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10.對于具有相同電子層結(jié)構(gòu)的三種微粒:An+、Bn-、C,下列分析正確的是(  )
A.原子半徑:ra>rb>rcB.微粒半徑:Bn->An+
C.C元素不一定是稀有氣體元素D.原子序數(shù):C>B>A

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9.(1)有機(jī)物A的紅外光譜圖如下:

A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OCH2CH3
(2)有機(jī)物B只含C、H、O三種元素,其分子模型如圖所示,分子中共有12個原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學(xué)鍵).

該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為
(3)鍵線式表示的有機(jī)物C的分子式為C6H14
(4)中含有的官能團(tuán)的名稱為羥基、酯基.
(5)按系統(tǒng)命名法命名,有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH32的名稱是2,3二甲基戊烷.
(6)寫出下列各有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式:
①支鏈只有一個乙基且相對分子質(zhì)量最小的烷烴CH(C2H53
②2,3二甲基-1-丁烯CH2═C(CH3)CH(CH32

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8.化合物A、B是中學(xué)常見的物質(zhì),其陰陽離子可從表中選擇
陽離子K+、Na+、NH4+、Fe2+、Ba2+、Cu2+
陰離子OH-、I-、NO3-、AlO2-、HCO3-、HSO4-
(1)若A的水溶液為無色,B的水溶液呈堿性,A、B的水溶液混合后,只產(chǎn)生不溶于稀硝酸的白色沉淀及能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,則
①A中的化學(xué)鍵類型為離子鍵、共價(jià)鍵(填“離子鍵”、“共價(jià)鍵”).
②A、B溶液混合后加熱呈中性,該反應(yīng)的離子方程式為H++SO42-+NH4++Ba2++2OH-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$BaSO4↓+NH3↑+2H2O.
(2)若A的水溶液為淺綠色,B的焰色反應(yīng)呈黃色.向A的水溶液中加入稀鹽酸無明顯現(xiàn)象,再加入B后溶液變黃,但A、B的水溶液混合后無明顯變化.則
①A的化學(xué)式為FeI2
②經(jīng)分析上述過程中溶液變黃的原因可能有兩種(請用文字?jǐn)⑹觯?br />Ⅰ僅有I-被氧化成I2使溶液呈黃色.ⅡI-、Fe2+均被氧化使溶液呈黃色.
③請用一簡易方法證明上述溶液變黃的原因取少量變黃溶液于試管中,滴加幾滴KSCN溶液,若變紅則Ⅱ合理(其他合理亦可).
④利用上述過程中溶液變黃原理,將其設(shè)計(jì)成原電池,若電子由a流向b,則b極的電極反應(yīng)式為NO3-+4H++3e-═NO↑+2H2O.

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7.已知斷裂1mol C-H,O=O,C=O,H-O化學(xué)鍵所需能量分別為a KJ,bKJ,cKJ,dKJ,則該反應(yīng)CH4+O2=CO2+2H2O 的反應(yīng)熱為△H=2c+4d-(4a+b)kJ•mol-1

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6.硅是重要的半導(dǎo)體材料,構(gòu)成了現(xiàn)代電子工業(yè)的基礎(chǔ).請回答下列問題:
(1)基態(tài)Si原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為M,該能層具有的原子軌道數(shù)為9、電子數(shù)為4.
(2)硅主要以硅酸鹽、二氧化硅等化合物的形式存在于地殼中.
(3)單質(zhì)硅存在與金剛石結(jié)構(gòu)類似的晶體,其中原子與原子之間以共價(jià)鍵相結(jié)合,其晶胞中共有8個原子,其中在面心位置貢獻(xiàn)3個原子.
(4)單質(zhì)硅可通過甲硅烷(SiH4)分解反應(yīng)來制備.工業(yè)上采用Mg2Si和NH4Cl在液氨介質(zhì)中反應(yīng)制得SiH4,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為Mg2Si+4NH4Cl=SiH4+4NH3+2MgCl2
(5)碳和硅的有關(guān)化學(xué)鍵鍵能如表所示,簡要分析和解釋下列有關(guān)事實(shí):
化學(xué)鍵C-CC-HC-OSi-SiSi-HSi-O
鍵能/(kJ•mol-1356413336226318452
①硅與碳同族,也有系列氫化物,但硅烷在種類和數(shù)量上都遠(yuǎn)不如烷烴多,原因是C-C鍵和C-H鍵較強(qiáng),所形成的烷烴穩(wěn)定,而硅烷中Si-Si鍵和Si-H鍵的鍵能較低,易斷裂,導(dǎo)致長鏈硅烷難以生成.
②SiH4的穩(wěn)定性小于CH4,更易生成氧化物,原因是C-H鍵的鍵能大于C-O鍵,C-H鍵比C-O鍵穩(wěn)定,而Si-H鍵的鍵能卻遠(yuǎn)小于Si-O鍵,所以Si-H鍵不穩(wěn)定而傾向于形成穩(wěn)定性更強(qiáng)的Si-O鍵.
(6)在硅酸鹽中,SiO44-四面體(如下圖(a))通過共用頂角氧離子可形成島狀、鏈狀、層狀、骨架網(wǎng)狀四大類結(jié)構(gòu)型式.圖(b)為一種無限長單鏈結(jié)構(gòu)的多硅酸根,其中Si原子的雜化形式為sp3,Si與O的原子數(shù)之比為1:3,化學(xué)式為SiO32-

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5.有三種金屬單質(zhì)A、B、C,其中A的焰色反應(yīng)為黃色,B、C是常見金屬.三種金屬單質(zhì)A、B、C能與氣體甲、乙、丙及物質(zhì)D、E、F、G、H之間發(fā)生如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(圖中有些反應(yīng)的產(chǎn)物和反應(yīng)的條件沒有標(biāo)出).NaNO2因外觀和食鹽相似,又有咸味,容易使人誤食中毒.已知在酸性溶液中,NaNO2能發(fā)生如下反應(yīng):2NaNO2+4HI=2NO↑+I2+2NaI+2H2O
(1)上述反應(yīng)中氧化劑是NaNO2
(2)根據(jù)上述反應(yīng),鑒別NaNO2和NaCl.可選用的物質(zhì)有:①水  ②碘化鉀淀粉試紙  ③淀粉  ④白糖  ⑤食醋,你認(rèn)為下列幾組合適的是C(填選項(xiàng)).
A.③⑤B.①②④C.①②③⑤D.①②
(3)某廠廢液中,含有2%--5%的NaNO2,直接排放會造成污染,下列試劑能使NaNO2轉(zhuǎn)化為不引起二次污染的N2的是B.
A.NaCl        B.NH4Cl        C.HNO3D.濃H2SO4
(4)請配平以下化學(xué)方程式:
10Al+6NaNO3+4NaOH=10NaAlO2+3N2↑+2H2O.若反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移1mol e-,則生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下N2的體積為2.24L.

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4.下列離子中,所帶電荷數(shù)與該離子的核外電子層數(shù)相等的是( 。
A.Al3+B.S2-C.F-D.Mg2+

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3.分子式為C3H6O3的物質(zhì)有多種同分異構(gòu)體,請寫出符合下列要求的各種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式.說明:不考慮同一碳原子上連有兩個羥基;
(1)甲分子中沒有甲基,且1mol甲與足量金屬Na反應(yīng)生成1mol H2.若甲能與NaHCO3溶液反應(yīng),則甲的結(jié)構(gòu)簡式為;若甲能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則甲的結(jié)構(gòu)簡式為
(2)乙分子中所有同類原子的化學(xué)環(huán)境相同,且不與金屬Na反應(yīng),則乙的結(jié)構(gòu)簡式為
(3)丙分子中碳與氧分別有兩種,氫有一種,且丙與金屬Na不反應(yīng),則丙的結(jié)構(gòu)簡式為

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2.在一個密閉容器中有N2和H2,在一定條件下反應(yīng).10min后測得NH3的濃度為2mol•L-1,則在這10min內(nèi)NH3的平均反應(yīng)速率是( 。
A.0.1 mol•L-1•min-1B.0.2 mol•L-1•min-1
C.0.3 mol•L-1•min-1D.0.6 mol•L-1•min-1

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1.如圖所示為某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)的乙醇催化氧化以及檢驗(yàn)反應(yīng)生成物的實(shí)驗(yàn)裝置(圖中加熱儀器、鐵架臺、鐵夾等均未畫出).

(1)實(shí)驗(yàn)裝置中,不需要加熱的位置是cd(填序號).
a.A      b.B     c.C        d.D       e.E       f.F
(2)B處發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式為2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{銅}$2CH3CHO+2H2O.
(3)C處應(yīng)出現(xiàn)的現(xiàn)象是白色粉末變成藍(lán)色晶體,E處應(yīng)出現(xiàn)的現(xiàn)象是產(chǎn)生磚紅色沉淀,D處的作用是吸收水份以防止對后續(xù)反應(yīng)的干擾.
(4)若本實(shí)驗(yàn)中拿去F裝置(包括其上附的單孔塞和導(dǎo)管),同時將A試管處原來的雙孔塞換成單孔塞用以保證裝置的氣密性,其它操作不變,則發(fā)現(xiàn)C處無明顯變化,而E處除了依然有上述(3)中所出現(xiàn)的現(xiàn)象之外,還有氣體不斷地逸出.試推測該氣體是H2

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