11.2-硝基甲苯和4-硝基甲苯均可用于印染行業(yè),實(shí)驗(yàn)室利用下列反應(yīng)和裝置制備這兩種物質(zhì)
實(shí)驗(yàn)中可能用到的數(shù)據(jù):

  相對(duì)分子質(zhì)量密度/g•cm-3沸點(diǎn)/℃溶解性
甲苯92 0.866110.6不溶于水,易溶于硝基甲苯
2-硝基甲苯 1371.162222不溶于水,易溶于液態(tài)烴
4-硝基甲苯137 1.286237.7不溶于水,易溶于液態(tài)烴
實(shí)驗(yàn)步驟:①按體積比3:1配制濃硫酸與濃硝酸混合物40mL;
②在三頸瓶中加入20.0mL甲苯,按圖所示裝好藥品和其他儀器;
③向三頸瓶中加入混酸,并不斷攪拌(磁力攪拌器已略去);
④控制溫度約為50℃,反應(yīng)大約10min,三頸瓶底有大量淡黃色油狀液體出現(xiàn);
⑤分離出2-硝基甲苯和4-硝基甲苯并稱重,其總總質(zhì)量為13.7g.
(1)在燒杯中配制該實(shí)驗(yàn)所需混酸的方法是分別量取10 mL和30 mL的濃硫酸和濃硝酸,將濃硝酸倒入燒杯中,濃硫酸沿著燒杯內(nèi)壁緩緩注入,并不斷攪拌.
(2)步驟④的關(guān)鍵是控制溫度,其措施有水浴加熱、充分?jǐn)嚢韬涂刂频渭踊焖岬乃俣?br />分離產(chǎn)物的方案如下:

回答下列問(wèn)題:
操作ii中會(huì)用到下列儀器中的ac(填序號(hào)).
a.溫度計(jì)b.蒸發(fā)皿c.錐形瓶d.分液漏斗
該實(shí)驗(yàn)中2-硝基甲苯和4-硝基甲苯的總產(chǎn)率為53.2%.
(4)實(shí)驗(yàn)中的無(wú)機(jī)混合物可以回收再利用,回收前需要測(cè)定各成分的濃度,取10.00mL無(wú)機(jī)混合物,加水稀釋至100.00mL待用,取稀釋液10.00mL,用0.1000mol•L-1NaOH溶液滴定至溶液呈中性,消化NaOH溶液VmL,另取稀釋液10.00mL,加入過(guò)量BaCl2溶液,充分反應(yīng)后過(guò)濾并將濾渣洗滌、干燥后稱重,質(zhì)量為Wg.
①取10.00mL稀釋液的過(guò)程中,酸式滴定管的初始液面為0.20mL,左手控制活塞向錐形瓶中加稀釋液,此時(shí)眼睛應(yīng)該平視10.20mL的刻度線.
②設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)證明濾渣已經(jīng)洗滌干凈:取適量最后一次洗滌液于試管中,加入硝酸銀,若不產(chǎn)生白色沉淀,則證明洗滌干凈
③原無(wú)機(jī)混合物中HNO3的濃度為0.1V-$\frac{2000w}{233}$mol•L-1(用含V和W的代數(shù)式表示)

分析 (1)濃硫酸溶于水會(huì)放出大量的熱,容易發(fā)生液體飛濺的情況,同時(shí)濃硝酸易揮發(fā),據(jù)此確定配制該實(shí)驗(yàn)所需混酸的方法;
(2)控制溫度,其措施有水浴加熱、充分?jǐn)嚢韬涂刂频渭踊焖岬乃俣;操作ii是分離2-硝基甲苯和4-硝基甲苯,可以用蒸餾的方法,據(jù)此選擇儀器;
產(chǎn)率的計(jì)算方法就是用實(shí)際產(chǎn)量除以理論產(chǎn)量;根椐方程式,一摩爾的甲苯可以得到一摩爾的對(duì)硝基甲苯或一摩爾的鄰硝基甲苯,據(jù)此可計(jì)算出一硝基甲苯的產(chǎn)率;
(4)①取10.00mL稀釋液的過(guò)程中,酸式滴定管的初始液面為0.20mL,則量取液體最終的刻度應(yīng)為10.20mL,所以量取過(guò)程中眼睛要注視酸式滴定管內(nèi)液面是否達(dá)到10.20mL的刻度;
②濾渣表面可能有的雜質(zhì)為氯離子,所以可以通過(guò)檢驗(yàn)是否有氯離子來(lái)確定是否洗滌干凈;
③混酸中氫離子的總物質(zhì)的量可以根據(jù)氫氧化鈉計(jì)算,而硫酸的物質(zhì)的量可以根據(jù)生成硫酸鋇沉淀的質(zhì)量計(jì)算,進(jìn)而計(jì)算出HNO3的濃度.

解答 解:(1)濃硫酸溶于水會(huì)放出大量的熱,容易發(fā)生液體飛濺的情況,同時(shí)濃硝酸易揮發(fā),所以配制混酸的方法是分別量取10 mL和30 mL的濃硫酸和濃硝酸,將濃硝酸倒入燒杯中,濃硫酸沿著燒杯內(nèi)壁緩緩注入,并不斷攪拌,
故答案為:分別量取10 mL和30 mL的濃硫酸和濃硝酸,將濃硝酸倒入燒杯中,濃硫酸沿著燒杯內(nèi)壁緩緩注入,并不斷攪拌;
(2)控制溫度,其措施有水浴加熱、充分?jǐn)嚢韬涂刂频渭踊焖岬乃俣,操作ii是分離2-硝基甲苯和4-硝基甲苯,可以用蒸餾的方法,所以會(huì)用到溫度計(jì)、錐形瓶,故選ac,20.0mL甲苯的物質(zhì)的量為$\frac{20×0.866}{92}$mol=0.188mol,理論上產(chǎn)生硝基甲苯的質(zhì)量為0.188mol×137g/mol=25.76g,所以產(chǎn)率為$\frac{13.7g}{25.76g}$×100%=53.2%,
故答案為:控制滴加混酸的速度;ac;53.2%;
(4)①取10.00mL稀釋液的過(guò)程中,酸式滴定管的初始液面為0.20mL,則量取液體最終的刻度應(yīng)為10.20mL,所以量取過(guò)程中眼睛要注視酸式滴定管內(nèi)液面是否達(dá)到10.20mL的刻度,其操作為平視10.20mL的刻度線,
故答案為:平視10.20mL的刻度線;
②濾渣表面可能有的雜質(zhì)為氯離子,所以可以通過(guò)檢驗(yàn)是否有氯離子來(lái)確定是否洗滌干凈,其操作為取適量最后一次洗滌液于試管中,加入硝酸銀,若不產(chǎn)生白色沉淀,則證明洗滌干凈,
故答案為:取適量最后一次洗滌液于試管中,加入硝酸銀,若不產(chǎn)生白色沉淀,則證明洗滌干凈;
③VmL,0.1000mol•L-1NaOH溶液中NaOH的物質(zhì)的量為V×10-4 mol,所以原樣品中混酸中氫離子的總物質(zhì)的量為$\frac{100}{10}$×V×10-4 mol=V×10-3 mol,而混酸中硫酸的物質(zhì)的量為$\frac{10w}{233}$mol,所以混酸中HNO3的物質(zhì)的量為V×10-3 mol-$\frac{10w}{233}$×2mol,則HNO3的濃度為$\frac{V×1{0}^{-3}mol-\frac{10w}{233}×2mol}{0.01L}$=(0.1V-$\frac{2000w}{233}$)mol/L,
故答案為:0.1V-$\frac{2000w}{233}$.

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查一硝基甲苯的制備,涉及實(shí)驗(yàn)流程、產(chǎn)率的計(jì)算、實(shí)驗(yàn)基本操作等知識(shí),難度中等,熟悉流程的意義與目的是解題的關(guān)鍵,側(cè)重對(duì)學(xué)生綜合能力的考查.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.有主族元素A、B、C、D、E,相對(duì)位置如圖所示.C的原子序數(shù)是D的兩倍.
D
ABC
E
(1)E位于元素周期表中第四周期,第VA族,該周期共有18種元素
(2)上述五種元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性最強(qiáng)的是(寫酸的化學(xué)式)H2SO4
(3)上述五種元素的氫化物穩(wěn)定性最強(qiáng)的是(寫氫化物的化學(xué)式)H2O,用電子式表示該物質(zhì)的形成過(guò)程

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.將物質(zhì)的編號(hào)填寫到與其有關(guān)的性質(zhì)或用途的空格中
①濃H2SO4  ②SO2  ③NO2  ④NH3 ⑤HClO ⑥75%的酒精
(1)形成酸雨,污染環(huán)境的是②③   
(2)液態(tài)時(shí)做制冷劑的是④
(3)形成光化學(xué)煙霧的是③  
(4)醫(yī)療上用殺菌消毒的是⑥.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.對(duì)氨基苯磺酸是制取染料和一些藥物的重要中間體,可由苯胺磺化得到:
+H2SO4$\stackrel{170-180℃}{→}$+H2O
實(shí)驗(yàn)室可利用如圖所示裝置合成對(duì)氨基苯磺酸.實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①在一個(gè)250mL三頸燒瓶中加入10mL苯胺及幾粒沸石,將三頸燒瓶放入冷水中冷卻,小心地加入18mL濃硫酸.
②將三頸燒瓶置于油浴中緩慢加熱至170~180℃,維持此溫度2~2.5h.
③將反應(yīng)液冷卻至約50℃后,倒入盛有100mL冷水的燒杯中,玻璃棒不斷攪拌,促使晶體析出,抽濾,用少量冷水洗滌,得到的晶體是對(duì)氨基苯磺酸粗產(chǎn)品.
④將粗產(chǎn)品用沸水溶解,冷卻結(jié)晶(若溶液顏色過(guò)深,可用活性炭脫色),抽濾,收集產(chǎn)品,晾干(100mL水在20℃時(shí)可溶解對(duì)氨基苯磺酸1.08g,在100℃時(shí)可溶解6.67g).
(1)裝置中冷凝管的作用是冷凝回流.
(2)步驟②中采用油浴加熱,用油浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是反應(yīng)物受熱均勻,便于控制溫度.
(3)步驟③用少量冷水洗滌晶體的好處是減少對(duì)氨基苯磺酸的損失.
(4)步驟③和④均進(jìn)行抽濾,在抽濾后停止抽濾時(shí),應(yīng)注意先拆下連接泵和吸濾瓶的橡皮管,然后關(guān)閉水龍頭,以防倒吸.
(5)步驟④中有時(shí)需要將“粗產(chǎn)品用沸水溶解,冷卻結(jié)晶,抽濾”的操作進(jìn)行多次,其目的是提高對(duì)氨基苯磺酸的純度.每次抽濾后均應(yīng)將母液收集并適當(dāng)處理,其目的是提高對(duì)氨基苯磺酸的產(chǎn)率.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.工業(yè)上制取鉻酸鈉(Na2CrO4)晶體是以鉻鐵礦(主要成分是FeO•Cr2O3,含少量MgCO3、Al2O3、SiO2等)為原料,其工藝流程如下:

已知:①+3價(jià)Cr在酸性溶液中性質(zhì)穩(wěn)定,當(dāng)pH>9時(shí)以CrO2-形式存在且易氧化;
②常溫下,部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH如下.
陽(yáng)離子Fe3+Fe2+Mg2+Al3+Cr3+
開(kāi)始沉淀時(shí)的pH2.77.69.0----
沉淀完全時(shí)的pH3.79.611.08(>8溶解)9(>9溶解)
(1)流程中第一次過(guò)濾后濾渣的主要成分是SiO2(填化學(xué)式),兩次使用了H2O2進(jìn)行氧化,寫出第二次氧化時(shí)的反應(yīng)的離子方程式2CrO2-+3H2O2+2OH-═2CrO42-+4H2O.
(2)如果把“調(diào)pH=8”和“調(diào)pH>11”中間的“過(guò)濾”步驟省略,引起的后果是pH>11時(shí)Al(OH)3會(huì)溶解,引入雜質(zhì)離子AlO2-,使產(chǎn)品不純.
(3)流程圖中“□”內(nèi)的操作是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥.
(4)工業(yè)廢水中的Na2CrO4遇酸時(shí)可轉(zhuǎn)化為Na2Cr2O7,含Cr2O72-的廢水毒性較大,為了使廢水的排放達(dá)標(biāo),進(jìn)行如下處理:

①綠礬化學(xué)式為FeSO4•7H20,反應(yīng)(Ⅰ)的離子方程式為Cr2O72-+6Fe2++14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O.
②若處理后的廢水中c(Cr3+)=3.0×10-6mol•L-1,則廢水中c(Fe3+)=2×10-13mol•L-1
(Ksp[Fe(OH)3])=4.0×10-38,Ksp[Cr(OH)3]=6.0×10-31
(5)某工廠為了測(cè)定重鉻酸鈉樣品的純度,稱取重鉻酸鈉試樣2.500g配成250mL溶液,取出25.00mL于碘量瓶中,加入10mL 2mol•L-1H2SO4和足量碘化鈉(鉻的還原產(chǎn)物為Cr3+),放于暗處5min,然后加入100mL水,再加入淀粉溶液作指示劑,用0.1200mol•L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-).
①判斷達(dá)到滴定終點(diǎn)的依據(jù)是當(dāng)?shù)渭幼詈笠坏瘟虼蛩徕c溶液時(shí),溶液藍(lán)色褪去,半分鐘內(nèi)不變色;
②若實(shí)驗(yàn)中共用去Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液40.00ml,則該工廠的重鉻酸鈉樣品的純度為(設(shè)整個(gè)過(guò)程中其它雜質(zhì)不參與反應(yīng))83.84%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

16.下列物質(zhì)的性質(zhì)與氫鍵無(wú)關(guān)的是( 。
A.甲烷的熔沸點(diǎn)比硅烷的低
B.NH3易液化
C.NH3分子比PH3分子穩(wěn)定
D.在相同條件下,H2O的沸點(diǎn)比H2S的沸點(diǎn)高

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.以廢舊鋰電池正極材料(含LiCoO2、Al、Cu、Fe等)為原料通過(guò)圖1方法獲得CoC2O4和Li2CO3

已知:。甃iCoO2是不溶于水的固體
ⅱ.25℃時(shí),部分電解質(zhì)的Ksp或Ka
弱電解質(zhì)CoC2O4Fe(OH)3NH3•H2OH2C2O4
平衡常數(shù)Ksp=6.3×10-8Ksp=2.79×10-39Ka=1.7×10-5Ka1=5.6×10-2 Ka2=5.4×10-5
回答下列問(wèn)題:
(1)濾液①的主要成分是Na[Al(OH)4](填化學(xué)式,下同),濾液③中的陰離子除OH-外主要還含有C2O42-、SO42-
(2)反應(yīng)②中H2O2改用鹽酸代替,不妥的原因是鹽酸反應(yīng)后會(huì)產(chǎn)生有毒氣體Cl2同時(shí)鹽酸不能氧化二價(jià)亞鐵;寫出反應(yīng)②中鈷元素化合物與H2O2反應(yīng)的化學(xué)方程式2LiCoO2+3H2SO4+H2O2=2CoSO4+O2↑+Li2SO4+4H2O.
(3)減壓過(guò)濾就是抽濾,抽濾操作與普通過(guò)濾相比,除了得到沉淀較干燥外,還有一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是過(guò)濾速度快.
(4)若濾液②中c(Co2+)=3.0mol•L-1,加入等體積的(NH42C2O4后,鈷的沉降率達(dá)到99.9%,計(jì)算濾液③中 c(C2O42-)=4.2×10-5mol•L-1
(5)采用有機(jī)物萃取Li+的方法可提取鋰.其中有機(jī)物中加入一定量Fe3+以提高萃取率,D為離子在有機(jī)層與水層的分配比.圖2是其他條件不變,水相的酸度與D(H+)、D(Li+)的變化圖象.解釋萃取液酸度控制在0.05mol•L-1的原因可抑制萃取劑中Fe3+水解,同時(shí)此酸度時(shí),Li+的萃取率較高.(寫2點(diǎn))
(6)在反應(yīng)③中用草酸銨作沉淀劑,25℃時(shí),(NH42C2O4溶液pH<7(填“=”或“>”或“<”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.下列有關(guān)膠體的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( 。
A.膠?梢酝高^(guò)濾紙,不能透過(guò)半透膜
B.采用噴霧型藥劑形成一定大小的液珠,可有效提高藥物療效
C.冶金工業(yè)的礦粒除塵利用了丁達(dá)爾效應(yīng)
D.空氣中的霧壓現(xiàn)象體現(xiàn)了膠體的存在

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.下列各組物質(zhì)不能按“→”所示關(guān)系實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化的是(“→”表示反應(yīng)一步完成)( 。
A.B.
C.D.

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