所用時(shí)間為10 min,則該時(shí)間段內(nèi)用CH4的濃度變化表示的反應(yīng)速率為______ mol·L-l·min-1,該溫度下平衡常數(shù)K= ___。若保持溫度不變,再向容器中加入CH4和H2各1 mol,則此時(shí)v正 ___(填“>”“=”或“<”)v逆 。
②其他條件一定,達(dá)到平衡時(shí)NH3轉(zhuǎn)化率隨外界條件X變化的關(guān)系如圖1所示。X代表 ___(填字母代號(hào))。
A 溫度 B 壓強(qiáng) C 原料中CH4與NH3的體積比
(3)某研究小組用NaOH溶液吸收尾氣中的二氧化硫,將得到的Na2SO3進(jìn)行電解生產(chǎn)硫酸,其中陰、陽(yáng)膜組合電解裝置如圖2所示,電極材料為石墨。A--E分別代表生產(chǎn)中的原料或產(chǎn)品,b表示____(填“陰”或“陽(yáng)”)離子交換膜。陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為_______
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