某學(xué)習(xí)小組利用反應(yīng)：5H2C2O4+2KMnO4+3H2SO4＝2MnSO4+K2SO4+10CO2↑+8H2O H2C2O4來(lái)探究“外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響”。實(shí)驗(yàn)時(shí)，先分別量取KMnO4酸性溶液、H2C2O4溶液，然后倒入大試管中迅速振蕩混合均勻，開(kāi)始計(jì)時(shí)，通過(guò)測(cè)定褪色所需時(shí)間來(lái)判斷反應(yīng)的快慢。

(1)該反應(yīng)是溶液之間發(fā)生的不可逆反應(yīng)，改變壓強(qiáng)對(duì)其反應(yīng)速率的影響是______(填序號(hào))。

A.可能明顯加快 B.可能明顯減慢 C.幾乎無(wú)影響，可以忽略

(2)甲同學(xué)設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)

①探究溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率影響的組合實(shí)驗(yàn)編號(hào)是__________，可探究溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率影響的實(shí)驗(yàn)編號(hào)是__________。

②實(shí)驗(yàn)a測(cè)得混合后溶液褪色的時(shí)間為40%，忽略混合前后 體積的微小變化，則這段時(shí)間內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(KMnO4)=______。

（3）在其它條件相同的情況下，乙同學(xué)用不同濃度的KMnO4酸性溶液實(shí)驗(yàn)，測(cè)得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表所示：

依據(jù)表中數(shù)據(jù)，_____(填“能”或“不能”)得出“溶液褪色所需時(shí)間越短，反應(yīng)速率越快”的結(jié)論，理由是__________________。

(4)在實(shí)驗(yàn)中，草酸(H2C2O4)溶液與KMnO4酸性溶液反應(yīng)時(shí)，褪色總是先慢后快。

①同學(xué)們據(jù)此提出以下假設(shè)：

假設(shè)1：該反應(yīng)為放熱反應(yīng)

假設(shè)2：反應(yīng)生成的Mn2+對(duì)該反應(yīng)有催化作用

假設(shè)3：反應(yīng)生成的K+或SO42-該反應(yīng)有催化作用

丙同學(xué)認(rèn)為假設(shè)3不合理，其理由是__________。

②丁同學(xué)用如下實(shí)驗(yàn)證明假設(shè)2成立：在A和B兩支試管中分別加入4mL0.2mol·L-1草酸溶液，再在A試管中加入lmL0.1mol·L-1MnSO4溶液、B試管中加入1mL蒸餾水，然后在兩支試管中同時(shí)分別加入1mLO.1mol·L-1KMnO4酸性溶液，A試管溶液褪色的時(shí)間明顯早于B試管。在B試管中加入1mL蒸餾水的目的是：__。

③同學(xué)們認(rèn)為不宜用MnCl2溶液代替MnSO4溶液對(duì)該反應(yīng)進(jìn)行催化探究，其原因是（用離子方程式表示）_______________。

某工廠擬綜合處理含NH4-廢水和工業(yè)廢氣（主要含N2、CO2、.SO2、NO、CO,不考慮其它成分），設(shè)計(jì)了如下流程：

已知：NO+NO2+2NaOH=2NaNO2+H2O

回答下列問(wèn)題：

(1)固體1的主要成分Ca(OH)2、CaCO3和______。

(2)氣體X與氣體1反應(yīng)時(shí)起到的作用是______(填“氧化劑”、“還原劑”或“即不是氧化劑也不是還原劑”），捕獲劑所捕獲的氣體主要是______ (填化學(xué)式）。

(3) NaOH溶液吸收等物質(zhì)的量的NO、NO2氣體過(guò)程中，當(dāng)生成1molNaNO2時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為_(kāi)______NA。

(4)用NaNO2溶液處理含NH4-廢水時(shí)，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_________；含NH4-廢水也可用沉淀法處理：Mg2++NH4- +PO43-=== MgNH4PO4↓, 已知25℃時(shí)，Ksp(MgNH4PO4)=2.5×10-13 。向廢水中按比例投入鎂鹽和磷酸鹽，欲使沉淀后廢水中殘留的銨態(tài)氮達(dá)到一級(jí)排放標(biāo)準(zhǔn)(≤1.0mg·L-1，即≤7.14×10-5 mol·L-1），且c(PO43-)=1.0×10-5 mol·L-1，則應(yīng)使沉淀后的廢水中c( Mg2+) ≥________。

(5)電化學(xué)氧化法是處理氨氮廢水的一種新工藝。間接電氧化的原理是：向廢水中加入一定量的氯離子，使其電解時(shí)在陽(yáng)極放電生成氯單質(zhì)，利用氯單質(zhì)與水反應(yīng)生成的次氯酸將NH4+氧化 為氮?dú)�。最后一步反�?yīng)的離子方程式為_(kāi)_________________________。

(6) 已知25℃時(shí)，HNO2的電離常數(shù)Ks =5.1×10-4。實(shí)驗(yàn)室常用NaOH溶液吸收NO2尾氣，反應(yīng)為2NO2+ 2NaOH==NaNO3+ NaNO2+H2O。若用1L 0.4 mol·L-1Na(OH)溶液充分吸收0.4mol NO2氣體，則所得溶液顯___(填“酸性”、“堿性”或“中性”），原因是___________(用離子方程式表示）；忽略溶液體積變化，近似計(jì)算所得溶液的pH≈____。

發(fā)展以煤制乙烯、丙烯、丁烯等低碳烯烴，部分替代石油化工產(chǎn)品的道路是我國(guó)保障能源安全戰(zhàn)略的重要措施。間接法是先由煤制合成氣（組成為H2、CO和少最的CO2)制備甲醇或二甲醚（CH3OCH3),其主要過(guò)程包括以下四個(gè)反應(yīng)：

甲醇合成反應(yīng)：

①CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H1=-90.1 kJ•mol-1

②CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g) +H2O(g) △H2=-49.0kJ•mol-1

水煤氣變換反應(yīng)：

③CO(g)+ H2O(g)CO2(g)+ H2(g) △H3=-41.1kJ•mol-1

二甲醚合成反應(yīng)：

④2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) △H4=-24.5kJ•mol-1

回答下列問(wèn)題：

(1)分析上述反應(yīng)（均可逆），發(fā)生反應(yīng)④對(duì)于CO轉(zhuǎn)化率的影響是_______（填“增大”、“減小”或“無(wú)影響”，其理由是__________。

(2)在二個(gè)體積均為1.0L的恒容密閉容器中發(fā)生上述二甲醚合成反應(yīng)④。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見(jiàn)下表：

①387℃時(shí)，反應(yīng)④的化學(xué)平衡常數(shù)K=__________。

②達(dá)到平衡時(shí)，容器b中CH3OH的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)_______。

③達(dá)到平衡時(shí)，容器c中CH3OCH3的體積分?jǐn)?shù)為_(kāi)_______。

(3)由H2和CO可直接制備二甲醚：2CO2(g)＋4H2(g)=CH3OCH(g)＋H2O(g)    ΔH＝__________；為提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率，根據(jù)化學(xué)反應(yīng)原理，理論上應(yīng)采取的措施是________(填序號(hào))。

A.高溫高壓 B.低溫低壓 C.高溫低壓 D.低溫高壓

(4)有研究者用Cu-Zn-Al和Al2O3作催化劑,壓強(qiáng)為5.0 MPa的條件下，由合成氣[=2]直接制備二甲醚，結(jié)果如下圖所示.已知:選擇性=×100%。則有圖可知二甲醚的選擇性達(dá)最大值時(shí)對(duì)應(yīng)的溫度是____________。

(5)2016年，我國(guó)的兩個(gè)科研團(tuán)隊(duì)在合成氣直接制備低碳烯烴(nCO+2nH2CnH2n+nH2O)的研究中連續(xù)取得重大突破，論文分別發(fā)表在《德國(guó)應(yīng)用化學(xué)》（2016.03.16）、《Nature》（2016.10.06）雜志上。=2時(shí)，前者在400℃，1MPa的條件下，CO轉(zhuǎn)化率為11%，低碳烯烴選擇性達(dá)74%；后者在250℃，0.1～0.5MPa的條件下，CO轉(zhuǎn)化率為31.8%，低碳烯烴選擇性為60.8%，則其中低碳烯烴的產(chǎn)率較大者的值為_(kāi)________。

【化學(xué)一選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】X、Y、Z、W四種元素的部分信息如下表所示。

回答下列問(wèn)題：

(1) W的基態(tài)原子電子排布式為_(kāi)___, X、Y、Z三種元素電負(fù)性由大到小的順序?yàn)開(kāi)__(用具體的元素符號(hào)填寫)。

(2)化合物YX4、ZX3、ZX5 (氣態(tài)或液態(tài)時(shí))中，中心原子的軌道類型不是sp3雜化的是________(填化學(xué)式，下同），分子構(gòu)型是正四面體的是______, 屬于極性分子的是____。

(3)已知WX3的熔點(diǎn)：306℃，沸點(diǎn)：319℃，則WX3的晶體類型為_(kāi)___，Y與氫元素能形成YnH2n+2 (n為正整數(shù)）的一系列物質(zhì)，這一系列物質(zhì)沸點(diǎn)的變化規(guī)律以及影響的因素是______________。

(4)Z可形成多種含氧酸，如H3ZO4、HZO3、H3ZO3等，其中酸性最強(qiáng)的是______（填化學(xué)式）。

(5)W元素的單質(zhì)晶體在不同溫度下有兩種堆積方式，晶胞分別如下圖所示。在面心立方晶胞中W原子的配位數(shù)為_(kāi)__；若W的原子半徑為r cm，阿伏加德羅常數(shù)為NA，則其體心立方晶體的密度可表示為_(kāi)____g•cm-3。

【化學(xué)一選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA,俗稱有機(jī)玻璃），是無(wú)毒環(huán)保的材料，可用于生產(chǎn)餐具，衛(wèi)生潔具等，具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性。某學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)PMMA的合成路線如下：

已知醛或酮可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：

回答下列問(wèn)題：

(1)A—B的反應(yīng)類_____；B的核磁共振氫譜中峰面積比為_(kāi)_____；C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。

(2)D的溶液遇FeCl3，溶液顯紫色，D的官能團(tuán)名稱為_(kāi)____；D與濃溴水反應(yīng)析出白色沉淀，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____。

(3)F→G的化學(xué)方程式為_(kāi)_______。

(4)某PMMA商品的平均相對(duì)分子質(zhì)量為1200000，則其平均聚合度為_(kāi)_____。

(5)B的同分異構(gòu)體中，屬于芳香烴的有____種（不考慮立體異構(gòu)）。

(6)參照上述合成路線，以β-苯乙醇(—CH2CH2OH)為原料（無(wú)機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備肉桂酸(—CH—CHCOOH)的合成路線_______。

生活離不開(kāi)化學(xué)，下列說(shuō)法正確的是

A. 氯化銨和草木灰混合使用，能增強(qiáng)化肥的肥效

B. 二氧化硫和漂白粉混合使用，能增強(qiáng)漂白效果

C. 濃鹽酸和高錳酸鉀混合使用，能增強(qiáng)高錳酸鉀的氧化性

D. 氫氧化鈉固體和氧化鈣混合使用，能增加吸水能力

金剛烷胺是最早用于抑制流感病毒的抗疾病毒藥，其合成路線如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是

A. 金剛烷的分子式是C10H16

B. X的一種同分異構(gòu)體是芳香族化合物

C. 上述反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)

D. 金剛烷胺的一溴代物有四種

一定條件下，下列各組物質(zhì)之間不能通過(guò)一步反應(yīng)實(shí)現(xiàn)如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系是

A. A B. B C. C D. D

設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是

A. 標(biāo)況下，將5.6g鐵片投入足量濃硝酸中生成6.72L NO2氣體

B. lmol FeBr2與1.2mol Cl2反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2. 4mol

C. 1. 0L 1.0mol·L-1的草酸溶液中含有的H+數(shù)為2NA

D. 23g乙醇中存在的共價(jià)鍵總數(shù)為7NA

以熔融CaF2-CaO作電解質(zhì)，用如圖5所示裝置獲得金屬鈣，并用鈣還原TiO2制備金屬鈦。下列說(shuō)法正確的是

A. 整套裝置工作前后CaO的總量不變

B. 陽(yáng)極上電極反應(yīng)式為2Ca2++4e-= 2Ca

C. 石墨電極作陽(yáng)極，質(zhì)量不變

D. 電解過(guò)程中，F(xiàn)-和O2-向陰極移動(dòng)