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12.甲醇是重要的化工原料,又可作為燃料.利用合成氣(主要成分為CO、CO2和H2)在催化劑作用下合成甲醇,發(fā)生的主要反應(yīng)如下:
Ⅰ.CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1
Ⅱ.CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H2
Ⅲ.CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H3
回答下列問題:
(1)已知反應(yīng)Ⅰ中相關(guān)的化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:
化學(xué)鍵H-HC-OC≡O(shè)H-OC-H
E/(kJ•mol-14363431 076465413
由此計(jì)算△H1=-99kJ•mol-1;已知△H2=-58kJ•mol-1,則△H3=+41kJ•mol-1
(2)反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)平衡常數(shù)K表達(dá)式為$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO)×{c}^{2}({H}_{2})}$;圖1中能正確反映平衡常數(shù)K隨溫度變化關(guān)系的曲線為a(填曲線標(biāo)記字母),其判斷理由是反應(yīng)Ⅰ正反應(yīng)為放熱反應(yīng),平衡常數(shù)隨溫度升高而減。

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11.如圖是一個(gè)甲烷燃料電池工作時(shí)的示意圖,乙池中的兩個(gè)電極一個(gè)是石墨電極,一個(gè)是鐵電極,工作時(shí)N電極的質(zhì)量減少,請(qǐng)回答下列問題:
(1)M電極的材料是石墨,其電極反應(yīng)式為:Ag++e-→AgN的電極名稱是陽極,電極反應(yīng)式為:Fe-2e-═Fe2+
(2)通入甲烷的鉑電極的電極反應(yīng)式為CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O.
(3)在此過程中,乙池中某一電極析出金屬銀4.32g時(shí),甲池中理論上消耗氧氣為0.224 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下).

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10.(Ⅰ)鋼鐵容易生銹的主要原因是因?yàn)殇撹F在煉制過程中混有少量的碳雜質(zhì),在潮濕的空氣中容易形成原電池,發(fā)生電化學(xué)腐蝕.在空氣酸度不大的環(huán)境中,其正極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-
(Ⅱ)下列各情況,在其中Fe片腐蝕由快到慢的順序是如圖1(用序號(hào)表示)(5)>(2)>(1)>(3)>(4)

(Ⅲ)在實(shí)際生產(chǎn)中,可在鐵件的表面鍍銅防止鐵被腐蝕.裝置示意圖如圖2.請(qǐng)回答:
①A電極對(duì)應(yīng)的金屬是銅(寫元素名稱),B電極的電極反應(yīng)式是Cu2++2e-=Cu.
②鍍層破損后,鍍銅鐵比鍍鋅鐵更容易被腐蝕,請(qǐng)簡要說明原因鍍層破損后,鍍銅鐵形成的原電池中鐵作負(fù)極被腐蝕,鍍鋅鐵形成的原電池中鐵作正極被保護(hù).

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9.某溫度時(shí),在2L的密閉容器中,X、Y、Z三種氣體物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線如圖所示.
(1)反應(yīng)從開始至2分鐘末,用X的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率為v(X)=0.075mol•(L•min)-1
(2)由圖中所給數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為3X+Y?2Z;
(3)達(dá)到平衡時(shí)Y的轉(zhuǎn)化率是10%,增大壓強(qiáng),X的轉(zhuǎn)化率增大(填“增大””減小”或”不變”)

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8.在2L的密閉容器內(nèi),800℃時(shí)反應(yīng)2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H<0體系中,n(NO)隨時(shí)間的變化如表:
時(shí)間(s)012345
n(NO)(mol)0.0200.0100.0080.0070.0070.007
(1)如圖表示NO2的變化的曲線是b.0~2s內(nèi),用O2表示的該反應(yīng)的速率v(O2)0.0015mol•L-1•s-1
(2)能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是bc.
a.v(NO2)=2v(O2)b.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變
c.v(NO)=2v(O2)d.容器內(nèi)密度保持不變
(3)為使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大,且平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)的是c.
a.及時(shí)分離出NO2氣體  b.適當(dāng)升高溫度  c.增大O2的濃度  d.選擇高效催化劑.

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7.PCl3和PCl5都是重要的化工原料.將PCl3(g)和Cl2(g)充入體積不變的2L密閉容器中,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):PCl3(g)+Cl2(g)?PCl5(g),并于10min時(shí)達(dá)到平衡.有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
PCl3(g)Cl2(g)PCl5(g)
初始濃度(mol•L-12.01.00
平衡濃度(mol•L-1c1c20.4
下列判斷不正確的是( 。
A.10 min內(nèi),v(Cl2)=0.04 mol•L-1•min-1
B.當(dāng)容器中Cl2為1.2 mol時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡
C.升高溫度(T1<T2),反應(yīng)的平衡常數(shù)減小,平衡時(shí)PCl3$\frac{△n({T}_{1})}{△n({T}_{2})}$<1
D.平衡后移走2.0 mol PCl3和1.0 mol Cl2,在相同條件再達(dá)平衡時(shí),c(PCl5)<0.2 mol•L-1

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6.在10L密閉容器中,A、B、C三種氣態(tài)物質(zhì)構(gòu)成了可逆反應(yīng)體系;某溫度時(shí),A、B、C物質(zhì)的量與時(shí)間的關(guān)系如圖一,C的百分含量與溫度的關(guān)系如圖二.下列分析正確的是(  )
A.0~4 min時(shí),A的平均反應(yīng)速率為0.1 mol/(L•min)
B.該反應(yīng)是一個(gè)吸熱反應(yīng)
C.平衡后升高溫度,K值增大
D.該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為:K=$\frac{c(C)}{{c}^{2}(A)c(B)}$

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5.下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)能用平衡移動(dòng)原理解釋的是( 。
A.反應(yīng)I2(g)+H2(g)?2H I(g) 達(dá)平衡后,壓縮體積體系顏色變深
B.H2O2中加入二氧化錳,生成氧氣的速率加快
C.棕黃色的FeCl3溶液中加入鐵粉顏色逐漸變?yōu)闇\綠色
D.反應(yīng)CO(g)+NO2(g)?CO2(g)+NO(g)△H<0,達(dá)平衡后,升高溫度體系顏色變深

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4.在體積為2L的密閉容器中通入0.4molSO2和0.2molO2發(fā)生反應(yīng)2SO2+O2?2SO3,下列敘述正確的是(  )
A.若反應(yīng)中加入的是18O2,達(dá)到平衡后SO2中不可能含有18O
B.平衡時(shí),SO3的濃度可能為0.2mol/L
C.當(dāng)不再生成SO3時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡
D.溫度不變,改變SO2和O2的加入量,達(dá)到平衡時(shí)$\frac{{c}^{2}(S{O}_{3})}{{c}^{2}(S{O}_{2})(C{O}_{2})}$不變

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3.運(yùn)用外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響理論,判斷下列敘述正確的是( 。
A.鈉常溫下與氧氣反應(yīng)生成Na2O,升高溫度生成 Na2O的速率加快
B.常溫下,銅與稀硝酸反應(yīng)生成NO,增大硝酸的濃度,生成NO的速率加快
C.鋅與稀硫酸制備氫氣,加入少量的硫酸銅溶液,生成H2的速率加快
D.對(duì)密閉容器中發(fā)生的反應(yīng)2NO2?2NO+O2 縮小體積,增大壓強(qiáng),V(正)減小,V(逆)增大

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