1.目前,新能源不斷被利用到現(xiàn)代的汽車中,高鐵電池技術(shù)就是科研機構(gòu)著力研究的一個方向.
(1)高鐵酸鉀-鋅電池(堿性介質(zhì))是一種典型的高鐵電池,則該種電池負(fù)極材料是Zn(填化學(xué)式).
(2)工業(yè)上常采用NaClO氧化法生產(chǎn)高鐵酸鉀(K2FeO4),K2FeO4在堿性環(huán)境中穩(wěn)定,在中性和酸性條件下不穩(wěn)定.反應(yīng)原理為
Ⅰ.在堿性條件下,利用NaClO氧化Fe(NO33制得Na2FeO4:3NaClO+2Fe(NO33+10NaOH═2Na2FeO4↓+3NaCl+6NaNO3+5H2O.
Ⅱ.Na2FeO4與KOH反應(yīng)生成K2FeO4:Na2FeO4+2KOH═K2FeO4+2NaOH.
主要的生產(chǎn)流程如圖1:

①寫出反應(yīng)①的離子方程式:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O.
②流程圖中反應(yīng)③是在某低溫下進(jìn)行的,且此溫度無NaOH析出,說明此溫度下
Ksp(K2FeO4)<Ksp(Na2FeO4)(填“>”、“<”或“=”).
(3)已知K2FeO4在水溶液中可以發(fā)生:4FeO${\;}_{4}^{2-}$+10H2O?4Fe(OH)3↓+8OH-+3O2↑,則K2FeO4在水處理中的作用是殺菌消毒、凈水.
(4)FeO${\;}_{4}^{2-}$在水溶液中的存在形態(tài)如圖2所示.
①若向pH=10的這種溶液中加硫酸至pH=2,HFeO${\;}_{4}^{-}$的分布分?jǐn)?shù)的變化情況是先變大,后變。
②若向pH=6的這種溶液中滴加KOH溶液,則溶液中含鐵元素的微粒中,HFeO4-轉(zhuǎn)化為FeO42-(填化學(xué)式).

分析 (1)高鐵酸鉀-鋅電池(堿性介質(zhì))中,高鐵酸鉀是氧化劑在正極反應(yīng),鋅易失電子是還原劑發(fā)生氧化反應(yīng)而作負(fù)極,據(jù)此答題;
(2)①氯氣和氫氧化鈉反應(yīng)生成氯化鈉、次氯酸鈉和水;
②相同溫度下,溶度積大的物質(zhì)向溶度積小的物質(zhì)轉(zhuǎn)化;
(3)高鐵酸鈉具有強氧化性,被還原后生成氫氧化鐵膠體,氫氧化鐵膠體具有吸附性;
(4)①根據(jù)圖象可知隨著溶液堿性的增強,HFeO4-的分布分?jǐn)?shù)先增大后減小;
②向pH=6的這種溶液中滴加KOH溶液,根據(jù)圖象知,隨著溶液堿性的增強,F(xiàn)eO42-的分布分?jǐn)?shù)逐漸增大,HFeO4-的分布分?jǐn)?shù)逐漸減。

解答 解:(1)高鐵酸鉀-鋅電池(堿性介質(zhì))中,高鐵酸鉀是氧化劑在正極反應(yīng),鋅易失電子是還原劑發(fā)生氧化反應(yīng)而作負(fù)極,
故答案為:Zn;
(2)①氯氣和氫氧化鈉反應(yīng)生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,離子反應(yīng)方程式為:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,
故答案為:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O;
②相同溫度下,溶度積大的物質(zhì)向溶度積小的物質(zhì)轉(zhuǎn)化,所以Ksp(K2FeO4)<Ksp(Na2FeO4),
故答案為:<;
(3)高鐵酸鈉具有強氧化性,所以能殺菌消毒,被還原后生成氫氧化鐵膠體,氫氧化鐵膠體具有吸附性,所以能凈水,
故答案為:殺菌消毒、凈水;
(4)①根據(jù)圖象知,隨著溶液堿性的增強,HFeO4-的分布分?jǐn)?shù)先增大后減小,
故答案為:先變大,后變。
②根據(jù)圖象知,隨著溶液堿性的增強,F(xiàn)eO42-的分布分?jǐn)?shù)逐漸增大,HFeO4-的分布分?jǐn)?shù)逐漸減小,所以HFeO4-轉(zhuǎn)化為FeO42-,
故答案為:HFeO4-;FeO42-

點評 本題考查原電池原理、難溶電解質(zhì)的溶解平衡等知識點,難度不大,注意基礎(chǔ)知識的積累、運用.

練習(xí)冊系列答案
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11.下列措施對增大反應(yīng)速率明顯有效的是( 。
A.在K2SO4與BaCl2兩溶液反應(yīng)時,增大壓強
B.堿金屬Cs與水反應(yīng)時增大水的用量
C.Fe與稀硫酸反應(yīng)制取氫氣時,改用濃硫酸
D.Al與鹽酸反應(yīng),加幾滴氯化銅溶液

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12.含有amolFeBr2的溶液中,通入xmolCl2.寫出通入Cl2的過程中,溶液中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式.
(1)x=0.4a:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-
(2)x=0.6a:10Fe2++2Br-+6Cl2=Br2+10Fe3++12Cl-
(3)x=a:2Fe2++2Br-+2Cl2=Br2+2Fe3++4Cl-
(4)x=1.5a:2Fe2++4Br-+3Cl2=2Br2+2Fe3++6Cl-

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9.下列物質(zhì)屬純凈物的是( 。
A.汽油B.純植物油C.蔗糖D.聚乙烯

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16.25℃時加水稀釋10mL pH=11的氨水,下列敘述正確的是( 。
A.原氨水的濃度為10-3 mol•L-1
B.溶液中$\frac{c(N{{H}_{4}}^{+})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$增大
C.氨水的電離程度增大,溶液中所有離子的濃度均減小
D.再加入10 mL pH=3的鹽酸充分反應(yīng)后混合液的pH值肯定等于7

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6.甲醇質(zhì)子交換膜燃料電池中將甲醇蒸氣轉(zhuǎn)化為氫氣的兩種反應(yīng)原理是
①CH3OH(g)+H2O(g)═CO2(g)+3H2(g)△H1=+49.0kJ•mol-1
②CH3OH(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO2(g)+2H2(g)△H2=-192.9kJ•mol-1
下列說法正確的是( 。
A.上述圖示的反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
B.圖中的能量變化如圖所示,則△H=E1-E3
C.H2燃燒能放出大量的熱,故CH3OH轉(zhuǎn)變成H2的過程必須吸收熱量
D.根據(jù)①②推知:在25℃、101 kPa時,1 mol CH3OH(g)完全燃燒生成CO2和H2O放出的熱量應(yīng)大于676.7 kJ

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13.X、Y、Z、J、Q、W六種元素,原子序數(shù)依次增大,其中X、Y、Z、J、Q是短周期主族元素.元素Z在地殼中含量最高,J元素的焰色反應(yīng)呈黃色,Q的最外層電子數(shù)與其電子總數(shù)比為3:8,X能與J形成離子化合物,且J+的半徑大于X-的半徑,Y的氧化物是形成酸雨的主要物質(zhì)之一.W是應(yīng)用最廣泛的金屬元素.請回答:
(1)Y元素原子的結(jié)構(gòu)示意圖為
(2)元素的金屬性J>W(wǎng)(填“>”或“<”),下列各項中,能說明這一結(jié)論的事實有ACD(填序號)
A.單質(zhì)與酸反應(yīng)置換出氫氣的難易程度        B.單質(zhì)的熔點
C.最高價氧化物對應(yīng)水化物的堿性強弱        D.在金屬活動順序表中的位置
(3)已知:①3W(s)+2Z2(g)=W3Z4(s)△H1=-1118.4kJ/mol
②2X2(g)+Z2(g)=2X2Z(g)△H2=-483.8kJ/mol
則反應(yīng)3W(s)+4X2Z(g)=W3Z4(s)+4X2(g)的△H=-150.8kJ/mol.
(4)已知反應(yīng):2QZ2(g)+Z2(g)?2QZ3(g),QZ2的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關(guān)系如圖所示:
①壓強:P1<P2(填“>”、“=”或“<”).
②200℃下,將一定量的QZ2和Z2充入體積不變的密閉容器中,經(jīng)10min后測得容器中各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度如下表所示:
氣體QZ2Z2QZ3
濃度(mol/L)0.41.21.6
能說明該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是bd.
a.反應(yīng)速率v(QZ2)=v(QZ3
b.體系的壓強保持不變
c.混合氣體的密度保持不變
d.QZ2和Z2的體積比保持不變
計算上述反應(yīng)在0~10min內(nèi),v(QZ2)=0.16mol/(L.min).
(5)以YX3為燃料可以設(shè)計成燃料電池(電極材料均為惰性電極,KOH溶液作電解質(zhì)溶液)該電池負(fù)極電極反應(yīng)式為2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O.

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10.下列說法正確的是( 。
A.離子化合物中只能含離子鍵,不能有共價鍵
B.所有非金屬之間形成的化學(xué)鍵一定是共價鍵
C.電子數(shù)相同的兩種微粒一定是同一元素
D.化學(xué)變化一定有化學(xué)鍵的斷裂和形成

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11.為了測定苛性鉀(KOH)的純度,取樣品0.56g,溶于水制成1L溶液,取此溶液25.00ml,用0.005mol•Lˉ1硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定消耗24.00ml時恰好完全反應(yīng)(已知雜質(zhì)都不和硫酸反應(yīng)),則苛性鉀的純度為( 。
A.96%B.48%C.9.6%D.56%

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