6.氰化物多數(shù)易溶于水,有劇毒,易造成水污染.為了增加對(duì)氰化物的了解,同學(xué)們查找資料進(jìn)行學(xué)習(xí)和探究.
探究一:測(cè)定含氰水樣中處理百分率
為了測(cè)定含氰水樣中處理百分率,同學(xué)們利用下圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn).將CN-的濃度為0.2000mol/L的含氰廢水100mL與100mL NaClO溶液(過量)置于裝置②錐形瓶中充分反應(yīng).打開分液漏斗活塞,滴入100mL稀H2SO4,關(guān)閉活塞.

已知裝置②中發(fā)生的主要反應(yīng)依次為:
CN-+ClO-═CNO-+Cl-      2CNO-+2H++3C1O-═N2↑+2CO2↑+3C1-+H2O
(1)①和⑥的作用是排除空氣中二氧化碳對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾;
(2)反應(yīng)結(jié)束后,緩緩?fù)ㄈ肟諝獾哪康氖鞘股傻臍怏w全部進(jìn)入裝置⑤;
(3)為了計(jì)算該實(shí)驗(yàn)裝置②錐形瓶中含氰廢水被處理的百分率,實(shí)驗(yàn)中需要測(cè)定裝置⑤反應(yīng)前后的質(zhì)量(從裝置①到⑥中選擇,填裝置序號(hào)).
探究二:探究氰化物的性質(zhì)
已知部分弱酸的電離平衡常數(shù)如下表:
弱酸HCOOHHCNH2CO3
電離平衡常數(shù)
( 25℃)
Ki=1.77×10-4Ki=5.0×10-10Ki1=4.3×10-7
Ki2=5.6×10-11
(4)NaCN溶液呈堿性的原因是CN-+H2O?HCN+OH-(用離子方程式表示)
(5)下列選項(xiàng)錯(cuò)誤的是AD
A.2CN-+H2O+CO2=2HCN+CO32-
B.2HCOOH+CO32-=2HCOO-+H2O+CO2
C.中和等體積、等濃度的NaOH消耗等pH的HCOOH和HCN溶液的體積前者小于后者
D.等體積、等濃度的HCOONa和NaCN溶液中所含離子總數(shù)前者大于后者
(6)H2O2有“綠色氧化劑”的美稱;也可消除水中的氰化物(如KCN),經(jīng)以下反應(yīng)實(shí)現(xiàn):
KCN+H2O2+H2O=A+NH3↑,則生成物A的化學(xué)式為KHCO3
(7)處理含CN-廢水時(shí),如用NaOH溶液調(diào)節(jié)pH至9時(shí),此時(shí)c(CN-)<c(HCN)(填“>”、
“<”或“=”)

分析 探究一:測(cè)定含氰水樣中處理百分率
處理含氰廢水,并測(cè)定含氰廢水的處理百分率實(shí)驗(yàn)的原理是:利用CN-+ClO-═CNO+Cl-;2CNO-+2H++3ClO-═N2↑+2CO2↑+3Cl-+H2O,通過測(cè)定5的質(zhì)量的變化測(cè)得二氧化碳的質(zhì)量,根據(jù)關(guān)系式計(jì)算含氰廢水處理百分率.根據(jù)裝置中試劑的性質(zhì)推測(cè)裝置的位置;裝置1吸收空氣中二氧化碳,排除空氣中的二氧化碳對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾,裝置2產(chǎn)生二氧化碳,裝置3的作用是吸收裝置2中可能產(chǎn)生的Cl2,防止對(duì)裝置5實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的測(cè)定產(chǎn)生干擾,裝置4對(duì)產(chǎn)生的二氧化碳進(jìn)行干燥,根據(jù)關(guān)系式計(jì)算含氰廢水處理百分率,裝置⑥的作用是排除空氣中二氧化碳對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾,排除空氣中二氧化碳對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾.
(1)實(shí)驗(yàn)的原理是利用CN-+ClO-═CNO+Cl-;2CNO-+2H++3ClO-═N2↑+2CO2↑+3Cl-+H2O,通過測(cè)定堿石灰的質(zhì)量的變化測(cè)得二氧化碳的質(zhì)量,根據(jù)關(guān)系式計(jì)算含氰廢水處理百分率,實(shí)驗(yàn)中應(yīng)排除空氣中二氧化碳的干擾;
(2)反應(yīng)結(jié)束后,緩緩?fù)ㄈ肟諝,可將生成的二氧化碳全部被吸收?br />(3)通過測(cè)定氫氧化鋇溶液的質(zhì)量的變化測(cè)得二氧化碳的質(zhì)量,根據(jù)關(guān)系式計(jì)算含氰廢水處理百分率;
探究二:探究氰化物的性質(zhì)
(4)NaCN為強(qiáng)堿弱酸鹽,水解呈堿性;
(5)弱酸的電離平衡常數(shù)越大,其酸性越強(qiáng),等pH的弱酸溶液,酸性越強(qiáng)的酸其物質(zhì)的量濃度越小,弱酸根離子水解程度越小,結(jié)合強(qiáng)酸能和弱酸鹽反應(yīng)制取弱酸分析;
(6)H2O2被稱為“綠色氧化劑”,其還原產(chǎn)物為水由原子守恒分析A的化學(xué)式為KHCO3
(7)處理含CN-廢水時(shí),用NaOH溶液調(diào)節(jié)至pH=9時(shí)(常溫),Ki=5.0×10-10,Kh=1.6×109,c(OH-)=10-5,則$\frac{c(HCN)×10{\;}^{-5}}{c(CN{\;}^{-})}$=2×10-5;

解答 解:探究一:測(cè)定含氰水樣中處理百分率
(1)實(shí)驗(yàn)的原理是利用CN-+ClO-═CNO+Cl-;2CNO-+2H++3ClO-═N2↑+2CO2↑+3Cl-+H2O,通過測(cè)定堿石灰的質(zhì)量的變化測(cè)得二氧化碳的質(zhì)量,根據(jù)關(guān)系式計(jì)算含氰廢水處理百分率,實(shí)驗(yàn)中應(yīng)排除空氣中二氧化碳的干擾,防止對(duì)裝置⑤實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的測(cè)定產(chǎn)生干擾,裝置①和⑥的作用是排除空氣中二氧化碳對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾,
故答案為:排除空氣中二氧化碳對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾;
(2)反應(yīng)后裝置中殘留二氧化碳,應(yīng)繼續(xù)通過將凈化的空氣,將裝置內(nèi)的殘留的二氧化碳全部進(jìn)入裝置⑤,以減少實(shí)驗(yàn)誤差,
故答案為:使生成的氣體全部進(jìn)入裝置⑤;
(3)通過測(cè)定氫氧化鋇溶液的質(zhì)量的變化測(cè)得二氧化碳的質(zhì)量,根據(jù)關(guān)系式計(jì)算含氰廢水處理百分率,則需要測(cè)定裝置⑤反應(yīng)前后的質(zhì)量,
故答案為:⑤;
探究二:探究氰化物的性質(zhì)
(4)NaCN為強(qiáng)堿弱酸鹽,水解呈堿性,反應(yīng)的離子方程式為:CN-+H2O?HCN+OH-,
故答案為:CN-+H2O?HCN+OH-;
(5)根據(jù)電離平衡常數(shù)知,酸性強(qiáng)弱順序?yàn)椋篐COOH>H2CO3>HCN>HCO3-,
A.氫氰酸的酸性大于碳酸氫根離子而小于碳酸,所以發(fā)生CN-+H2O+CO2→HCN+HCO3-反應(yīng),故A錯(cuò)誤;
B.甲酸的酸性大于碳酸,所以2HCOOH+CO32-→2HCOO-+H2O+CO2↑能發(fā)生,故B正確;
C.等pH的HCOOH和HCN溶液,甲酸的物質(zhì)的量濃度小于氫氰酸,所以中和等體積、等pH的HCOOH和HCN消耗NaOH的量前者小于后者,故C正確;
D.根據(jù)電荷守恒,c(HCOO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),c(CN-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),即離子總數(shù)是n(Na+ )+n(H+)的2倍,而NaCN的水解程度大,即NaCN溶液中的c(OH-)大,c(H+)小,c(Na+)相同,所以甲酸鈉中離子濃度大,故D錯(cuò)誤;
故答案為:AD;
(6)H2O2被稱為“綠色氧化劑”,其還原產(chǎn)物為水,H2O沒有污染性,KCN+H2O2+H2O=A+NH3↑,由原子守恒可知A的化學(xué)式為KHCO3
故答案為:KHCO3;
(7)處理含CN-廢水時(shí),用NaOH溶液調(diào)節(jié)至pH=9時(shí)(常溫),CN-+H2O?HCN+OH-,Ka(HCN)=5.0×10-10,Kh=$\frac{c(OH{\;}^{-})c(HCN)}{c(CN{\;}^{-})}$×$\frac{c(H{\;}^{+})}{c(H{\;}^{+})}$=$\frac{Kw}{Ka}$=$\frac{10{\;}^{-14}}{5×10{\;}^{-10}}$=2×10-5,c(OH-)=10-5,則$\frac{c(HCN)×10{\;}^{-5}}{c(CN{\;}^{-})}$=2×10-5,則c(CN-)<c(HCN);
故答案為:<.

點(diǎn)評(píng) 本題綜合考查物質(zhì)含量的測(cè)定的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、弱電解質(zhì)的電離,以氯氣的性質(zhì)為載體考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和評(píng)價(jià)問題,注意把握實(shí)驗(yàn)原理和實(shí)驗(yàn)方法,(5)注意根據(jù)平衡常數(shù)確定酸性強(qiáng)弱,從而確定酸之間的轉(zhuǎn)化,結(jié)合電荷守恒來分析,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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19.一定溫度和壓強(qiáng)下,下列各可逆反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),各反應(yīng)有如圖所示的對(duì)應(yīng)關(guān)系:

(1)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0(曲線Ⅰ)
(2)H2(g)+I2(g)?2HI(g)△H>0(曲線Ⅱ)
(3)2SO3(g)?2SO2(g)+O2(g)△H>0(曲線Ⅲ)
則下列y軸的表達(dá)意義均符合上述三個(gè)平衡狀態(tài)的是( 。
A.平衡混合氣的平均相對(duì)分子質(zhì)量
B.平衡混合氣中一種反應(yīng)物的濃度
C.平衡混合氣中一種生成物的體積分?jǐn)?shù)
D.平衡混合氣中一種反應(yīng)物的體積分?jǐn)?shù)

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17.在10L的容器中,充入CO和H2O各2mol,在800℃發(fā)生化學(xué)反應(yīng),達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)有50%的CO轉(zhuǎn)化為CO2,計(jì)算各物質(zhì)的平衡濃度和平衡常數(shù).若使CO轉(zhuǎn)化率提高到80%,還需要補(bǔ)充多少摩爾水氣?

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14.一定溫度下,將3molA氣體和1molB氣體通過一密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B (g)═xC(g).若容器體積固定為2L,反應(yīng)1min時(shí)測(cè)得剩余1.8molA,C的濃度為0.4mol/L.請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)1min內(nèi),B的平均反應(yīng)速率為0.2mol/(L.min);
(2)若反應(yīng)經(jīng)2min達(dá)到平衡,平衡時(shí)C的濃度小于0.8mol/L(填“大于”、“等于”或“小于”);
(3)平衡混合物中,C的體積分?jǐn)?shù)為22%,若維持容器壓強(qiáng)不變,達(dá)到平衡時(shí)C的體積分?jǐn)?shù)大于22%,(填“大于”、“等于”或“小于”).

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1.下列敘述正確的是(  )
A.NaHCO3溶液中含有少量Na2CO3,可以用澄清石灰水除去
B.新制氯水顯酸性,向其中滴加少量紫色石蕊試液,充分振蕩后溶液呈紅色
C.加水稀釋CH3COONa溶液,溶液中的所有離子濃度都減小
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11.常溫下,將pH=2的酸溶液和pH=12的苛性鈉溶液等體積混合后,則溶液中( 。
A.pH=7B.pH≥7C.pH≤7D.C(H+)•C(OH-)=10-14

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18.氯堿廠電解飽和食鹽水制取NaOH的工藝流程示意圖如下:

依據(jù)上圖,完成下列填空:(1)在電解過程中,與電源正極相連的電極上所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Cl--2e→Cl2;與電源負(fù)極相連的電極附近,溶液pH升高(選填:不變、升高或下降).
(2)工業(yè)食鹽含Ca2+、Mg2+等雜質(zhì),精制過程發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Ca2++CO32-→CaCO3↓,Mg2++2OH-→Mg(OH)2↓.
(3)如果粗鹽中SO42-含量較高,必須添加鋇試劑除去SO42-,該鋇試劑可以是ac(選填:a、b、c)
a.Ba(OH)2    b.Ba(NO32     c.BaCl2
(4)為有效除去Ca2+、Mg2+和SO42-,加入試劑的合理順序?yàn)閎c
a.先加NaOH,后加NaCO3,再加鋇試劑
b.先加NaOH,后加鋇試劑,再加Na2CO3
c.先加鋇試劑,后加NaOH,再加Na2CO
(5)脫鹽工序中利用NaOH和NaCl在溶解度上的差異,通過蒸發(fā)、冷卻過濾、(填操作名稱)除去NaCl.
(6)在隔膜法電解食鹽水時(shí),電解槽分隔為陽(yáng)極區(qū)和陰極區(qū),防止Cl2與NaOH反應(yīng);采用無隔膜電解冷的食鹽水時(shí),Cl2與NaOH充分接觸,產(chǎn)物僅是NaClO和H2,相應(yīng)的化學(xué)方程式為

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.Mg(OH)2和MnCO3的Ksp數(shù)值相近,在Mg(OH)2和MnCO3兩份飽和溶液中(  )
A.c(Mg2+)>c(Mn2+
B.c(Mg2+)=c(Mn2+
C.c(Mg2+)<c(Mn2+
D.沉淀類型不同,無法用Ksp比較二種離子的濃度

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16.下列物質(zhì)中屬于電解質(zhì),但在給定條件下不能導(dǎo)電的是(  )
A.液態(tài)溴化氫B.液氨C.D.稀硝酸

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