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下列實驗操作或事故處理中,做法不正確的是 ( )
A.不慎將酸濺到眼中,立即用水沖洗,邊洗邊眨眼睛
B.不慎將濃堿溶液沾到皮膚上,立即用大量水沖洗,然后涂上硼酸溶液
C.不慎碰翻實驗桌上燃著的酒精燈失火,馬上用濕布撲滅
D.配制硫酸溶液時,先在量筒中加入一定體積的水,再邊攪拌邊慢慢加入濃硫酸
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某稀有氣體的相對分子質(zhì)量為Mr,N表示阿伏加德羅常數(shù)的值,在一定的溫度和壓強下,體積為VL的該氣體所含有的原子數(shù)為X.則表示的是 ( )
A.以g為單位L該氣體的質(zhì)量 B.以g為單位1L該氣體的質(zhì)量
C.1L該氣體中所含的分子數(shù) D.以L為單位1mol該氣體的體積
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化學(xué)概念在邏輯上存在如下關(guān)系:
對下列概念的說法正確的是( )
A.化合物與電解質(zhì)是重疊關(guān)系 B.化合物與堿性氧化物屬于交叉關(guān)系
C.溶液與膠體屬于并列關(guān)系 D.置換反應(yīng)與分解反應(yīng)屬于包含關(guān)系
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2014年8月2日江蘇昆山中榮金屬制品有限公司汽車輪轂拋光車間在生產(chǎn)過程中發(fā)生爆炸,造成75人死亡的嚴(yán)重事故。安全生產(chǎn)部門應(yīng)該在車間或廠區(qū)懸掛的標(biāo)志是
A. B. C. D.
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[化學(xué)—選修:有機化學(xué)基礎(chǔ)]
苯酚是一種重要的化工原料。以苯酚為主要起始原料,經(jīng)下列反應(yīng)可制得香料M和高分子化合物N(部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去)。
(1)生成M、N的反應(yīng)類型分別是 、 ; D的結(jié)構(gòu)簡式是 。
(2)已知C的分子式為C5H12O,C能與金屬Na反應(yīng),C的一氯代物有2種。C的結(jié)構(gòu)簡式是 。
(3)由苯酚生成A的化學(xué)方程式是 。
B與C反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。
(4)以苯酚為基礎(chǔ)原料也可以合成芳香族化合物F。經(jīng)質(zhì)譜分析F的相對分子質(zhì)量為152,其中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為31.6%,F(xiàn)完全燃燒只生成CO2和H2O。則F的分子式是 。
已知:①芳香族化合物F能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且還能發(fā)生水解反應(yīng);
②F的核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種氫原子;
③分子結(jié)構(gòu)中不存在“-O-O- ”的連接方式。F的結(jié)構(gòu)簡式是 。
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化學(xué)—選修:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]
在5-氨基四唑()中加入金屬Ga,得到的鹽是一種新型氣體發(fā)生劑,常用于汽車安全氣囊.
(1)基態(tài)Ga原子的電子排布式可表示為 ;
(2)5-氨基四唑中所含元素的電負(fù)性由大到小的順序為 ;在1mol 5-氨基四唑中含有的σ鍵的數(shù)目為 .
(3)疊氮酸鈉(NaN3)是傳統(tǒng)家用汽車安全氣囊中使用的氣體發(fā)生劑.
①疊氮酸鈉(NaN3)中含有疊氮酸根離子(N3-),根據(jù)等電子體原理N3-的 空間構(gòu)型為 .
②以四氯化鈦、碳化鈣、疊氮酸鹽作原料,可以生成碳氮化鈦化合物.其結(jié)構(gòu)是用碳原子取代氮化鈦晶胞(結(jié)構(gòu)如上圖示)頂點的氮原子,這種碳氮化鈦化合物的化學(xué)式為 .
③與鈦同周期的所有元素的基態(tài)原子中,未成對電子數(shù)與鈦相同的元素有 。(填寫元素符號)
④ [Ti(OH)2(H2O)4]2+中的化學(xué)鍵有 。
σ鍵 b.π鍵 c.離子鍵 d.配位鍵
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[化學(xué)—選修:化學(xué)與技術(shù)]
SO2、NO是大氣污染物。吸收SO2 和NO,獲得Na2S2O4和NH4NO3產(chǎn)品的流程圖如下(Ce為鈰元素):
(1)裝置Ⅰ中生成HSO3-的離子方程為 。
(2)含硫各微粒(H2SO3、HSO3-和SO32-)存在于SO2與NaOH溶液反應(yīng)后的溶液中,它們的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)X(i)與溶液pH 的關(guān)系如右圖所示。
①下列說法正確的是 (填字母序號)。
a.pH=8時,溶液中c(HSO3-) < c(SO32-)
b.pH=7時,溶液中c(Na+) =c(HSO3-)+c(SO32-)
c.為獲得盡可能純的NaHSO3,可將溶液的pH控制在4~5左右
②向pH=5的NaHSO3溶液中滴加一定濃度的CaCl2溶液,溶液中出現(xiàn)渾濁,pH降為2,用化學(xué)平衡移動原理解釋溶液pH降低的原因: 。
(3)裝置Ⅱ中,酸性條件下,NO被Ce4+氧化的產(chǎn)物主要是NO3-、NO2-,寫出生成NO3-的離子方程式 。
(4)裝置Ⅲ的作用之一是再生Ce4+,其原理如下圖所示。
①生成Ce4+的電極反應(yīng)式為 。
②生成Ce4+從電解槽的 (填字母序號)口流出。
已知進(jìn)入裝置Ⅳ的溶液中,NO2-的濃度為a g·L-1,要使1 m3該溶液中的NO2-完全轉(zhuǎn)化為NH4NO3,需至少向裝置Ⅳ中通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下的O2 L。(用含a代數(shù)式表示,計算結(jié)果保留整數(shù))
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鋅錳干電池由于其貯存和使用壽命較短,大都為一次性電池,用完之后被當(dāng)作垃圾扔掉。這不僅浪費了寶貴的金屬資源,而且還會產(chǎn)生嚴(yán)重的環(huán)境污染。下表是各類電池的綜合成分分析結(jié)果:
元素 | 鋅 | 錳 | 鐵 | 銅 | 碳 | 其它 |
質(zhì)量百分含量 | 13~27 | 14~28 | 23~26 | 0.5~0.7 | 5~6 | 13 |
通過簡單的機械處理,將電池中各組分進(jìn)行最大在限度的分離,從而使整個處理過程得到簡化。再分別對鋅皮和錳粉(MnO2)進(jìn)行濕法處理,通過預(yù)處理、浸取、凈化等工序制出產(chǎn)品。工藝流程如下圖:
查閱資料知各離子沉淀完全的pH為
離子 | Fe3+ | Fe2+ | Cu2+ | Mn2+ |
pH | 3.2 | 9.0 | 6.7 | 10.1 |
已知:鋅元素與鋁元素相似,具有兩性。
1、市售鋅錳干電池為堿性電池,電解質(zhì)溶液為KOH,則其正極反應(yīng)為 ;
電極總反應(yīng)方程為 ;
2、在預(yù)處理中,分離鐵皮和鋅皮的方法是 ,洗液加(NH4)2CO3在pH=7.5沉淀出一種堿式鹽,該物質(zhì)的化學(xué)式為 。
3、二氧化錳生產(chǎn)中,寫出加入30%鹽酸溶解時的離子方程式 ;鹽酸溶解后回收的渣是 ;
4、已知第二次加H2O2后調(diào)節(jié)pH≈9的目的為將Mn2+轉(zhuǎn)化為MnO2,則第一次加H2O2后調(diào)節(jié)pH≈5,目的是 ;
5、實驗室中用高錳酸鉀溶液檢驗Mn2+時,產(chǎn)生黑色沉淀,該反應(yīng)的離子方程式為
;
硫酸錳在高溫條件下可以得到三種氧化物,該熱分解的方程式為 。
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