下列離子方程式，書(shū)寫正確的是

A．用惰性電極電解熔融氯化鈉：2Cl－+ 2H2OCl2↑+ H2↑+ 2OH－

B．鐵粉溶于稀硫酸：2Fe + 6H+ = 2Fe3+ + 3H2↑

C．用 CuSO4 溶液吸收 H2S：Cu2+ + H2S = CuS↓+ 2H+

D．向 NH4HSO4 溶液中滴加少量的 Ba(OH)2 溶液：NH4++H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+NH3•H2O+H2O

在 700℃時(shí)，向容積為 2 L 的密閉容器中充入一定量的 CO 和 H2O，發(fā)生反應(yīng)：CO(g) + H2O(g) CO2(g)+ H2(g)，反應(yīng)過(guò)程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見(jiàn)下表(表中 t2 > t1)。

下列說(shuō)法中正確的是

A．反應(yīng)在 t1 min 內(nèi)的平均反應(yīng)速率為υ(CO2) = mol/(L·min)

B．到 t1 min 時(shí)，反應(yīng)未達(dá)到平衡狀態(tài)

C．溫度升至 800℃時(shí)，上述反應(yīng)的平衡常數(shù)為 0.64，則正反應(yīng)為放熱反應(yīng)

D．保持 700℃不變，向平衡體系中再通入 0.60 mol CO 和 0.30 mol H2O，達(dá)到新的平衡，與原平衡相比，CO的轉(zhuǎn)化率增大，H2 的體積分?jǐn)?shù)增大

下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說(shuō)法正確的是

A．向 0.1 mol/L CH3COOH 溶液中加入少量水 ，溶液中 減小

B．將CH3COONa溶液從25℃升溫至 40℃，溶液中增大

C．向硝酸中加入氨水至中性，溶液中＜1

D．向AgCl、AgBr 的飽和溶液中加入少量 AgNO3，溶液中不變

在 500 mL KNO3 和 Cu(NO3)2 的混合溶液中，c(NO3-) = 6 mol/L，用石墨電極電解此溶液，當(dāng)通電一段時(shí)間后，兩極均收集到 22.4 L 氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，假定電解后溶液體積仍為 500 mL，下列說(shuō)法正確的是

A．電解得到的 Cu 的物質(zhì)的量為 0.5 mol

B．向電解后的溶液中加入 98 g 的 Cu(OH)2 可恢復(fù)為原溶液

C．原混合溶液中 c(K+) = 4 mol/L

D．電解后溶液中 c(H+) = 2 mol/L

酸性 KMnO4 溶液能與草酸(H2C2O4)溶液反應(yīng)。某化學(xué)探究小組利用反應(yīng)過(guò)程中溶液紫色消失快慢的 方法來(lái)研究影響反應(yīng)速率的因素。

I.實(shí)驗(yàn)前首先用濃度為 0.1000 mol/L 酸性 KMnO4 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定未知濃度的草酸溶液。

（1）寫出滴定過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式 。

（2）下列有關(guān)一定物質(zhì)的量濃度溶液配制的說(shuō)法中正確的是 。

A．把 15.8 g KMnO4 固體溶于 1 L 水中所得溶液物質(zhì)的量濃度為 0.1 mol/L

B．把 0.01 mol KMnO4 固體投入 100 mL 容量瓶中加水至刻度線，充分振蕩后，濃度為 0.1 mol/L

C．需要 90 mL 0.1 mol/L 的 KMnO4 溶液，應(yīng)準(zhǔn)確稱量 KMnO4 固體 1 58 g

D．定容時(shí)仰視容量瓶頸刻度線讀數(shù)，會(huì)使配制的溶液濃度偏高

II.通過(guò)滴定實(shí)驗(yàn)得到草酸溶液的濃度為 0.2000 mol/L。用該草酸溶液按下表進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)(每次實(shí)驗(yàn)草酸溶液的用量均為 8.00 mL)。

（3）寫出表中實(shí)驗(yàn) 1 和實(shí)驗(yàn) 2 的實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?u> 。

（4）該小組同學(xué)對(duì)實(shí)驗(yàn) 1 和實(shí)驗(yàn) 3 分別進(jìn)行了三次實(shí)驗(yàn)，測(cè)得以下實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(從混合振蕩均勻開(kāi)始計(jì)時(shí))：

分析上述數(shù)據(jù)后得出“其他條件相同時(shí)，酸性高錳酸鉀溶液的濃度越小，褪色時(shí)間就越短，即反應(yīng)速率就越快”的結(jié)論。甲同學(xué)認(rèn)為該小組“探究反應(yīng)物濃度對(duì)速率影響”的實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)中存在問(wèn)題，從而得到了錯(cuò)誤的實(shí)驗(yàn)結(jié)論，甲同學(xué)改進(jìn)了實(shí)驗(yàn)方案，請(qǐng)簡(jiǎn)述甲同學(xué)改進(jìn) 的實(shí)驗(yàn)方案______________。

（5）該實(shí)驗(yàn)中使用的催化劑應(yīng)選擇 MnSO4 并非 MnCl2，原因可用離子方程式表示為_(kāi)_______。

III.工業(yè)上可用軟錳礦(主要成分為 MnO2)經(jīng)下列生產(chǎn)過(guò)程制備高錳酸鉀。

①由軟錳礦提取得到 MnO2，然后在 MnO2、KOH 的熔融混合物中通入空氣可制得錳酸鉀(K2MnO4)；

②向錳酸鉀溶液中通入CO2可獲得高錳酸鉀。

（6）第①步生產(chǎn)過(guò)程中，在熔融混合物中通入空氣時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：______________。

（7）向錳酸鉀溶液中通入CO2可獲得高錳酸鉀，該反應(yīng)中氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為_(kāi)_______________。

隨著大氣污染的日趨嚴(yán)重，國(guó)家擬于“十二五”期間，將二氧化硫(SO2)排放量減少 8%，氮氧化物(NOx)排放量減少 10%。目前，消除大氣污染有多種方法。

（1）用 CH4 催化還原氮氧化物可以消除氮氧化物的污染。

已知：①CH4(g) + 4NO2(g) = 4NO(g) + CO2(g) + 2H2O(g)△H =－574 kJ/mol

②CH4(g) + 4NO(g) = 2N2(g) + CO2(g) + 2H2O(g)△H =－1160 kJ/mol

③H2O(g) = H2O(l) △H =－44.0 kJ/mol

寫出 CH4(g)與 NO2(g)反應(yīng)生成 N2(g)、CO2(g)和 H2O(l)的熱化學(xué)方程式：__________。

（2）利用 Fe2+、Fe3+的催化作用，常溫下可將 SO2 轉(zhuǎn)化為 SO42-，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) SO2 的治理。已知含 SO2 的廢氣通入含 Fe2+、Fe3+的溶液時(shí)，其中一個(gè)反應(yīng)的離子方程式為 4Fe2+ + O2 + 4H+ = 4Fe3+ + 2H2O，則另一反應(yīng)的 離子方程式為_(kāi)_________。

（3）用活性炭還原法處理氮氧化物。有關(guān)反應(yīng)為 C(s) + 2NO(g) N2(g) + CO2(g)。某研究小組向密閉的真空 容器中(假設(shè)容器體積不變，固體試樣體積忽略不計(jì))加入 NO 和足量的活性炭，在恒溫(T1℃)條件下反應(yīng)，反應(yīng)進(jìn)行到不同時(shí)間測(cè)得各物質(zhì)的濃度如下：

①10～20 min 以υ(N2)表示的反應(yīng)速率為_(kāi)_________。

②該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式 K=________。根據(jù)表中數(shù)據(jù)，計(jì)算 T1 ℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)為_(kāi)_________(保留兩位小數(shù))。

③一定溫度下，隨著 NO 的起始濃度增大，則 NO 的平衡轉(zhuǎn)化率__________ (填“增大”、“不變”或“減小”)。

④下列各項(xiàng)能作為判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡的是__________ (填序號(hào))。

A．混合氣體的密度保持不變

B．υ正(NO) = 2υ逆(CO2)

C．容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變

D．容器內(nèi) N2 的體積分?jǐn)?shù)保持不變

亞氯酸鈉（NaClO2）是一種強(qiáng)氧化性漂白劑，廣泛用于紡織、印染和食品工業(yè)．它在堿性環(huán)境中穩(wěn)定存在．工業(yè)設(shè)計(jì)生產(chǎn)NaClO2的主要流程如下：

（1）物質(zhì) A 的名稱是___________，裝置Ⅲ中A在___________(填“陰極”或“陽(yáng)極”)產(chǎn)生．

（2）Ⅱ中反應(yīng)的離子方程式是___________；

（3）通電電解前，檢驗(yàn)Ⅲ中陰離子的方法和步驟是___________；

（4）為防止Ⅱ中制各的NaClO2被還原成NaCl，應(yīng)選合適的還原劑，除雙氧水外，還可以選擇的還原劑是___________（填字母編號(hào)）．

a．Na2O2 b．FeCl2 c．Na2S

（5）常溫時(shí)，HClO2的電離平衡常數(shù)Ka=1.07×10-2mol•L-1，Ⅱ中反應(yīng)所得NaClO2溶液（含少量NaOH）的pH=13，則溶液中=___________。

苯酚和丙酮都是重要的化工原料，工業(yè)上可用異丙苯氧化法生產(chǎn)苯酚和丙酮，其反應(yīng)和工藝流程示意圖如下：

回答下列問(wèn)題：

（1）在反應(yīng)器 A 中通入的 X 是 。

（2）反應(yīng)①和②分別在裝置 和 中進(jìn)行。(填裝置符號(hào))

（3）在分解釜 C中加入的Y為少量濃硫酸，其作用是 ，優(yōu)點(diǎn)是用量少，缺點(diǎn)是 。

（4）反應(yīng)②為 (填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng)。反應(yīng)溫度應(yīng)控制在 50～60℃，溫度過(guò)高的安全隱患是 。

（5）中和釜 D 中加入的 Z 最適宜的是 (填序號(hào)。已知苯酚是一種弱酸)。

A．NaOH B．CaCO3 C．NaHCO3 D．CaO

（6）蒸餾塔 F 中的餾出物 T 和 P 分別為 和 ，判斷的依據(jù)是 。

（7）用該方法合成苯酚和丙酮的優(yōu)點(diǎn)是 。

物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分釩、砷均屬于第四周期元素，最高正價(jià)均為+5。

I.高純度砷可用于生產(chǎn)具有“半導(dǎo)體貴族”之稱的新型半導(dǎo)體材料 GaAs，砷與氯氣反應(yīng)可得到 AsCl3、AsCl5兩種氯化物。

（1）兩種氯化物分子中屬于非極性分子的是 ，AsCl3分子的中心原子雜化類型是 ，分 子構(gòu)型是 。

（2）Ga 與 As 相比，第一電離能較大的元素是 ，GaAs 中砷的化合價(jià)為 。研究表明，在 GaAs 晶體中，Ga、As 原子最外電子層均達(dá)到 8 電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，則 GaAs 的晶體類型是 ，晶體中化學(xué)鍵的鍵角是 。

II.釩是一種重要的戰(zhàn)略金屬，其最主要的用途是生產(chǎn)特種鋼，其化合價(jià)有+5、+4、+3、+2 等，工業(yè)上從煉鋼獲得的富釩爐渣中(內(nèi)含 V2O5)提取釩的過(guò)程如下。

（3）基態(tài)釩原子的電子排布式為 ，上述釩的幾種價(jià)態(tài)中，最穩(wěn)定的是 價(jià)；寫出①、②反應(yīng)的化學(xué)方程式： 、 。

（4）已知單質(zhì)釩的晶胞為則 V 原子的配位數(shù)是 ，假設(shè)晶胞的邊長(zhǎng)為 d cm， 密度為 ρ g/cm3，則釩的相對(duì)原子質(zhì)量為 。

芳香烴 X 是一種重要的有機(jī)化工原料，其相對(duì)分子質(zhì)量為 92，某課題小組以它為原料設(shè)計(jì)出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去)。已知：A 是一氯代物，H 是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為 C7H5NO。

已知：

回答下列問(wèn)題：

（1）對(duì)于阿司匹林，下列說(shuō)法正確的是 。

A．是乙酸的同系物

B．能發(fā)生酯化反應(yīng)

C．不能發(fā)生加成反應(yīng)

D．1 mol 阿司匹林最多能消耗2 mol NaOH

（2）H 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ，F(xiàn)→G 的反應(yīng)類型是 。

（3）寫出 C→D 的化學(xué)方程式： 。

（4）寫出符合下列條件的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________(寫出 2 種)。

①屬于芳香族化合物，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

②核磁共振氫譜圖中峰面積之比為 1∶2∶2∶1

③分子中有 2 個(gè)羥基

（5）阿司匹林與氫氧化鈉溶液在加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________。

（6）以 A 為原料可合成，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線，要求不超過(guò) 4 步(無(wú)機(jī)試劑任選)。 合成路線的書(shū)寫格式參照如下示例流程圖： 。