【題目】如圖是某學(xué)校實(shí)驗(yàn)室從化學(xué)試劑商店買回的濃硫酸試劑標(biāo)簽上的部分內(nèi)容。

現(xiàn)欲用該濃硫酸配制成1mol/L的稀硫酸,現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室僅需要這種稀硫酸220mL。試回答下列問題:

1)用量筒量取該濃硫酸____________mL。

2)配制時(shí),必須使用的儀器除量筒、燒杯、玻璃棒外,還缺少的儀器是____

3)配制溶液的過程中,其他操作都正確,下列操作會(huì)使所配溶液濃度偏高的是__________。

A.用量筒量取濃硫酸時(shí)俯視

B.稀釋濃硫酸時(shí),未冷卻到室溫即轉(zhuǎn)移到容量瓶中

C.量取濃H2SO4后的量筒進(jìn)行洗滌,并將洗滌液轉(zhuǎn)移到容量瓶中

D.定容搖勻后,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,又用膠頭滴管加蒸餾水至凹液面最低處與刻度線相切

E.容量瓶不干燥

F.定容時(shí),仰視容量瓶刻度線

4)某同學(xué)用固體Na2CO3配制500 mlL 0.1molL-1溶液的過程如圖所示:

你認(rèn)為該同學(xué)的錯(cuò)誤步驟有__________處。

【答案】13.6 250mL容量瓶和膠頭滴管 BC 2

【解析】

1)由標(biāo)簽數(shù)據(jù),利用公式c=計(jì)算出濃硫酸的濃度,欲配制220mL的溶液,需選用250mL容量瓶;再根據(jù)稀釋定律計(jì)算出需要的濃硫酸的體積;

2)配制溶液時(shí)需要量筒、燒杯、玻璃棒、250mL容量瓶和膠頭滴管;

3A.用量筒量取濃硫酸時(shí)俯視,導(dǎo)致量取的濃硫酸的體積偏。

B.稀釋濃硫酸時(shí),未冷卻到室溫即轉(zhuǎn)移到容量瓶中,冷卻后溶液的體積縮小;

C.量取濃H2SO4后的量筒進(jìn)行洗滌,并將洗滌液轉(zhuǎn)移到容量瓶中,溶質(zhì)的物質(zhì)的量增大;

D.定容搖勻后,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,又用膠頭滴管加蒸餾水至凹液面最低處與刻度線相切,加入的溶劑過多;

E.容量瓶不干燥,不影響溶液的濃度;

F.定容時(shí),仰視容量瓶刻度線,讀得的溶液的體積增大;

4)配制500 mlL 0.1molL-1溶液需要的固體Na2CO3的質(zhì)量為0.1mol/L×0.5L×106g/mol=5.3g,加入少量水溶解后,冷卻至室溫,沿玻璃棒將溶液引流入500mL的容量瓶中,洗滌燒杯和玻璃棒2-3次,將洗滌液也注入容量瓶中,搖勻后項(xiàng)容量瓶中加水至距刻度線1-2cm處,改用膠頭滴管滴加水至凹液面最低點(diǎn)與刻度線相切,搖勻,溶液配制完成,據(jù)此分析配制過程的正確與否。

1)根據(jù)標(biāo)簽中的數(shù)據(jù)可知,濃硫酸的濃度c===18.4mol/L,欲配制1mol/L的稀硫酸220mL,需要用容量瓶配制250mL溶液,利用稀釋定律可得出需要濃硫酸的體積V()===0.0136L=13.6mL

2)配制時(shí),必須使用的儀器除量筒、燒杯、玻璃棒外,還缺少的儀器是250mL容量瓶和膠頭滴管;

3A.用量筒量取濃硫酸時(shí)俯視,導(dǎo)致量取的濃硫酸的體積偏小,配制的溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏小,因此溶液的濃度偏小,A項(xiàng)不符合題意;

B. 稀釋濃硫酸時(shí),未冷卻到室溫即轉(zhuǎn)移到容量瓶中,冷卻后溶液的體積縮小,導(dǎo)致溶液的濃度偏高,B項(xiàng)符合題意;

C.量取濃H2SO4后的量筒進(jìn)行洗滌,并將洗滌液轉(zhuǎn)移到容量瓶中,溶質(zhì)的物質(zhì)的量增大,導(dǎo)致溶液的濃度偏高,C項(xiàng)符合題意;

D.定容搖勻后,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,又用膠頭滴管加蒸餾水至凹液面最低處與刻度線相切,加入的溶劑過多,導(dǎo)致溶液的濃度偏低,D項(xiàng)不符合題意;

E.容量瓶不干燥,不影響溶液的濃度,E項(xiàng)不符合題意;

F.定容時(shí),仰視容量瓶刻度線,讀得的溶液的體積增大,導(dǎo)致溶液的濃度偏低,F項(xiàng)不符合題意;

溶液濃度偏高的是BC;

4)溶解冷卻后的碳酸鈉溶液轉(zhuǎn)移入容量瓶,再將洗滌液也轉(zhuǎn)移入容量瓶中后,將溶液搖勻,圖中沒有搖勻的步驟;用膠頭滴管滴加水時(shí),視線要平視,因此錯(cuò)誤的步驟有2處。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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2)用電子式表示下列化合物的形成過程:CaF2___________________________________

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A.該反應(yīng)在T1時(shí)的平衡常數(shù)比在T2時(shí)的小

B.處于A點(diǎn)的反應(yīng)體系從T1變到T2,達(dá)到平衡時(shí)減小

C.T2時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)生成甲醇的反應(yīng)速率v(CH3OH)=mol·L-1·min-1

D.T1時(shí),若反應(yīng)達(dá)到平衡后CO2的轉(zhuǎn)化率為x,則容器內(nèi)的壓強(qiáng)與起始?jí)簭?qiáng)之比為(2-x)∶2

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【題目】溫度為T時(shí),在三個(gè)容積均為1L的恒容密閉容器中僅發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH<0,達(dá)到平衡時(shí),下列說法不正確的是

容器

編號(hào)

容器類型

起始物質(zhì)的量 / mol

平衡時(shí)SO3的物質(zhì)的量 / mol

SO2

O2

SO3

I

恒溫恒容

2

1

0

1.8

II

恒溫恒壓

2

1

0

a

III

絕熱恒容

0

0

2

b

A. 容器I中SO2的轉(zhuǎn)化率小于容器II中SO2的轉(zhuǎn)化率

B. 容器II的平衡常數(shù)大于容器III中的平衡常數(shù)

C. 平衡時(shí)SO3的物質(zhì)的量:a>1.8、b>1.8

D. 若起始時(shí)向容器I中充入0.10 mol SO2(g)、0.20mol O2(g)和2.0 mol SO3(g),則此時(shí)v<v

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【題目】最近意大利科學(xué)家獲得了極具理論研究意義的N4分子。N4分子結(jié)構(gòu)如圖所示,已知Ⅰ、斷裂1 mol N—N吸收167 kJ熱量,形成1 mol 放出942 kJ熱量;Ⅱ、N2(g)3H2(g)2NH3(g) ΔH1=-92 kJ/mol,N4(g)6H2(g)4NH3(g) ΔH2(kJ/mol)根據(jù)以上信息和數(shù)據(jù),下列說法正確的是(  )

A.ΔH20B.N2分子比N4分子穩(wěn)定

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(1)不用做任何實(shí)驗(yàn)就可以肯定溶液中不存在的離子是________________。

(2)取少量原溶液,加入過量稀鹽酸,有白色沉淀生成,再加入過量稀硝酸,沉淀不消失,說明原溶液中肯定存在的離子是_______,有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為___________。

(3)(2)的濾液加過量的NaOH溶液,出現(xiàn)白色沉淀,說明原溶液中肯定有________,有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為_________________________。

(4)原溶液中可能大量存在的陰離子是________(填序號(hào))。

A.Cl- B.NO3- C. CO32- D.OH-

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【題目】由黏土(主要成分Al2O3·2SiO2·2H2O,含少量Fe2O3、CaO、MgO等雜質(zhì))與磷肥生產(chǎn)的含氟廢氣生產(chǎn)冰晶石Na3AlF6的工藝流程如下:

請(qǐng)回答下列問題:

(1) 冰晶石在電解Al2O3制鋁中的作用是______,需定期更換石墨______(陽(yáng)”)極。

(2) 不用98%硫酸進(jìn)行反應(yīng)1”的可能原因是______

A.不易發(fā)生離子反應(yīng),造成浸出率下降

B.反應(yīng)速率太快太劇烈,造成了操作危險(xiǎn)

C.產(chǎn)生較多酸性廢液,也提高了原料成本

(3) 保持其他條件不變,反應(yīng)1的鋁浸出率在不同溫度下隨時(shí)間變化如圖所示。反應(yīng)1”的最佳溫度與時(shí)間分別是______℃、______min。

(4) “除雜步驟產(chǎn)生的濾渣中含有BaSO4CaSO4、S等難溶物,寫出產(chǎn)生S的離子方程式______。

(5) 若按黏土濾液溶液來制備Al2(SO4)3·18H2O,該方案的原料利用率比原方案更______ (”)

(6) “反應(yīng)2”所得濾液中含氟物質(zhì)主要為______ (寫化學(xué)式)。

(7) 已知Ka(HF)= 6.4×10-4Al3++ 6F-AlFK=1.0×1019,欲使平衡時(shí)c(AlF)/c(Al3+)≥10,且調(diào)節(jié)并維持濾液pH=5.5,則其中HF平衡濃度應(yīng)不低于______mol/L(保留2位有效數(shù)字,100.5≈ 3.2)。

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【題目】下列物質(zhì)兩兩混合,不能用Ca2++═CaCO3表示的是(  )

A.Ca(OH)2Na2CO3B.CaCl2K2CO3

C.CaCl2Na2CO3D.Ca(OH)2(NH4)2CO3

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