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除去FeCl2中的FeCl3
 

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下列有機物命名正確的是:( 。
A、2-乙基丙烷
B、CH3CH(CH3)CH3  2-甲基丙烷
C、3-丁醇
D、 2-甲基-2-丙烯

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下列說法正確的是(  )
A、在鹵代烴RCH2CH2X中化學(xué)鍵如圖所示,發(fā)生消去反應(yīng)時,被破壞的鍵是①和②
B、分離①乙酸乙酯和乙酸鈉溶液②乙醇和甘油混合物均可采用分液操作
C、有機物中含有3個手性碳原子
D、
有一類硼烷也好似鳥巢,故稱為巢式硼烷.如圖是三種巢式硼烷,這類巢式硼烷的通式是CnHn+4

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下列關(guān)于晶體的說法正確的是( 。
A、構(gòu)成分子晶體的微粒之間可能含有離子鍵
B、原子晶體一定是單質(zhì)
C、離子晶體熔化時,需要克服離子鍵
D、碘晶體升華時,分子中共價鍵發(fā)生斷裂

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有機化合物Y是合成有關(guān)藥物的重要中間體,可由有機化合物X經(jīng)多步反應(yīng)制得.有關(guān)如圖兩種化合物的說法正確的是( 。
A、1molX最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)
B、在Y分子中只含有1個手性碳原子
C、X、Y均可以與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)
D、Y能發(fā)生加成、取代、消去、水解反應(yīng)

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下列關(guān)于熱化學(xué)反應(yīng)的描述中正確的是(  )
A、HCl和NaOH反應(yīng)的中和熱△H=-57.3 kJ/mol,則H2SO4和Ca(OH)2反應(yīng)的中和熱△H=2×(-57.3)kJ/mol
B、碳與二氧化碳的反應(yīng)既是吸熱反應(yīng),又是化合反應(yīng)
C、熱化學(xué)方程式中化學(xué)計量數(shù)可表示分子個數(shù)
D、1 mol甲烷燃燒生成氣態(tài)水和二氧化碳所放出的熱量是甲烷的燃燒熱

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(1)1840年前后,瑞士科學(xué)家蓋斯指出,一個化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng),僅與反應(yīng)物的最初狀態(tài)及生成物的最終狀態(tài)有關(guān),而與中間步驟無關(guān),這就是著名的“蓋斯定律”.現(xiàn)已知:在101kPa下,CH4(g)、H2(g)、C(s)的燃燒熱分別為890.31kJ/mol、285.83kJ/mol和393.5kJ/mol,則反應(yīng)C(s)+2H2(g)═CH4(g)的反應(yīng)熱△H=
 
,根據(jù)以上信息,你認(rèn)為“蓋斯定律”在我們確定一些化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱時有何重要意義:
 

(2)已知:2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H12H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H22CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H3
①1mol液態(tài)水轉(zhuǎn)化為氣態(tài)水的焓變△H為
 

②CO和H2分別燃燒生成CO2(g)和H2O(g),欲得到相同熱量,所需CO和H2的體積比是
 

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一定溫度下,在甲、乙、丙、丁四個恒容密閉容器中投入SO2(g)和O2(g),其起始物質(zhì)的量及SO2的平衡轉(zhuǎn)化率如下表所示.下列判斷中,不正確的是( 。
密閉容器體積/L2221
起始物質(zhì)的量n(SO2)/mol0.40.80.80.4
n(O2)/mol0.240.240.480.24
SO2的平衡轉(zhuǎn)化率/%80α1α2α3
A、乙中反應(yīng)的平衡常數(shù)與丁中反應(yīng)的平衡常數(shù)相等
B、該溫度下,甲中反應(yīng)的平衡常數(shù)K為200
C、SO2的平衡轉(zhuǎn)化率:α2>α1
D、容器中SO3的物質(zhì)的量濃度:丙=丁

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有關(guān)下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的說法中正確的是( 。
A、NH3 分子的空間構(gòu)型為平面三角形,是非極性分子
B、過氧化鈉屬于離子化合物,其晶體中含有非極性共價鍵
C、水分子間存在氫鍵,所以水的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定
D、H-C≡C-H中的σ鍵和π鍵之比為1:2

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下列物質(zhì)的立體結(jié)構(gòu)與NH3相同的是( 。
A、H2O
B、CH4
C、CO2
D、H3O+

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