6.工業(yè)上制取鉻酸鈉(Na2CrO4)晶體是以鉻鐵礦(主要成分是FeO•Cr2O3,含少量MgCO3、Al2O3、SiO2等)為原料,其工藝流程如下:

已知:①+3價(jià)Cr在酸性溶液中性質(zhì)穩(wěn)定,當(dāng)pH>9時(shí)以CrO2-形式存在且易氧化;
②常溫下,部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH如下.
陽離子Fe3+Fe2+Mg2+Al3+Cr3+
開始沉淀時(shí)的pH2.77.69.0----
沉淀完全時(shí)的pH3.79.611.08(>8溶解)9(>9溶解)
(1)流程中第一次過濾后濾渣的主要成分是SiO2(填化學(xué)式),兩次使用了H2O2進(jìn)行氧化,寫出第二次氧化時(shí)的反應(yīng)的離子方程式2CrO2-+3H2O2+2OH-═2CrO42-+4H2O.
(2)如果把“調(diào)pH=8”和“調(diào)pH>11”中間的“過濾”步驟省略,引起的后果是pH>11時(shí)Al(OH)3會溶解,引入雜質(zhì)離子AlO2-,使產(chǎn)品不純.
(3)流程圖中“□”內(nèi)的操作是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥.
(4)工業(yè)廢水中的Na2CrO4遇酸時(shí)可轉(zhuǎn)化為Na2Cr2O7,含Cr2O72-的廢水毒性較大,為了使廢水的排放達(dá)標(biāo),進(jìn)行如下處理:

①綠礬化學(xué)式為FeSO4•7H20,反應(yīng)(Ⅰ)的離子方程式為Cr2O72-+6Fe2++14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O.
②若處理后的廢水中c(Cr3+)=3.0×10-6mol•L-1,則廢水中c(Fe3+)=2×10-13mol•L-1
(Ksp[Fe(OH)3])=4.0×10-38,Ksp[Cr(OH)3]=6.0×10-31
(5)某工廠為了測定重鉻酸鈉樣品的純度,稱取重鉻酸鈉試樣2.500g配成250mL溶液,取出25.00mL于碘量瓶中,加入10mL 2mol•L-1H2SO4和足量碘化鈉(鉻的還原產(chǎn)物為Cr3+),放于暗處5min,然后加入100mL水,再加入淀粉溶液作指示劑,用0.1200mol•L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-).
①判斷達(dá)到滴定終點(diǎn)的依據(jù)是當(dāng)?shù)渭幼詈笠坏瘟虼蛩徕c溶液時(shí),溶液藍(lán)色褪去,半分鐘內(nèi)不變色;
②若實(shí)驗(yàn)中共用去Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液40.00ml,則該工廠的重鉻酸鈉樣品的純度為(設(shè)整個(gè)過程中其它雜質(zhì)不參與反應(yīng))83.84%.

分析 鉻鐵礦用稀硫酸酸浸,F(xiàn)eO、Cr2O3、MgCO3、Al2O3與硫酸反應(yīng)加入溶液,而SiO2不反應(yīng),過濾除去SiO2.用H2O2將Fe2+氧化為Fe3+,再調(diào)節(jié)pH=8時(shí),F(xiàn)e3+、Al3+完全沉淀,過濾得到濾渣為Al(OH)3和Fe(OH)3,再調(diào)節(jié)pH>11,Mg2+完全沉淀被除去且Cr元素以CrO2-的形式存在,過濾后,向?yàn)V液中再加入過氧化氫,將CrO2-氧化為CrO42-,最后采取蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶的方法得到Na2CrO4晶體.
(1)流程中第一次過濾后濾渣的主要成分是SiO2,第一次加入H2O2是為了將Fe2+氧化為Fe3+,第二次加入H2O2是為了將CrO2-氧化為CrO42-;
(2)“調(diào)pH=8”時(shí)沉淀成分是Al(OH)3和Fe(OH)3,如果不把前者除去,當(dāng)繼續(xù)加入NaOH至pH=11時(shí),Al(OH)3會溶解,引入雜質(zhì)離子AlO2-
(3)Na2CrO4溶液得到Na2CrO4晶體,可以采取蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶的方法;
(4)①反應(yīng)(I)Cr2O72-轉(zhuǎn)化為Cr3+,亞鐵離子被氧化為鐵離子,依據(jù)化學(xué)反應(yīng)的元素化合價(jià)變化結(jié)合電子守恒、電荷守恒、原子守恒書寫離子方程式;
②根據(jù)$\frac{C(F{e}^{3+})}{C(C{r}^{3+})}$=$\frac{{k}_{sp}[Fe(OH)_{3}]}{{K}_{sp}[Cr(OH)_{3}]}$,計(jì)算廢水中c(Fe3+);
(5)①溶液中有碘,加入淀粉溶液呈藍(lán)色;
②根據(jù)反應(yīng)的關(guān)系式計(jì)算.

解答 解:(1)鉻鐵礦用稀硫酸酸浸,F(xiàn)eO、Cr2O3、MgCO3、Al2O3與硫酸反應(yīng)加入溶液,而SiO2不反應(yīng),過濾除去SiO2,第一次加入H2O2是為了將Fe2+氧化為Fe3+,反應(yīng)離子方程式為:2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O;第二次加入H2O2是為了將CrO2-氧化為CrO42-,反應(yīng)離子方程式為:2CrO2-+3H2O2+2OH-═2CrO42-+4H2O,
故答案為:SiO2;2CrO2-+3H2O2+2OH-═2CrO42-+4H2O;
(2)“調(diào)pH=8”時(shí)沉淀成分是Al(OH)3和Fe(OH)3,如果不把前者除去,當(dāng)繼續(xù)加入NaOH至pH=11時(shí),Al(OH)3會溶解,引入雜質(zhì)離子AlO2-,
故答案為:pH>11時(shí)Al(OH)3會溶解,引入雜質(zhì)離子AlO2-,使產(chǎn)品不純;
(3)Na2CrO4溶液得到Na2CrO4晶體,可以采取蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶的方法,涉及到的操作有蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥等,
故答案為:蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥;
(4)①反應(yīng)(I)Cr2O72-轉(zhuǎn)化為Cr3+,亞鐵離子被氧化為鐵離子,電子轉(zhuǎn)移:Cr2O72-~2Cr3+~6e-;6Fe2+~6Fe3+~6e-,所以配平氧化還原反應(yīng)的電子守恒,結(jié)合電荷守恒和原子守恒得到離子方程式為:Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O,
故答案為:Cr2O72-+6Fe2++14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O;
②由Ksp Fe(OH)3=4.0×10-38,KspCr(OH)3=6.0×10-31,已知電解后的溶液中c(Cr3+)為3×10-6mol•L-1,由$\frac{C(F{e}^{3+})}{C(C{r}^{3+})}$=$\frac{{k}_{sp}[Fe(OH)_{3}]}{{K}_{sp}[Cr(OH)_{3}]}$,則溶液中c(Fe3+)=$\frac{4.0×1{0}^{-38}}{6.0×1{0}^{-31}}$×3×10-6mol/L=2×10-13mol/L,
故答案為:2×10-13;
(5)①溶液中有碘,加入淀粉溶液呈藍(lán)色,碘與亞硫酸鈉發(fā)生氧化還原反應(yīng),當(dāng)反應(yīng)終點(diǎn)時(shí),藍(lán)色褪去,
故答案為:當(dāng)?shù)渭幼詈笠坏瘟虼蛩徕c溶液時(shí),溶液藍(lán)色褪去,半分鐘內(nèi)不變色;
②根據(jù)反應(yīng)的關(guān)系式計(jì)算:
Cr2O72-~3I2~6S2O32-
1mol         6mol
n      0.1200mol•L-1×0.04L
n=0.0008mol,則2.5000g重鉻酸鈉試樣中含有的重鉻酸鈉的質(zhì)量為10×0.0008mol×262g/moL=2.096g,
所得產(chǎn)品的中重鉻酸鈉的純度=$\frac{2.096}{2.500}$×100%=83.84%,
故答案為:83.84%.

點(diǎn)評 本題屬于工藝流程制備題目,考查制備原理、實(shí)驗(yàn)方案評價(jià)、物質(zhì)分離提純、計(jì)算能力、獲取信息的能力,是對基礎(chǔ)知識的綜合考查,注意(5)從氧化還原反應(yīng)的角度分析,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.現(xiàn)有兩種氣態(tài)烴的混合氣體,通過不同實(shí)驗(yàn)分別測出下列數(shù)據(jù)
①1mol該混合烴,在空氣中燃燒得到1.5molCO2;
②125℃時(shí),1L某氣態(tài)烴在9L氧氣中充分燃燒反應(yīng)后的混合氣體體積仍為10L(相同條件下);
③0.3moL混和烴完全燃燒生成10.8gH2O;
④相同條件下,該混合烴的密度是氫氣的 10倍;
⑤實(shí)驗(yàn)測出混合氣體中碳原子和氫原子的比值為1:3
⑥60g混合烴完全燃燒生成108gH2O.
上述數(shù)據(jù)可以直接說明混合烴中一定存在甲烷的是(  )
A.①②③④⑤⑥B.①②③⑥C.③④⑤⑥D.①④⑤⑥

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.X、Y、Z、W為四種短周期主族元素.其中X、Z同主族,Y、Z同周期,W與X、Y既不同主族也不同周期;X是地殼中含量最多的元素;Y的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)的代數(shù)和為6.下列說法正確的是( 。
A.X與W可以形成W2X、W2X2兩種化合物
B.Y元素最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的化學(xué)式為H2YO4
C.X、Y、Z對應(yīng)氫化物的熱穩(wěn)定性和還原性強(qiáng)弱順序一致
D.Y、Z兩元素的簡單離子的半徑Y(jié)>Z

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.有機(jī)物分子中,如果某個(gè)碳原子與4個(gè)不相同的原子或原子團(tuán)相連,則這處碳原子叫“手性碳原子”.下列有機(jī)物中具有手性碳原子,但與氫氣加成后不再具有手性碳原子的是( 。
A.B.
C.D.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.寫出下列化學(xué)方程式
(1)2-甲基-2-丙醇的消去反應(yīng)C(OH)(CH33$→_{△}^{濃硫酸}$(CH32C=CH2↑+H2O
(2)草酸與乙二醇的縮聚反應(yīng)nHOCH2CH2OH+nHOOC-COOH$→_{△}^{濃硫酸}$+(2n-1)H2O
(3)苯乙烯的加聚反應(yīng)
(4)與NaOH的反應(yīng)
(5)苯甲醛的銀鏡反應(yīng)C6H5CHO+2Ag(NH32OH$\stackrel{水浴加熱}{→}$C6H5COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O
(6)2,2-二甲基-1-丙醇的去氫氧化2(CH33CCH2OH+O2$→_{△}^{銅或銀}$2(CH33CCHO+2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

11.2-硝基甲苯和4-硝基甲苯均可用于印染行業(yè),實(shí)驗(yàn)室利用下列反應(yīng)和裝置制備這兩種物質(zhì)
實(shí)驗(yàn)中可能用到的數(shù)據(jù):

  相對分子質(zhì)量密度/g•cm-3沸點(diǎn)/℃溶解性
甲苯92 0.866110.6不溶于水,易溶于硝基甲苯
2-硝基甲苯 1371.162222不溶于水,易溶于液態(tài)烴
4-硝基甲苯137 1.286237.7不溶于水,易溶于液態(tài)烴
實(shí)驗(yàn)步驟:①按體積比3:1配制濃硫酸與濃硝酸混合物40mL;
②在三頸瓶中加入20.0mL甲苯,按圖所示裝好藥品和其他儀器;
③向三頸瓶中加入混酸,并不斷攪拌(磁力攪拌器已略去);
④控制溫度約為50℃,反應(yīng)大約10min,三頸瓶底有大量淡黃色油狀液體出現(xiàn);
⑤分離出2-硝基甲苯和4-硝基甲苯并稱重,其總總質(zhì)量為13.7g.
(1)在燒杯中配制該實(shí)驗(yàn)所需混酸的方法是分別量取10 mL和30 mL的濃硫酸和濃硝酸,將濃硝酸倒入燒杯中,濃硫酸沿著燒杯內(nèi)壁緩緩注入,并不斷攪拌.
(2)步驟④的關(guān)鍵是控制溫度,其措施有水浴加熱、充分?jǐn)嚢韬涂刂频渭踊焖岬乃俣?br />分離產(chǎn)物的方案如下:

回答下列問題:
操作ii中會用到下列儀器中的ac(填序號).
a.溫度計(jì)b.蒸發(fā)皿c.錐形瓶d.分液漏斗
該實(shí)驗(yàn)中2-硝基甲苯和4-硝基甲苯的總產(chǎn)率為53.2%.
(4)實(shí)驗(yàn)中的無機(jī)混合物可以回收再利用,回收前需要測定各成分的濃度,取10.00mL無機(jī)混合物,加水稀釋至100.00mL待用,取稀釋液10.00mL,用0.1000mol•L-1NaOH溶液滴定至溶液呈中性,消化NaOH溶液VmL,另取稀釋液10.00mL,加入過量BaCl2溶液,充分反應(yīng)后過濾并將濾渣洗滌、干燥后稱重,質(zhì)量為Wg.
①取10.00mL稀釋液的過程中,酸式滴定管的初始液面為0.20mL,左手控制活塞向錐形瓶中加稀釋液,此時(shí)眼睛應(yīng)該平視10.20mL的刻度線.
②設(shè)計(jì)簡單實(shí)驗(yàn)證明濾渣已經(jīng)洗滌干凈:取適量最后一次洗滌液于試管中,加入硝酸銀,若不產(chǎn)生白色沉淀,則證明洗滌干凈
③原無機(jī)混合物中HNO3的濃度為0.1V-$\frac{2000w}{233}$mol•L-1(用含V和W的代數(shù)式表示)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.工業(yè)上以黃銅礦(主要成分CuFeS2,鐵為+2 價(jià))為原料制備銅的工藝常有兩種.回答下列問題:
(1)火法熔煉工藝.該工藝經(jīng)過浮選、焙燒、熔煉等程度,在使鐵元素及其他有關(guān)雜質(zhì)進(jìn)入爐渣的同時(shí),使銅元素還原為粗銅,發(fā)生的主要反應(yīng)為:
2Cu2S(s)+3O2(g)═2Cu2O(s)+2SO2(g)△H=-768.2kJ.mol-1
2Cu2S(s)+Cu2S(s)═6Cu(s)+SO2(g)△H=+116.0kJ.mol-1
①“火法熔煉工藝”中的“焙燒”程序,是在通入少量空氣的情況下使黃銅礦部分脫硫生成焙砂(主要成分是Cu2S 和FeS)和SO2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CuFeS2+O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Cu2S(s)+2FeS+SO2
②為加快黃銅礦焙燒速率,可采取的措施有將黃銅礦粉碎、升高溫度、增大空氣流速(寫1種).
③在“火法熔煉工藝”中,Cu2S 與等物質(zhì)的量的O2 反應(yīng)生成Cu 的熱化學(xué)方程式為Cu2S(s)+O2(g)=2Cu(s)+SO2(g)△H=-217.4kJ•mol-1
下列處理SO2的方法,合理的是bc(填選項(xiàng)).
a.將反應(yīng)爐建高,采取高空排放           b.用純堿溶液吸收制備亞硫酸鈉
c.用氨水吸收后,再經(jīng)氧化制備硫酸銨     d.用BaCl2 溶液吸收制備BaSO3
(2)FeCl3 溶液浸出工藝.該工藝的主要流程為::

如果只考慮黃銅礦中CuFeS2 參與反應(yīng),則“浸出”后的“濾液”中僅含兩種金屬陽離子,而且最終FeCl3 溶液能全部獲得再生以供循環(huán)使用.
①在“FeCl3溶液浸出工藝”中,“浸出”反應(yīng)的離子方程式為CuFeS2+4Fe3+═Cu2++5Fe2+2S.
②已知“FeCl3溶液浸出工藝”的兩次電解(陽極均為惰性材料)都需要使用陰離子交換膜,其中“一次電解”的兩極反應(yīng)式分別為:陽極Fe2+-e-═Fe3+;陰極Cu2++2e-═Cu.
③當(dāng)一次電解與二次電解正好完成時(shí),兩次電解過程通過電路的電子數(shù)相等,則理論上所得金屬A與金屬B 的物質(zhì)的量之比為1:1.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.關(guān)于物質(zhì)結(jié)構(gòu)的下列各種敘述,正確的是( 。
A.含有共價(jià)鍵的晶體,一定是原子晶體
B.離子晶體中,一定存在金屬元素和非金屬元素
C.同時(shí)含有離子鍵和共價(jià)鍵的化合物,既可能是離子化合物,也可能是共價(jià)化合物
D.在共價(jià)化合物中一定存在共價(jià)鍵,但含有共價(jià)鍵的不一定是共價(jià)化合物

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.世界環(huán)保聯(lián)盟建議全面禁止使用氯氣用于飲用水的消毒,而建議采用高效“綠色”消毒劑二氧化氯.二氧化氯是一種極易爆炸的強(qiáng)氧化性氣體,易溶于水、不穩(wěn)定、呈黃綠色,在生產(chǎn)和使用時(shí)必須盡量用稀有氣體進(jìn)行稀釋,同時(shí)需要避免光照、震動或加熱.實(shí)驗(yàn)室以電解法制備ClO2的流程如圖:

(1)ClO2中所有原子C(填“是”或“不是”)都滿足8電子結(jié)構(gòu).圖所示電解法制得的產(chǎn)物中雜質(zhì)氣體B能使石蕊試液顯藍(lán)色,除去雜質(zhì)氣體可選用C.
A.飽和食鹽水  B.堿石灰  C.濃硫酸  D.蒸餾水
(2)穩(wěn)定性二氧化氯是為推廣二氧化氯而開發(fā)的新型產(chǎn)品,下列說法正確的是ABCD.
A.二氧化氯可廣泛用于工業(yè)和飲用水處理
B.應(yīng)用在食品工業(yè)中能有效地延長食品貯藏期
C.穩(wěn)定性二氧化氯的出現(xiàn)大大增加了二氧化氯的使用范圍
D.在工作區(qū)和成品儲藏室內(nèi),要有通風(fēng)裝置和監(jiān)測及警報(bào)裝置
(3)歐洲國家主要采用氯酸鈉氧化濃鹽酸制備.化學(xué)反應(yīng)方程式為2NaClO3+4HCl(濃)═2NaCl+Cl2↑+2ClO2↑+2H2O.缺點(diǎn)主要是產(chǎn)率低、產(chǎn)品難以分離,還可能污染環(huán)境.
(4)我國廣泛采用經(jīng)干燥空氣稀釋的氯氣與固體亞氯酸鈉(NaClO2)反應(yīng)制備,化學(xué)方程式是2NaClO2+Cl2═2NaCl+2ClO2,此法相比歐洲方法的優(yōu)點(diǎn)是安全性好,沒有產(chǎn)生毒副產(chǎn)品.
(5)科學(xué)家又研究出了一種新的制備方法,利用硫酸酸化的草酸(H2C2O4)溶液還原氯酸鈉,化學(xué)反應(yīng)方程式為H2C2O4+2NaClO3+H2SO4═Na2SO4+2CO2↑+2ClO2↑+2H2O.此法提高了生產(chǎn)及儲存、運(yùn)輸?shù)陌踩,原因是反?yīng)過程中生成的二氧化碳起到稀釋作用.

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