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下列生產(chǎn)或?qū)嶒?yàn)事實(shí)引出的相應(yīng)結(jié)論不正確的是( )
選項(xiàng) | 事實(shí) | 結(jié)論 |
A | 其他條件相同,Na2S2O3溶液和H2SO4溶液反應(yīng),升高溶液的溫度,析出硫沉淀所需時(shí)間縮短 | 當(dāng)其他條件不變時(shí),升高反應(yīng)溫度,化學(xué)反應(yīng)速率加快 |
B | 工業(yè)制硫酸中,在SO3的吸收階段,吸收塔里要裝填瓷環(huán) | 增大氣液接觸面積,使SO3的吸收速率增大 |
C | 在容積可變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2NH3(g)⇌N2H4(l)+H2(g),把容積的體積縮小一半 | 正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率減慢 |
D | A、B兩支試管中分別加入等體積5%的H2O2溶液,在B試管中加入2~3滴FeCl3溶液,B試管中產(chǎn)生氣泡快 | 當(dāng)其他條件不變時(shí),催化劑可以改變化學(xué)反應(yīng)速率 |
| A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
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在一密閉容器中充入一定量的N2和O2,在電火花作用下發(fā)生反應(yīng)N2+O2═2N0,經(jīng)測(cè)定前3s用N2表示的反應(yīng)速率為0.1mol/(L•s),則6S末N0的濃度為( 。
| A. | 1.2 mol•L﹣1 | B. | 大于1.2 mol•L﹣1 | C. | 小于1.2 mol•L﹣1 | D. | 不能確定 |
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下列說法正確的是( )
①參加反應(yīng)的物質(zhì)的性質(zhì)是影響化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素②光是影響某些化學(xué)反應(yīng)速率的外界條件之一③決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素是濃度、懿还苁裁捶磻(yīng),增大濃度,或加熱或加壓,或使用催化劑,都可以加快反應(yīng)速率.
| A. | ①② | B. | ②③ | C. | ③④ | D. | ①④ |
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研究表明,化學(xué)反應(yīng)中的能量變化其本質(zhì)是化學(xué)鍵的生成或斷裂過程中分別會(huì)釋放與吸收能量.如圖表示反應(yīng)2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)的能量變化,下列有關(guān)說法中錯(cuò)誤的是( 。
| A. | 圖中的①是指吸收能量,②是指放出能量 |
| B. | 圖示說明反應(yīng)2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)是一個(gè)吸熱反應(yīng) |
| C. | 圖示說明化學(xué)鍵的形成與斷裂是物質(zhì)在化學(xué)反應(yīng)中發(fā)生能量變化的主要原因 |
| D. | ③中a所指的數(shù)值為484 |
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對(duì)熱化學(xué)方程式C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g)△H=+131.3kJ•mol﹣1最準(zhǔn)確的理解是( 。
A.碳和水反應(yīng)吸收131.3 kJ熱量
B.1 mol碳和1 mol水反應(yīng)生成一氧化碳和氫氣,同時(shí)放出131.3 kJ熱量
C.1 mol碳和1 mol水蒸氣反應(yīng)生成1 mol CO和1 mol H2,同時(shí)吸收131.3 kJ熱量
D.1個(gè)固態(tài)碳原子和1分子水蒸氣反應(yīng)吸熱131.1 kJ
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下列與化學(xué)反應(yīng)能量變化相關(guān)的敘述正確的是( 。
A.生成物總能量一定低于反應(yīng)物總能量
B.放熱反應(yīng)的反應(yīng)速率總是大于吸熱反應(yīng)的反應(yīng)速率
C.應(yīng)用蓋斯定律,可計(jì)算某些難以直接測(cè)量的反應(yīng)焓變
D.同溫同壓下,H2(g)+Cl2(g)═2HCl(g)在光照和點(diǎn)燃條件下的△H不同
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Ⅰ 氮化硅是一種新型陶瓷材料,它可由石英與焦炭在高溫的氮?dú)饬髦,通過以下反應(yīng)制得:
3SiO2+6C+2N2Si3N4+6CO;DH <0。
(1)在容積固定的密閉容器中,分別在三種不同的實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行上述制備反應(yīng),測(cè)得N2的物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間的變化如右圖所示,②和③分別僅改變一種反應(yīng)條件。所改變的條件分別是:② ;③ 。
(2)1 000℃時(shí),在2 L密閉容器中進(jìn)行上述反應(yīng),若起始時(shí)N2濃度為4.0 mol/L,經(jīng)1小時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)容器內(nèi)氣體總濃度為10.0 mol/L,則以CO表示的反應(yīng)速率為 。若某時(shí)刻測(cè)得N2和CO的濃度均為6.0 mol/L,則反應(yīng)的V正 V逆(填“大于”、“小于”、 “等于”)。
Ⅱ、右圖為Mg—NaClO燃料電池結(jié)構(gòu)示意圖。已知電解質(zhì)溶液為NaOH溶液,且兩電極中有一電極為石墨電極。
Y電極材料為 。
X電極發(fā)生的電極反應(yīng)式為 。
若該電池開始時(shí)加入1L 0.2mol/L的NaOH溶液,然后從下口充入1L 0.1mol/L的NaClO溶液(忽略整個(gè)過程的體積變化),當(dāng)NaClO完全放電時(shí)溶液的PH=
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已知有機(jī)物之間能發(fā)下如下反應(yīng):
下列有機(jī)化合物A~H有如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系:
其中,化合物D的分子式為C10H10O,其苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;F的分子式為C10H8O,且所有碳原子在同一平面上。請(qǐng)回答下列問題:
(1)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A I
(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為 反應(yīng)②的條件為 ;衔颋中氫原子的種類有 種。
(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:B→C 。
(4)化合物D有多種同分異構(gòu)體,滿足下列條件的有6種(一個(gè)碳原子上不可能兩個(gè)雙鍵):①屬于酚類;②結(jié)構(gòu)中除苯環(huán)外無其他環(huán);③苯環(huán)上只有兩種互為對(duì)位的取代基。其中的三種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:
請(qǐng)寫出其它三種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
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黃銅礦是工業(yè)煉銅的主要原料,其主要成分為CuFeS2,現(xiàn)為了測(cè)定某黃銅礦的純度,某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn),已知d中試劑能將所吸收的氣體充分吸收:
現(xiàn)稱取研細(xì)的黃銅礦樣品2.0g,在空氣中煅燒,生成Cu、Fe3O4和SO2氣體,實(shí)驗(yàn)后取d中溶液的置于錐形瓶中,用0.05mol/L標(biāo)準(zhǔn)碘溶液進(jìn)行滴定,初讀數(shù)為0.00mL,末讀數(shù)如右圖所示。請(qǐng)回答下列問題:
(1)稱量樣品所用的儀器為 ,將樣品研細(xì)后再反應(yīng),其目的是 。
(2)裝置a的作用是 。
A、有利于空氣中氧氣充分反應(yīng) b、除去空氣中的水蒸氣
C、有利于氣體混合 d、有利于觀察空氣流速
(3)b中發(fā)生的反應(yīng)方程式為 。
(4)滴定時(shí),標(biāo)準(zhǔn)碘溶液所耗體積為 mL。
判斷滴定已達(dá)終點(diǎn)的現(xiàn)象是______
。
(5)通過計(jì)算可知,該黃銅礦的純度為 。
(6)若用右圖裝置替代上述實(shí)驗(yàn)裝置d,同樣
可以達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?nbsp; 。(填編號(hào))
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(1)斜長(zhǎng)石(KAlSi3O8)和NaCl熔浸可制得KCl,原理是:
NaCl(l) + KAlSi3O8(s)KCl(l)+ NaAlSi3O8(s)。
①. 斜長(zhǎng)石含有的化學(xué)鍵類型有_________________。
②. 上述反應(yīng)涉及的元素原子中,半徑最大的是 ,它和氫元素形成的化合物的電子式為 __________。
(2)常溫下,pH=3的HCOOH溶液與pH=11的NaOH溶液等體積混合后,溶液中離子濃由
大到小的順序?yàn)椤 ?/p>
(3)亞硒酸(H2SeO3)也是一種二元弱酸,常溫下是一種無色固體,易溶于水,有較強(qiáng)的氧化性。
①.往亞硒酸溶液中不斷通入SO2 會(huì)產(chǎn)生紅褐色單質(zhì),寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:
。
② .碲酸(H6TeO6)氧化性比濃硫酸還要強(qiáng)。在酸性介質(zhì)中,碲酸可將HI氧化成I2,方程式如下: HI+ H6TeO6 TeO2+ Te+ I2+ H2O
若反應(yīng)中生成的TeO2與Te的物質(zhì)的量之比為,試配平上述化學(xué)方程式。
已知Cu(OH)2 能溶解在足量的氨水中,則其離子反應(yīng)方程式為 。
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