A.a極是電源的正極

B.電解池中只有O2、Fe3+發(fā)生還原反應

C.陽極上發(fā)生電極反應:H2O-e-=·OH+H+

D.消耗1molO2，可以產(chǎn)生2mol·OH

（1）HClO的結構式 。

（2）明礬可用來凈水，用離子方程式表示其理由 。

（3）MgCO3懸濁液經(jīng)煮沸可轉化為更難溶的Mg(OH)2，轉化的化學方程式是 。

（4）完成以下氧化還原反應的離子方程式：

( )Fe3+ + ( )Cl2+ = ( )FeO42- + ( )Cl- +

II 鹽湖提鋰脫鎂渣主要成分為Mg(OH)2、Li2CO3和少量CaCO3，利用鹽湖提鋰脫鎂渣制備高純輕質氧化鎂，為鹽湖鎂資源綜合回收利用提供了一條可行途徑，生產(chǎn)流程如圖所示：

回答下列問題：

（1）固體A的成分是 。

（2）固體A在真空、1200℃條件下與硅單質反應生成金屬鎂，反應的化學方程式為 。

（3）沉淀物X中存在Mg5(CO3)4(OH)2·4H2O,則鹽湖提鋰脫鎂渣與NH4HCO3溶液反應生成Mg5(CO3)4(OH)2·4H2O的化學方程式是 。

（4）實際生產(chǎn)中NH4HCO3與Mg(OH)2等物質的量之比要比（3）中反應理論值大的原因是

。

（5）欲檢驗沉淀物X是否煅燒完全，請設計簡要的實驗方案：

。

回答下列問題：

（1）A的化學名稱是____________；

（2）由A生成B 的反應類型是____________，在該反應的副產(chǎn)物中，與B互為同分異構體的化合物的結構簡式為____________；

（3）寫出C所有可能的結構簡式____________；

（4）D(鄰苯二甲酸二乙酯)是一種增塑劑．請用A、不超過兩個碳的有機物及合適的無機試劑為原料，經(jīng)兩步反應合成D。用結構簡式表示合成路線____________；

（5）OPA的化學名稱是____________，OPA經(jīng)中間體E可合成一種聚酯類高分子化合物F，由E合成F的反應類型為____________，該反應的化學方程式為____________；(提示)

（6）芳香化合物G是E的同分異構體，G分子中含有醛基、酯基和醚基三種含氧官能團，寫出G所有可能的結構簡式____________。

F原子中無中子，G最高正價數(shù)與負價數(shù)相等，且最外層電子數(shù)是次外層的二倍，H元素單質焰色反應呈黃色。

（1）C元素在元素周期表中的位置 。B形成的簡單離子的結構示意圖 。

（2）上述八種元素的最高價氧化物對應的水化物中酸性最強的是 （填化學式）。

（3）用電子式表示A、D形成化合物的過程： 。

（4）H、E形成原子個數(shù)比為1∶1的化合物中所含化學鍵類型為 。

（5）GE2的電子式為 ，F與G形成的最簡單的化合物的結構式為 。

（6）E的氫化物比C的氫化物的熔沸點高的原因是 。

（7）A、B、C、E原子半徑由大到小的順序為(用元素符號表示) 。

（1）向含碘廢液中加入稍過量的Na2SO3溶液，將廢液中的I2還原為I-，其離子方程式為____________，該操作將I2還原為I-的目的是____________；

（2）操作X的名稱為____________；

（3）氧化時，在三頸燒瓶中將含I-的水溶液用鹽酸調至pH約為2，緩慢通入Cl2，在40℃左右反應(實驗裝置如圖所示)．實驗室控制在較低溫度下進行的原因是____________；儀器b中盛放的溶液為_____。

（4）已知：5SO32-+2IO3-+2H+═I2+5SO42-+H2O

某含碘廢水(pH約為8)中一定存在I2，可能存在I-、IO3-中的一種或兩種，請補充完整檢驗含碘廢水中是否含有I-、IO3-的實驗方案：(實驗中可供選擇的試劑：稀鹽酸、淀粉溶液、FeCl3溶液、Na2SO3溶液)。

①取適量含碘廢水用CCl4多次萃取、分液，直到水層用淀粉溶液檢驗不出有碘單質存在：

②____________；

③另從水層取少量溶液，加入1-2mL淀粉試液，加鹽酸酸化，滴加Na2SO3溶液，若溶液變藍色，說明廢水中含有IO3-，否則說明廢水中不含IO3-。

（5）二氧化氯(ClO2，黃綠色易溶于水的氣體)是高效、低毒的消毒劑和水處理劑。現(xiàn)用ClO2氧化酸性含I-廢液回收碘。

①完成ClO2氧化I-的離子方程式：□ClO2+□I-+□____________=□I2+□Cl-+□____________

②若處理含I-相同量的廢液回收碘，所需Cl2的物質的量是ClO2的____________倍

Ⅰ．【制備產(chǎn)品】

該小組由廢鐵屑(含少量氧化銅、氧化鐵等雜質)，用如圖所示裝置制備 FeSO4 7H2O晶體，步驟如下：

（1）預處理：先將廢鐵屑加入到飽和 Na2CO3溶液中洗滌，目的是__________ ，然后將廢鐵屑用水洗滌 2～3 遍。

（2）將洗滌后的廢鐵屑加入到圓底燒瓶中，并持續(xù)通入N2

（3）再加入足量稀硫酸，控制溫度 50℃～80℃之間，充分反應后，圓底燒瓶中剩余的固體為__________ 。實驗室常用鐵氰化鉀溶液檢驗反應生成的Fe2+，寫出該反應的離子反應方程式：______________；

（4）獲取產(chǎn)品：先向步驟（3）中反應后的混合物中加入少許蒸餾水，趁熱過濾，冷卻結晶，濾出晶體，用少量冰水洗滌 2～3 次，再用濾紙將晶體吸干，密閉保存。

Ⅱ．【測定FeSO4 7H2O 含量】

（1）稱取上述樣品 10.0g，溶于適量的稀硫酸中，配成 100mL 溶液，準確量取 25.00mL 該液體于錐形瓶中，用 0.1000mol/L KMnO4標準溶液滴定滴定3次，平均消耗 10.00mL標準液，該樣品中 FeSO4 7H2O 的質量分數(shù)為________ 。(已知 Mr(FeSO4 7H2O)=278)。

（2）若測量結果偏小，則可能是在定容時________(填“俯視”或“仰視”)讀數(shù)。

【題目】已知反應：2SO2(g)＋O2(g)2SO3(g) ΔH<0。某溫度下，將2 mol SO2和1 mol O2置于10 L密閉容器中，反應達到平衡后，SO2的平衡轉化率(α)與體系總壓強(p)的關系如圖甲所示。則下列說法正確的是( )

A. 由圖甲知，A點SO2的平衡濃度為0.4 mol·L－1

B. 由圖甲知，B點SO2、O2、SO3的平衡濃度之比為2∶1∶2

C. 達平衡后，縮小容器容積，則反應速率變化圖象可以用圖乙表示

D. 壓強為0.50 MPa時，不同溫度下SO2轉化率與溫度關系如丙圖，則T2>T1

CH3OH(g)＋H2O(g) CO2(g)＋3H2(g) ΔH>0

（1）一定條件下，向體積為2 L的恒容密閉容器中充入1 mol CH3OH(g)和3 mol H2O(g)，20 s后，測得混合氣體的壓強是反應前的1.2倍，則用甲醇表示該反應的速率為________。

（2）判斷（1）中可逆反應達到平衡狀態(tài)的依據(jù)是(填序號)________。

①v正(CH3OH)＝v正(CO2)

②混合氣體的密度不變

③混合氣體的平均相對分子質量不變

④CH3OH、H2O、CO2、H2的濃度都不再發(fā)生變化

（3）下圖中P是可自由平行滑動的活塞，關閉K，在相同溫度時，向A容器中充入1 mol CH3OH(g)和2 mol H2O(g)，向B容器中充入1.2 mol CH3OH(g)和2.4 mol H2O(g)，兩容器分別發(fā)生上述反應。已知起始時容器A和B的體積均為a L。試回答：

①反應達到平衡時容器B的體積為1.5a L，容器B中CH3OH的轉化率為________；A、B兩容器中H2O(g)的體積百分含量的大小關系為：B________A(填“>”“<”或“＝”)。

②若打開K，一段時間后重新達到平衡，容器B的體積為________L(連通管中氣體體積忽略不計，且不考慮溫度的影響)。

【題目】已知：2NO2(g)N2O4(g) △H＜0。在恒溫恒容條件下，將一定量NO2和N2O4的混合氣體通入容積為2L的密閉容器中，反應過程中各物質的物質的量濃度c隨時間t的變化關系如下圖所示。

（1）a、b、c、d四個點中，化學反應處于平衡狀態(tài)的是 點。

（2）25 min時，增加了 （填物質的化學式） mol。

（3）a、b、c、d四個點中所表示的反應體系中，氣體顏色由深到淺的順序是 （填字母）。

—C≡CH+——H—C≡C—

—CHO+—

以乙炔為原料，通過下圖所示步驟能合成有機中間體E（轉化過程中的反應條件及部分產(chǎn)物已略去）。

C2H2AB CDE：H——H

其中，A、B、C、D分別代表一種有機物，B的化學式為C4H10O2，分子中無甲基。

請回答下列問題：

（1）A生成B的化學反應類型是_________________。

（2）寫出生成A的化學反應方程式_________________________________________。

（3）B在濃硫酸催化下加熱，可生成多種有機產(chǎn)物。寫出2種相對分子質量比A小的有機產(chǎn)物的結構簡式:_________________、__________________。

（4）寫出C生成D的化學反應方程式：______________________________。

（5）含有苯環(huán)，且與E互為同分異構體的酯有___種，寫出其中一種同分異構體的結構簡式____。