下列說(shuō)法正確的是

A. 合成滌綸的反應(yīng)為加聚反應(yīng)

B. 對(duì)苯二甲酸和苯甲酸互為同系物

C. 1 mol滌綸與NaOH溶液反應(yīng)，理論上最多可消耗2n mol NaOH

D. 滌綸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

A.Cl2→ClˉB.SO2→SO32-C.Iˉ→I2D.CuO→Cu

①A中碎瓷片的作用是___________。

②B中反應(yīng)類(lèi)型是______，C中實(shí)驗(yàn)現(xiàn)是____________________________。

（2）在一定條件下，乙烷和乙烯都能制得一氯乙烷（CH3CH2Cl），據(jù)此回答問(wèn)題：

①方法一：由乙烷制備一氯乙烷的的化學(xué)方程式為:____________________。

方法二：由乙烯制備一氯乙烷的反應(yīng)類(lèi)型屬于_______________。

比較以上兩種方法，方法______較好，其原是_________________________________。

A. Na2CO3溶液中CO32－水解：CO32－＋2H2OH2CO3＋2OH－

B. Fe3O4溶于稀HNO3：3Fe3O4＋28H+＋NO3－ = 9Fe3+＋NO↑＋14H2O

C. 少量的SO2通入NaClO溶液：SO2+ClO－+H2O=SO42－+Cl－+2H+

D. 向含Ba(OH)2和KOH均為0.1mol的混合溶液中通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48LCO2氣體：Ba2++3OH－+2CO2=BaCO3↓+HCO3－+H2O

已知：i．一氯代烴A的核磁共振氫譜只有1種峰；

ii．芳香族化合物K遇FeCl3溶液顯紫色，其核磁共振氫譜峰面積比為1∶2∶2∶3；

iii．N能發(fā)生水解和銀鏡反應(yīng)；

iV．RCH=CH2RCH2CH2OH；

V．兩個(gè)羥基連接在同一個(gè)碳原子上不穩(wěn)定，易脫水。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________，C的化學(xué)名稱(chēng)是_________，D含有的官能團(tuán)是__________。

（2）步驟①的反應(yīng)類(lèi)型是__________。

（3）下列說(shuō)法不正確的是_________。

a．B和K都能發(fā)生氧化反應(yīng)

b．1molC完全燃燒需6molO2

c．D能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)

d．1molM最多能與3molH2反應(yīng)

（4）步驟③的化學(xué)方程式為_______________________。

（5）步驟⑦的化學(xué)方程式為_______________________。

（6）L的同分異構(gòu)體中苯環(huán)上有三個(gè)取代基且與L官能團(tuán)相同的物質(zhì)共有________種；N經(jīng)催化氧化得到X(C11H12O4)，X的同分異構(gòu)體中同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________________。

a．苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，苯環(huán)上的一氯代物有2種

b．水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸中有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫

A. 電子的流向：負(fù)極→a電極→b電極→正極

B. a電極附近呈藍(lán)色，b電極附近呈紅色

C. 逸出氣體的體積，a電極的大于b電極的

D. Na+向a極移動(dòng)

（1）Y原子基態(tài)核外電子排布式為__________；基態(tài)Z原子中電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為_________。

（2）F、D、X的電負(fù)性由小到大的順序?yàn)?/span>__________（用元素符號(hào)表示）。

（3）E、F、D、X形成的有機(jī)物FX(DE2)2中F的雜化軌道類(lèi)型為____________，DX3-離子的立體構(gòu)型是___________。

（4）下列關(guān)于F2E2分子和E2X2分子的說(shuō)法正確的是________。

a．分子中都含σ鍵和π鍵 b．F2E2分子的沸點(diǎn)明顯低于E2X2分子

c．都是含極性鍵和非極性鍵的非極性分子 d．互為等電子體

（5）將Z單質(zhì)的粉末加入到DE3的濃溶液中，并通入X2，充分反應(yīng)后溶液呈深藍(lán)色，該反應(yīng)的離子方程式為________。

（6）X和Na的一種離子化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖，該離子化合物為_________（填化學(xué)式）。Na+的配位數(shù)為_________。晶胞有兩種基本要素，一種是原子坐標(biāo)參數(shù)，表示晶胞內(nèi)部各原子的相對(duì)位置，其中原子坐標(biāo)參數(shù)A為（0，0，0）；B為（，0， ），C為（， ，0），則D原子的坐標(biāo)參數(shù)為________。另外一種是晶胞參數(shù)，如已知該晶胞的密度為ρg cm-3，阿伏加德羅常數(shù)為NA，則兩個(gè)最近的X離子間距離為________nm（用含ρ、NA的計(jì)算式表示）。

實(shí)驗(yàn)Ⅰ：草酸晶體的制備

實(shí)驗(yàn)室用硝酸氧化淀粉水解液法制備草酸，裝罝如圖所示：

①一定量的淀粉水解液加入三頸燒瓶中

②控制反應(yīng)溫度55-60℃，邊攪拌邊緩慢滴加一定量的混合酸

③反應(yīng)3小時(shí)，冷卻，抽濾后再重結(jié)晶得到草酸晶體。

（1）上圖實(shí)驗(yàn)裝置中儀器甲的名稱(chēng)為________。冷凝水的進(jìn)口是________（填“a”或“b” ）。

（2）檢驗(yàn)淀粉是否水解完全所需要的試劑為______________。

實(shí)驗(yàn)Ⅱ：探究草酸與酸性高錳酸鉀溶液的反應(yīng)

（3）向草酸溶液中逐滴加入硫酸酸化的高錳酸鉀溶液時(shí)，可觀察到溶液由紫紅色變?yōu)榻�乎無(wú)色，可推測(cè)草酸可能具有________性。反應(yīng)速率開(kāi)始很慢，后來(lái)逐漸加快，可能的原因是_________。寫(xiě)出反應(yīng)的離子方程式________________。

實(shí)驗(yàn)Ⅲ：草酸性質(zhì)的應(yīng)用

利用比H2C2O4與酸性KMnO4溶液反應(yīng)探究“條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。”實(shí)驗(yàn)時(shí)，先分別量取兩種溶液，然后倒入試管中迅速振蕩混合均勻，開(kāi)始計(jì)時(shí)，通過(guò)測(cè)定褪色所需時(shí)間來(lái)判斷反應(yīng)的快慢。設(shè)計(jì)方案如下：

（4）為了觀察到紫色褪去，H2C2O4與KMnO4溶液初始的物質(zhì)的量需要滿(mǎn)足的關(guān)系為n(H2C2O4)：n(KMnO4)≥________。

（5）探究溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率影響的實(shí)驗(yàn)編號(hào)是___________，探究反應(yīng)物濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率影響的實(shí)驗(yàn)編號(hào)是__________。

實(shí)驗(yàn)Ⅳ：草酸晶體中結(jié)晶水測(cè)定

草酸晶體的化學(xué)式可表示為H2C2O4xH2O，為測(cè)定x的值，進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)：

①稱(chēng)取6.3g某草酸晶體配成100. 0mL的水溶液。

②取25.00mL所配溶液置于錐形瓶中，加入適量稀H2SO4,用濃度為0.5ml/L的KMnO4溶液滴定，滴定終點(diǎn)時(shí)消耗KMnO4的體積為10.00mL。

（6）計(jì)算x= ________。

A.煤干餾制苯B.甲烷分解制氫氣C.烴的裂解制乙烯D.煤焦油獲取苯

A. 0.1 mol·L－1的醋酸加水稀釋?zhuān)?/span>c(CH3COOH)/c(CH3COO—)減小

B. 向水中加入少量固體硫酸氫鈉，c(H＋)增大，Kw變大

C. 體積、pH均相同的醋酸和鹽酸完全溶解等量的鎂粉(少量)后者用時(shí)少

D. 常溫下pH＝11的NaOH溶液與pH＝3的CH3COOH溶液等體積混合，溶液顯堿性