【題目】氫能被視為最具發(fā)展?jié)摿Φ那鍧嵞茉矗_發(fā)新型儲氫材料是氫能利用的重要研究方向。請回答下列問題:
Ⅰ.化合物A(H3BNH3)是一種潛在的儲氫材料,可由六元環(huán)狀物質(HB=NH)3通過如下反應制得:3CH4+2(HB=NH)3+6H2O=3CO2+6H3BNH3。
(1)基態(tài)B原子的價電子排布式為_____,B、C、N、O第一電離能由大到小的順序為_____,CH4、NH3、CO2的鍵角按照由大到小的順序排列為_____。
Ⅱ.氫氣的安全貯存和運輸是氫能應用的關鍵。
(1)印度尼赫魯先進科學研究中心的Datta和Pati等人借助ADF軟件對一種新型環(huán)烯類儲氫材料(C16S8)進行研究,從理論角度證明這種材料的分子呈平面結構(如圖),每個雜環(huán)平面上下兩側最多可吸附10個H2分子。
①S的基態(tài)原子中能量最高的電子,其原子軌道呈_____形。
②C16S8與H2微粒間的作用力是_____。
③C16S8分子中C原子和S原子的雜化軌道類型分別為_____。
【答案】2s22p1 N>O>C>B CO2>CH4>NH3 啞鈴形(紡錘形) 范德華力(分子間作用力) sp2、sp3
【解析】
Ⅰ.(1)B是5號元素,核外有5個電子,根據(jù)構造原理書寫該原子的價電子排布式為2s22p1。同一周期電離能隨著原子序數(shù)增大而呈增大趨勢,但是第ⅡA族、第ⅤA族的第一電離能大于其相鄰元素,所以B、C、N、O第一電離能由大到小的順序為N>O>C>B。CH4、NH3、CO2的空間構型分別為正四面體、三角錐形、直線形,孤電子對之間的排斥力>孤電子對和成鍵電子對之間的排斥力>成鍵電子對之間的排斥力,這三種分子孤電子對個數(shù)分別是0、1、0,結合其空間構型判斷鍵角由大到小的順序排列為CO2>CH4>NH3。故本題答案為:2s22p1;N>O>C>B;CO2>CH4>NH3;
Ⅱ.(1)①S元素位于第三周期,第ⅥA族,價電子排布式為3s23p4,能量最高的能級是3p,其原子軌道呈啞鈴形(紡錘形),故本題答案為:啞鈴形(紡錘形);
②C16S8與H2都是分子晶體,微粒間的作用力是范德華力(分子間作用力),故本題答案為:范德華力(分子間作用力);
③根據(jù)上圖可知,C原子采取sp2雜化,S原子采取sp3雜化,故本題答案為:sp2、sp3。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】我國學者最近研發(fā)一種新型鋁—石墨烯電池,其負極是金屬鋁,正極是石墨烯(Cn)薄膜,電解質為陽離子(EMI+)與陰離子()組成的離子液體,該電池的工作原理如圖。已知能量密度是指一定質量物質中儲存能量的大小。下列說法錯誤的是
A.該鋁電極電池比鋰電極電池的能量密度低
B.石墨烯電極的比表面積大,充放電性能優(yōu)于石墨電極
C.充電時,有機陽離子(EMI+)向鋁電極移動
D.放電時,負極的電極反應式為2Al+7Clˉ-6eˉ=Al2Cl
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】硫化氫(H2S)是一種無色具有臭雞蛋氣味、能溶于水的高毒性的化合物,其廣泛存在化石燃料加工的尾氣中。為避免污染環(huán)境,可用活性炭材料進行脫硫,脫硫的方法有物理吸附法、化學吸附法和氧化法。
(1)物理吸附法:
物理吸附法是先將尾氣緩緩通過活性炭,將H2S從尾氣中轉移到活性炭的微孔或表面,這是利用活性炭的___性。
(2)氧化法:
利用吸附在活性炭表面上的活性氧(O),將H2S氧化成S而除去,該反應的化學方程式是___。
(3)化學吸附法:
①利用H2S能溶于水,形成硫化氫溶液,更易被活性炭吸附。若0.1molL-1H2S的pH約為4,則H2S在水溶液中的電離方程式是___,被吸附的離子主要有___。
②工業(yè)生產(chǎn)中用CuCl2溶液處理活性炭的工藝稱為活性炭的改性,改性后的活性炭能提高化學吸附法中H2S的吸收量。
i.用不同濃度的CuCl2溶液改性后的活性炭對H2S吸附量的影響如圖所示。隨著CuCl2溶液濃度的升高,活性炭對硫化氫吸附量不再增加,原因是過多金屬離子阻塞活性炭內部的微孔結構,導致活性炭的吸附能力下降。改性后的活性炭,能提高H2S吸附量的原因是___(用離子方程式表示)。
ii.水膜處理對活性炭吸附H2S量也有影響。測定含水量不同時,活性炭對硫化氫吸附量的影響,實驗結果如下表。
載水率(%) | 0 | 5.32 | 10.23 | 15.33 | 20.19 |
吸附量(mg/g—活性炭) | 19.62 | 21.52 | 32.42 | 31.28 | 30.78 |
注:載水率即單位質量的活性炭吸附水的質量。
活性炭載水率為10%以上時,吸附量降低,其可能的原因是___。
(4)下列關于活性炭處理H2S尾氣的說法正確的是___(選填字母序號)。
a.化學吸附過程中存在著電離平衡的移動
b.活性炭改性時,CuCl2溶液的濃度越大,H2S的吸附量越大
c.其他條件相同時,低溫、緩慢通入尾氣更有利于H2S的物理吸附
d.適當提高活性炭的載水率,可提高H2S吸附量的原因是活性炭吸附離子比吸附分子能力更強
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】有機物A的結構簡式是,它可以通過不同的反應得到下列物質:
B. C. D.。
(1)有機物A分別與足量的Na、NaOH、NaHCO3反應時,消耗三者物質的量之比為___。
(2)寫出B的分子式___。
(3)寫出由A制取C的化學方程式___,反應類型___。
(4)由D也可以制取C,寫出有關反應的方程式___。
(5)具備以下條件A的同分異構體有___種。
①能水解且能發(fā)生銀鏡反應
②遇三氯化鐵溶液顯色
③苯環(huán)上有三個取代基
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列對分子的性質的解釋中,正確的是( )
A.常溫下水很穩(wěn)定(1000℃以上才會部分分解),因為水中含有大量氫鍵
B.該分子含有1個手性碳原子
C.含有極性鍵的分子一定是極性分子
D.由圖知酸性:H3PO4>HClO,因為H3PO4的非羥基氧原子數(shù)大于次氯酸的非羥基氧原子數(shù)
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列關于價電子排布式為3s23p4的粒子的描述正確的是( )
A. 它的原子核外有三種形狀不同的電子云
B. 它的原子核外電子共有16種不同的運動狀態(tài)
C. 它可與H2反應生成常溫時的液態(tài)化合物
D. 該原子的軌道表示式為
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列指定反應的離子方程式正確的是( )
A.飽和Na2CO3溶液與CaSO4固體反應:CO+CaSO4=CaCO3+SO
B.酸化NaIO3和NaI的溶液混合:I-+IO+6H+=I2+3H2O
C.KClO堿性溶液與Fe(OH)3反應:3ClO-+2Fe(OH)3=2FeO+3Cl-+4H++H2O
D.電解飽和食鹽水:2Cl-+2H+Cl2↑+H2↑
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】氮的固定一直是科學家研究的重要課題,合成氨則是人工固氮比較成熟的技術,其原理為N2(g)+3H2(g)2NH3(g)
在不同溫度、壓強和相同催化劑條件下,初始時N2、H2分別為0.1mol、0.3mol時,平衡后混合物中氨的體積分數(shù)(φ)如圖所示。
①其中,p1、p2和p3由大到小的順序是___,其原因是___。
②若分別用vA(N2)和vB(N2)表示從反應開始至達平衡狀態(tài)A、B時的化學反應速率,則vA(N2)___vB(N2)(填“>”“<”或“=”)。
③若在250℃、p1為105Pa條件下,反應達到平衡時容器的體積為1L,則該條件下B點N2的分壓p(N2)為___Pa(分壓=總壓×物質的量分數(shù),保留一位小數(shù))。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某無色溶液中可能含有H+、OH-、Na+、K+、NO,加入鋁粉后,只產(chǎn)生H2,為探究該溶液中存在的離子,某學習小組進行了如下實驗。
(1)甲同學分析“若H+大量存在,則NO就不能大量存在”,設計實驗證實如下:
裝置 | 現(xiàn)象 |
Ⅰ.實驗初始,未見明顯現(xiàn)象 Ⅱ.過一會兒,出現(xiàn)氣泡,液面上方出現(xiàn)淺棕色氣體 Ⅲ.試管變熱,溶液沸騰 |
①現(xiàn)象Ⅲ產(chǎn)生的原因___。
②根據(jù)現(xiàn)象Ⅱ,推測溶液中產(chǎn)生了NO,為進一步確認,進行如下實驗:
實驗 | 內容 | 現(xiàn)象 |
實驗1 | 將濕潤KI—淀粉試紙置于空氣中 | 試紙未變藍 |
實驗2 | 用濕潤KI—淀粉試紙檢驗淺棕色氣體 | 試紙變藍 |
實驗1、2說明反應生成了NO。
請用化學方程式解釋氣體變?yōu)闇\棕色的原因___。
(2)乙同學分析“若OH-大量存在,NO也可能不大量存在”,重新設計實驗證實如下:
裝置 | 現(xiàn)象 |
Ⅰ.實驗初始,未見明顯現(xiàn)象 Ⅱ.過一會兒,出現(xiàn)氣泡,有刺激性氣味 |
為確認:"刺激性氣味”氣體,進行如下實驗:用濕潤KI—淀粉試紙檢驗,未變藍;用濕潤紅色石蕊試紙檢驗,試紙變藍。
產(chǎn)生該刺激性氣味氣體的離子方程式是___。
(3)甲、乙兩位同學設計的實驗初始時均未見明顯現(xiàn)象的原因是___。
(4)根據(jù)以上實驗分析,該溶液中一定大量存在的離子是___。
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com