①最簡單烯烴的電子式：________________________。

②相對分子質量最小的有機物的結構式：_______________________。

③食醋中主要成分有機物的結構式：___________________________。

(2)下列裝置或操作能達到實驗目的的是________(填字母序號，下同)。

a．除去乙醇中的乙酸用圖Ⅰ裝置 b．形成原電池用圖Ⅱ裝置

c．制取乙酸乙酯用圖Ⅲ裝置 d．石油的蒸餾用圖Ⅳ裝置

e．分離Na2CO3溶液和CH3COOC2H5用圖Ⅴ裝置

(3)下列除去少量雜質的方法正確的是________。

a．乙醇中含乙酸雜質：加入飽和碳酸鈉溶液洗滌，分液

b．乙醇中含乙酸雜質：加足量生石灰，蒸餾

c．乙醛中含乙酸雜質：加入氫氧化鈉溶液洗滌，分液

d．乙酸乙酯中含乙酸雜質：加入飽和碳酸鈉溶液洗滌，分液，干燥，蒸餾

e．乙烷中含乙烯雜質：將氣體通入盛裝足量酸性KMnO4溶液的洗氣瓶

f．乙烷中含乙烯雜質：將氣體通入裝有足量溴的四氯化碳溶液的洗氣瓶

A. 1.4ｇ B. 2.2ｇ C. 4.4ｇ D. 2.2~4.4ｇ

已知以下信息：

①

②1molB經上述反應可生成2molC，且C不能發(fā)生銀鏡反應。

③D屬于單取代芳香烴，其相對分子質量為106。

④核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學環(huán)境的氫。

⑤

回答下列問題：

（1）由A生成B的化學方程式為______________，反應類型為________。

（2）D的化學名稱是________，由D生成E的化學方程式為：_______________。

（3）G的結構簡式為__________________。

（4）F的同分異構體中含有苯環(huán)的有多種（不考慮立體異構）。其中核磁共振氫譜中有4組峰，且面積比為6：2：2：1的是____________。（寫出其中的一種的結構簡式）。

（5）由苯和化合物C經如下步驟可合成N-異丙基苯胺。

反應條件1所選擇的試劑為_______；反應條件2所選擇的試劑為________；I的結構簡式為____________。

A. 苯與溴水混合，水層褪色 B. 甲苯制三硝基甲苯

C. 乙醇在濃硫酸作用下制取乙烯 D. 苯和氯氣在一定條件下生成六氯環(huán)己烷

【題目】對的表述不正確的是

A. 該物質能發(fā)生酯化反應，氧化反應。

B. 1 mol該物質最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質的量之比為2:2:1

C. 該物質遇FeCl3溶液顯色，1mol該物質最多能與含1mol Br2的溴水發(fā)生取代反應

D. 該物質有7種不同環(huán)境的氫原子

已知：①

②

③

請回答下列問題：

（1）B→C的反應類型為____________，G中所含官能團的名稱為______________。

（2）C的化學名稱為____________，D分子中最多有______個原子在同一個平面上。

（3）E的結構簡式為__________________，M的結構簡式為____________________。

（4）已知：，則F在一定條件下與反應生成六元環(huán)狀產物的結構簡式為_______________。

（5）G與足量的新制Cu(OH)2堿性懸濁液反應的化學方程式為___________________。

（6）在催化劑、加熱條件下，G與氧氣反應生成Q(C9H8O3)。

①同時滿足下列條件的Q的同分異構體有______種(考慮立體異構)；

a．除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結構

b．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應

c．能與NaHCO3溶液反應生成CO2

②Q還有一種芳香族同分異構體P，P只有一種官能團，核磁共振氫譜有三組峰且峰面積之比為1：1：2，則P的結構簡式為_______________。

（7）參照上述合成路線和相關信息，以甲醇和一氯環(huán)己烷為有機原料(無機試劑任選)，

設計制備己二酸二甲酯的合成路線：_____________________。

A.分解反應B.置換反應C.化合反應D.復分解反應

方案I取一定質量的樣品，與硫酸充分反應，通過測定生成CO2的質量計算純度

（1）乙中發(fā)生反應的方程式為____________。

（2）儀器接口的連接順序為（裝置可以重復使用）a___________，丁的作用是__________。

（3）當樣品充分反應完后，緩慢通入空氣的目的是：____________。

方案Ⅱ①稱取堿式碳酸鎂樣品mg；②將樣品充分高溫煅燒，冷卻后稱量；③重復操作②，測得剩余固體質量為m1g/。

（4）下列儀器中，該方案不會用到的是____________。

（5）判斷樣品完全分解的方法是_______；本實驗至少需要稱量_______次。

（6）有同學認為方案Ⅱ高溫煅燒的過程中會發(fā)生MgCO3 +SiO2MgSiO3 +CO2↑，會導致測定結果有誤，你認為這位同學的觀點正確嗎？______。（填“正確”或“錯誤”）請說明理由：____________。

苯甲酸在水中的溶解度表：

某學習小組在實驗室制備、分離、提純苯甲酸，并測定所得樣品的純度，步驟如下：

一、制備苯甲酸

在三頸瓶中加入2.7mL甲苯、100mL水和2~3片碎瓷片，開動電動攪拌器，a中通入流動水，在石棉網上加熱至沸騰，然后分批加入8.5g KMnO4（過量），繼續(xù)攪拌約4~5 h，直至反應完全，停止加熱和攪拌，靜置。

二、分離提純

將反應混合液放在冰水浴中冷卻，然后用稀硫酸酸化，苯甲酸全部析出后減壓過濾，將沉淀物用少量冷水洗滌，干燥，得到粗產品。

三、測定純度

稱取m g產品，配成100mL乙醇溶液，移取25.00mL溶液于錐形瓶，滴加2~3指示劑，然后用標準濃度KOH溶液滴定。

請回答下列問題:

（1）儀器a的名稱是____________，其作用為_________________________。

（2）制備階段反應完全的現(xiàn)象是____________________________________________。

（3）分離提純階段產品減壓過濾時用冷水洗滌的原因是______________________________。

（4）進一步提純苯甲酸粗產品的操作是_____________。

（5）測定純度階段，所選的指示劑為_________，滴定終點的現(xiàn)象是________________。若m=1.200 g，滴定時用去0.1200 mol/L標準KOH溶液20.00 mL，則所得產品中苯甲酸的純度(質量分數(shù))為_________。

A. 向飽和碳酸鈉溶液中通入二氧化碳：CO＋CO2＋H2O===2HCO

B. 二氧化錳與濃鹽酸反應：MnO2＋4HCl(濃)Mn2＋＋2Cl2↑＋2H2O

C. 亞硫酸氫鈉溶液中加過量澄清石灰水：2HSO＋Ca2＋＋2OH－===CaSO3↓＋2H2O＋SO

D. 金屬鈉與硫酸銅溶液反應：2Na＋2H2O＋Cu2＋===2Na＋＋Cu(OH)2↓＋H2↑