【化學(xué)——選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】

四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光特性,在光電材料等領(lǐng)域應(yīng)用前景廣闊。以下是TFE的兩條合成路線(部分試劑及反應(yīng)條件省略):

(1)A的名稱是 ；試劑Y為 。

(2)B→C的反應(yīng)類型為 ；B中官能團(tuán)的名稱是 ,D中官能團(tuán)的名稱是 。

(3)E→F的化學(xué)方程式是 。

(4)W是D的同分異構(gòu)體,具有下列結(jié)構(gòu)特征:①屬于萘()的一元取代物；②存在羥甲基(—CH2OH)。寫出W所有可能的結(jié)構(gòu)簡式: 。

(5)下列說法正確的是 。

a．B的酸性比苯酚強(qiáng) b．D不能發(fā)生還原反應(yīng)

c．E含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫 d．TPE屬于芳香烴但不屬于烯烴

某學(xué)生的實驗報告所列出的下列數(shù)據(jù)中合理的是( )

A．用10mL量筒量取 7.13 mL稀鹽酸

B．用托盤天平稱量 25.20gNaCl

C．用廣泛pH試紙測得某溶液的pH為 2.3

D．用25 mL滴定管做中和滴定時，用去某濃度的堿溶液 21.70 mL

下列事實，不能用勒夏特列原理解釋的是( )

A．溴水中有下列平衡Br2+H2OHBr + HBrO,當(dāng)加入AgNO3溶液后，溶液顏色變淺

B．對2HI(g)H2(g)+I2(g),平衡體系增大壓強(qiáng)可使顏色變深

C．反應(yīng)CO+NO2CO2+NO △H＜0,升高溫度可使平衡向逆反應(yīng)方向移動

D．合成NH3反應(yīng)，為提高NH3的產(chǎn)率，理論上應(yīng)采取低溫度的措施

反應(yīng)A(g)+3B(g)2C(g)+2D(g), 在四種不同情況下的反應(yīng)速率, 其中反應(yīng)速率最大的是( )

A．v(D)=24mol·L-1·min-1

B．v(C)=0.5mol·L-1·s-1

C．v(B)=30mol·L-1·min-1

D．v(A)=0.15mol·L-1·s-1

對于任何一個化學(xué)平衡體系，以下變化或采取的措施，平衡一定發(fā)生移動的是（ ）

①加入一種反應(yīng)物，②增大體系的壓強(qiáng)，③升高溫度，④使用催化劑，⑤化學(xué)平衡常數(shù)減小。

A．①②③⑤ B．①②③④⑤ C．③⑤ D．①②③

已知某可逆反應(yīng)在密閉容器中進(jìn)行：A(g)+2B(g)3C(g)+D(s) △H＞0，A的轉(zhuǎn)化率與時間t關(guān)系如圖所示，圖中曲線a代表一定條件下該反應(yīng)的過程。若使a曲線變?yōu)閎曲線，可能采取的措施是( )

A．增大A的濃度或減少C的濃度

B．縮小容器的容積或加入催化劑

C．升高溫度或增大壓強(qiáng)

D．移走部分D

在水溶液中，下列電離方程式中，書寫正確的是( )

A．H2CO32H++CO32-

B．NaHSO4Na++HSO4-

C．H2S+H2OHS-+H3O+

D．Ca(OH)2Ca2++2OH-

在一密閉容器中，反應(yīng)aA(g)bB(g) 達(dá)平衡后，保持溫度不變，將容器體積增加一倍，當(dāng)達(dá)到新的平衡時，B的濃度是原來的60%，則錯誤的是（ ）

A．平衡向正反應(yīng)方向移動了 B．物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率增大了

C．物質(zhì)B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加了 D．a(chǎn)>b

一定量的稀硫酸與足量的鋁粉反應(yīng)時，為了減緩反應(yīng)速率，且不影響生成氫氣的總量，應(yīng)向稀硫酸中加入適量的（ ）

A．CH3COOK(固體) B．CH3COOH C．KCl(固體) D．KOH(固體)

下列說法正確的是（ ）

A．正反應(yīng)是放熱反應(yīng)的可逆反應(yīng)，升高溫度v（正）＞v（逆）

B．加壓可使速率加快，是因為增加活化分子百分?jǐn)?shù)而使反應(yīng)速率加快

C．活化分子的碰撞不一定都能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)

D．催化劑可改變反應(yīng)進(jìn)程，故加催化劑改變了一個反應(yīng)的 △H