實驗室可用Fe2(SO43稀溶液做刻蝕液洗去試管中的銀鏡:Fe3++Ag?Fe2++Ag+

(1)Fe2(SO43溶液顯酸性,原因是
 
(用離子方程式表示).
(2)有同學提出用FeCl3溶液代替Fe2(SO43除Ag效果更好,其理由是
 

(3)如果將題設原理設計成電解法洗Ag(如圖甲),陰極反應為
 

(4)乙同學欲從洗銀廢液(Fe3+、Fe2+、Ag+、SO42-)中回收銀和刻蝕液,設計了如圖乙路線:
①物質(zhì)X是
 

②過程Ⅱ涉及到的分離方法是
 

③過程Ⅲ在酸性條件下的離子方程式是
 
;若要在該條件下得到最大量的Fe2(SO43,根據(jù)下表提供的信息,則應該控制該溶液的pH范圍是
 

沉淀物開始沉淀pH完全沉淀pH
Fe(OH)32.03.0
考點:物質(zhì)分離和提純的方法和基本操作綜合應用,鹽類水解的原理,電解原理
專題:
分析:(1)鐵離子水解生成氫氧化鐵和氫離子,溶液呈酸性;
(2)依據(jù)反應Fe3++Ag?Fe2++Ag+,Cl-+Ag+=AgCl↓從而促進上述Fe3++Ag?Fe2++Ag+反應平衡正向移動;
(3)電解法除銀,應把含銀的試管作陽極,銀溶解,陰極鐵離子得電子發(fā)生還原反應;
硝酸根離子在酸溶液中具有氧化性,可以氧化銀、亞鐵離子;
(4)洗銀廢液(Fe3+、Fe2+、Ag+、NO3-)中回收銀和刻蝕液需要先加入過量鐵還原Fe3+、Ag+;過程Ⅱ中加入的稀硫酸是溶解過量的鐵,要得到銀需進行過濾,把溶液和銀分開,刻蝕液成分為鐵離子,故需用過氧化氫把亞鐵離子氧化,反應的離子方程式為:2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O,從鐵離子沉淀pH可知,pH為2.0開始沉淀,pH為3沉淀完全,故應控制pH小于2.0.
①洗銀廢液(Fe3+、Fe2+、Ag+、NO3-)中回收銀和刻蝕液需要先加入過量鐵還原Fe3+、Ag+;
②試劑Ⅱ是溶解過量的鐵;
③過氧化氫具有強氧化性,把亞鐵離子氧化,從鐵離子沉淀pH可知,控制pH小于2.0.
解答: 解:(1)Fe2(SO43溶液顯酸性是因為鐵離子水解生成氫氧化鐵和氫離子;
反應的離子方程式為:Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+;
故答案為:Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+
(2)FeCl3溶液洗銀,發(fā)生反應為:Fe3++Ag?Fe2++Ag+,Cl-+Ag+=AgCl↓,從而促進上述Fe3++Ag?Fe2++Ag+反應平衡正向移動;故答案為:Cl-+Ag+=AgCl↓從而促進上述Fe3++Ag?Fe2++Ag+反應平衡正向移動;
(3)電解法除銀,應把含銀的試管作陽極,銀溶解,Ag-e-=Ag+
陰極鐵離子得電子發(fā)生還原反應,反應式為:Fe3++e-=Fe2+;
故答案為:Fe3++e-=Fe2+;
(4)①洗銀廢液(Fe3+、Fe2+、Ag+、NO3-)中回收銀和刻蝕液需要先加入過量鐵還原Fe3+、Ag+;反應的離子方程式為:2Fe3++Fe=3Fe2+,F(xiàn)e+2Ag+=Fe2++2Ag;
故答案為:鐵;
②過程Ⅱ中加入的稀硫酸是溶解過量的鐵,得到銀,分離銀需進行過濾,把溶液和銀分開,
故答案為:過濾;
③過氧化氫具有強氧化性,把亞鐵離子氧化,反應的離子方程式為:2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O,從鐵離子沉淀pH可知,pH為2.0開始沉淀,pH為3沉淀完全,故應控制pH小于2.0.
點評:本題考查了鹽類水解的應用,回收利用的提取過程鹽類分析判斷,試劑選擇的目的,電解原理,離子方程式化學方程式書寫的方法,掌握物質(zhì)性質(zhì)是關(guān)鍵,題目難度中等.
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科目:高中化學 來源: 題型:

由乙烯合成有機物F(二乙酸乙二酯),采用下列合成路線:

(1)請寫出F的結(jié)構(gòu)簡式
 

(2)在上述反應中屬于取代反應的有
 
(填反應代號).
(3)A、D、E、F中能引入C中官能團的物質(zhì)有
 
(填反應物代號),其反應⑤的化學方程式為
 

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鐵是人體不可缺少的微量元素,硫酸亞鐵晶體(FeSO4?7H2O)在醫(yī)藥上作補血劑.某課外小組測定該補血劑(每片b克)中鐵元素的含量.實驗步驟如圖所示:

(1)寫出步驟②中反應的離子方程式,并用單線橋標出電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目和方向:
 

(2)步驟③中若X為氨水,則檢驗所得紅褐色懸濁液中主要含有陽離子的實驗方法是:
 

(3)步驟④中一系列處理的操作步驟依次為
 
 
、灼燒、冷卻、稱量.
(4)若實驗無損耗,則每片補血劑含鐵元素的質(zhì)量分數(shù)為
 

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實驗室里需要純凈的氯化鈉溶液,但手邊只有混有硫酸鈉、碳酸氫銨的氯化鈉.某學生設計了如下方案:

請回答下列問題:
(1)操作①可在什么儀器中進行?(填序號)
 
.A.燒瓶 B.坩堝 C.容量瓶
(2)操作②發(fā)生的離子反應方程式為
 

(3)操作②是否可改為加硝酸鋇溶液?為什么?
 
;理由
 

(4)進行操作②后,如何判斷SO42-已除盡,方法是
 

(5)操作③的目的是
 

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MnO2是一種重要的無機功能材料,粗MnO2的提純是工業(yè)生產(chǎn)的重要環(huán)節(jié).某研究性學習小組設計了將粗MnO2(含有較多的MnO2和MnCO3)樣品轉(zhuǎn)化為純MnO2實驗,其流程如下:

(1)第①步加稀H2SO4時,粗MnO2樣品中的
 
(寫化學式)轉(zhuǎn)化為可溶性物質(zhì).
(2)第②步反應的離子方程式
 
+
 
ClO3-+
 
=
 
MnO2↓+
 
+
 

(3)已知第③步蒸發(fā)得到的固體中有NaClO3和NaOH,則一定還有含有
 
(寫化學式).

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鋅錳廢電池可回收鋅、錳元素生產(chǎn)出口飼料級硫酸鋅及碳酸錳,工藝流程分為預處理、硫酸鋅生產(chǎn)線、碳酸錳生產(chǎn)線三大部分,其中生產(chǎn)工業(yè)級碳酸錳工藝如下:

試回答下列問題
(1)硫酸鋅水溶液顯酸性,用離子方程式說明:
 

(2)原料錳粉粗品中主要成分為MnO2和碳,焙燒時碳被MnO2氧化為一氧化碳,該反應的化學方程式為:
 

(3)50-55°C向MnSO4的母液中加入足量NH4HCO3,反應的化學方程式為:
 

(4)已知三種離子沉淀的pH范圍為 Fe3+:2.7~3.7,Mn2+:8.6~10.1,F(xiàn)e2+:7.6~9.6.用文字和必要的方程式簡述標注的步驟②除去Fe2+的方法
 

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二氧化鈰(CeO2)是一種重要的稀土氧化物.平板電視顯示屏生產(chǎn)過程中產(chǎn)生大量的廢玻璃粉末(含SiO2、Fe2O3、CeO2以及其他少量可溶于稀酸的物質(zhì)).某課題組以此粉末為原料回收鈰,設計實驗流程如下:

(1)洗滌的目的主要是為了除去Cl-
 
(填離子符號),檢驗該濾渣A洗凈的方法是
 

(2)第②步反應的離子方程式是
 

(3)取上述流程中得到的Ce(OH)4產(chǎn)品0.536g,加硫酸溶解后,用0.1000mol?L-1FeSO4標準溶液滴定終點時(鈰被還原為Ce3+),消耗25.00mL標準溶液,該產(chǎn)品中Ce(OH)4的質(zhì)量分數(shù)為
 

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(1)B中官能團是
 
G的結(jié)構(gòu)簡式是
 

(2)⑤、⑦的反應類型分別是:
 
、
 

(3)寫出D的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
 

(4)寫出反應⑥的化學方程式:
 

(5)寫出C與D按物質(zhì)的量之比為1:2反應生成H的化學方程式:
 

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下列敘述中不正確的是( 。
A、將NaAlO2溶液在蒸發(fā)皿中蒸干,最終得到的固體物質(zhì)是Al(OH)3
B、溶液中c(H+)>c(OH-),該溶液一定顯酸性
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D、外加電流的陰極保護法,構(gòu)成了電解池;犧牲陽極的陰極保護法構(gòu)成了原電池

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