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【題目】X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次遞增的短周期主族元素。Y、W同主族,且W的核電荷數(shù)是Y的2倍,X、Y、W三種元素原子的最外層電子數(shù)之和為17,Y與Z可形成離子化合物Z2Y和Z2Y2。
(1)W在元素周期表中的位置為___。
(2)Z的最高價(jià)氧化物的水化物的電子式是___,其熔化時(shí)克服的作用力為___。
(3)Y、Z、W的原子半徑從大到小的順序是___(用元素符號表示)。
(4)X的簡單氣態(tài)氫化物和W最高價(jià)氧化物的水化物反應(yīng)的離子方程式是___。
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【題目】如圖所示,某同學(xué)設(shè)計(jì)了一個(gè)燃料電池并探究氯堿工業(yè)原理的相關(guān)問題,其中乙裝置中X為離子交換膜。
請按要求回答相關(guān)問題:
(1)甲烷燃料電池負(fù)極電極反應(yīng)式是:____________________________________。
(2)乙中X是_________交換膜,向乙中加入幾滴酚酞溶液,工作一段時(shí)間后鐵電極附近溶液變紅,請用化學(xué)用語解釋相關(guān)原因______________________________________________
(3)若在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,有4.48 L氧氣參加反應(yīng),則乙裝置中C電極上生成的氣體的物質(zhì)的量為__________。
(4)欲用丙裝置給銅鍍銀,b應(yīng)是____________(填化學(xué)式)。
(5)化學(xué)在環(huán)境保護(hù)中起十分重要的作用,電化學(xué)降解法可用于治理水中硝酸鹽污染,電化學(xué)降解NO3—的原理如圖所示。
①Ag-Pt電極上的電極反應(yīng)式為___________________________。
②若電解過程中轉(zhuǎn)移了2 mol電子,則膜兩側(cè)電解液的質(zhì)量變化差(Δm左-Δm右)為________g。
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【題目】為了合理利用化學(xué)能,確保安全生產(chǎn),化工設(shè)計(jì)需要充分考慮化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱,并采取相應(yīng)措施;瘜W(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱通常用實(shí)驗(yàn)進(jìn)行測定,也可進(jìn)行理論推算。
(1)今有如下兩個(gè)熱化學(xué)方程式:則a _____ b (填“>”、“=”或“<”)
H2(g)+O2(g)═H2O (l) △H1=a kJmol﹣1
H2(g)+O2(g)═H2O (g) △H2=b kJmol﹣1
(2)拆開lmol氣態(tài)物質(zhì)中某種共價(jià)鍵需要吸收的能量叫鍵能,部分化學(xué)鍵鍵能如表。
化學(xué)鍵 | H﹣H | N﹣H | N≡N |
鍵能/kJmol﹣1 | 436 | a | 945 |
已知反應(yīng)N2(g)+3H2(g)=2NH3(g) △H=-93 kJmol﹣1,試根據(jù)表中所列鍵能數(shù)據(jù)計(jì)算a=______________。
(3)利用水煤氣合成二甲醚(CH3OCH3)的三步反應(yīng)如下:
①2H2(g)+ CO(g)═ CH3OH(g) △H1
②2CH3OH(g)═ CH3OCH3(g)+ H2O(g) △H2
③3 H2(g)+3CO(g)═ CO2(g) + CH3OCH3(g) △H3
反應(yīng)③為制取二甲醚的第3步反應(yīng),利用△H1和△H2計(jì)算△H3時(shí),還需要利用________反應(yīng)的△H。
(4)中科院大連化學(xué)物理研究所的科研人員在新型納米催化劑Na-Fe3O4和HMCM-22 的表面將CO2轉(zhuǎn)化為烷烴,其過程如圖。
圖中CO2轉(zhuǎn)化為CO的反應(yīng)為: CO2(g)+H2(g) = CO(g)+H2O(g) △H= +41kJ/mol
已知:2CO2(g) + 6H2(g) = C2H4(g) + 4H2O(g) △H= -128kJ/mol
則圖中CO轉(zhuǎn)化為C2H4的熱化學(xué)方程式是______________________________________。
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【題目】CH4、CH3OH、CO等都是重要的能源,也是重要的化工原料。
(1)已知25℃、101kPa時(shí),1g甲烷完全燃燒生成CO和液態(tài)水時(shí)放出38kJ熱量,則該條件下反應(yīng)2CH4(g)+3O2(g) =2CO(g)+4H2O(l)的ΔH=___。
(2)為倡導(dǎo)“節(jié)能減排”和“低碳經(jīng)濟(jì)”,降低大氣中CO2的含量,有效地開發(fā)利用CO2,工業(yè)上可以用CO2來生產(chǎn)甲醇燃料。在體積為2L的密閉容器中,充入lmolCO2和3molH2,一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)。經(jīng)測得CH3OH和CO2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖所示。
①從反應(yīng)開始到平衡,CO2的平均反應(yīng)速率v(CO2)=___。
②達(dá)到平衡時(shí),H2的轉(zhuǎn)化率為___。
(3)工業(yè)上也可以用CO和H2為原料制備CH3OH,反應(yīng)方程式為:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),在一體積固定的密閉容器中投入一定量的CO和否H2氣體進(jìn)行上述反應(yīng)。下列敘述中能說明上述反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是___。
A.反應(yīng)中CO與CH3OH的物質(zhì)的量之比為1:1
B.混合氣體的壓強(qiáng)不隨時(shí)間的變化而變化
C.單位時(shí)間內(nèi)每消耗1molCO,同時(shí)生成1molCH3OH
D.CH3OH的質(zhì)量分?jǐn)?shù)在混合氣體中保持不變
(4)從煙道氣中回收硫是有效處理SO2大氣污染的有效方法之一,該方法是在催化劑、773K條件下,CO與SO2反應(yīng)生成CO2和硫蒸氣,該反應(yīng)體系中各組分的物質(zhì)的量與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系如圖所示,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:___。
(5)近幾年來關(guān)于氮污染的治理倍受關(guān)注。向工業(yè)廢水中加入次氯酸鈉溶液,可將其中的NH4+完全轉(zhuǎn)化為N2,而次氯酸鈉被還原為NaCl。寫出上述反應(yīng)的離子方程式:___。
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【題目】(1)實(shí)驗(yàn)室制取乙炔的化學(xué)方程式為_________________,檢驗(yàn)產(chǎn)物乙炔時(shí)需要用________溶液(填化學(xué)式),用_________溶液除去雜質(zhì)氣體H2S、PH3;實(shí)驗(yàn)室制取乙烯檢驗(yàn)產(chǎn)物時(shí),用溴水或酸性高錳酸鉀檢驗(yàn)乙烯時(shí)都需要除去________(寫化學(xué)式,下同)的干擾;溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)產(chǎn)物時(shí)是否需要除雜,請簡述原因_________________________________________。
(2)請對以下過程形成的分散系進(jìn)行分類:①花生油加入到水中后充分?jǐn)嚢;②向蒸餾水中加入硝酸鉀至恰好飽和;③飽和氯化鐵溶液中逐滴加入少量氫氧化鈉溶液;④氫氧化鋇溶液中通入過量的CO2;⑤用濾紙過濾氫氧化鐵膠體后得到的濾液; ⑥將納米材料分散在塑料中制備復(fù)合材料;⑦碘水和酒精的混合物。屬于膠體的是____________,一般通過_______________現(xiàn)象鑒別膠體。
(3)取2.08g某NaHSO3(摩爾質(zhì)量為104g/mol)樣品,溶于水,再轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶中,用蒸餾水定容;取出5mL,并用0.01mol/L KMnO4酸性溶液滴定(產(chǎn)物為Mn2+),用去10.00mL,寫出滴定過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式____________,該樣品的純度為_______
(4),單體的結(jié)構(gòu)簡式為__________________
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【題目】如圖是氮氧化物(NOx)的儲存還原的工作原理:NOx的儲存過程與還原過程在不同時(shí)刻是交替進(jìn)行的。下列有關(guān)說法不正確的是( )
A.“還原”過程中,BaO轉(zhuǎn)化為Ba(NO3)2
B.在儲存還原過程中,Pt作催化劑
C.在儲存還原過程中,參加反應(yīng)的NO和O2的物質(zhì)的量之比為2:1
D.若還原性氣體為H2,則參加反應(yīng)的H2與生成的N2的物質(zhì)的量之比是5:1
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【題目】I、如圖所示,高溫下,超氧化鉀晶體呈立方體結(jié)構(gòu),晶體中氧的化合價(jià)部分為0價(jià),部分為-2價(jià)。如圖為超氧化鉀晶體的一個(gè)晶胞(晶體中最小的重復(fù)單元),則下列說法中正確的是______________。
A.超氧化鉀的化學(xué)式為KO2,每個(gè)晶胞含有4個(gè)K+和4個(gè)O
B.晶體中每個(gè)K+周圍有8個(gè)O,每個(gè)O周圍有8個(gè)K+
C.晶體中與每個(gè)K+距離最近的K+有8個(gè)
D.晶體中,0價(jià)氧與-2價(jià)氧的數(shù)目比為3∶1
II、有A、B、C三種晶體,分別由C、H、Na、Cl四種元素中的一種或幾種形成,對這3種晶體進(jìn)行實(shí)驗(yàn),結(jié)果如表所示:
項(xiàng)目 | 熔點(diǎn)/℃ | 硬度 | 水溶性 | 導(dǎo)電性 | 水溶液與Ag+反應(yīng) |
A | 811 | 較大 | 易溶 | 水溶液(或熔融)導(dǎo)電 | 白色沉淀 |
B | 3500 | 很大 | 不溶 | 不導(dǎo)電 | 不反應(yīng) |
C | -114.2 | 很小 | 易溶 | 液態(tài)不導(dǎo)電 | 白色沉淀 |
(1)晶體A的化學(xué)式為____________________。
(2)晶體B的晶體類型為____________________。
(3)晶體C中粒子間的作用力為____________________。
III、砷化鎵是優(yōu)良的半導(dǎo)體材料,可用于制作微型激光器或太陽能電池等。
(1)砷化鎵的晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示,則砷化鎵的化學(xué)式為____。
(2)基態(tài)As原子的核外電子排布式為_________。
(3)第一電離能:Ga____As(填“>”或“<”)。
(4)GaF3的熔點(diǎn)高于1 000 ℃,GaCl3的熔點(diǎn)為77.9 ℃,其原因是_________。
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【題目】含鉻化合物有毒,對人畜危害很大。因此含鉻廢水必須進(jìn)行處理才能排放。已知:Cr3+Cr(OH)3CrO2-。
(1)在含+6價(jià)鉻的廢水中加入一定量的硫酸和硫酸亞鐵,使+6價(jià)鉻還原成+3價(jià)鉻;再調(diào)節(jié)溶液pH在6~8之間,使Fe3+和Cr3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3、Cr(OH)3沉淀而除去。
①寫出Cr2O72-與FeSO4溶液在酸性條件下反應(yīng)的離子方程式_______________________。
②用離子方程式表示溶液pH不能超過10的原因__________________________________。
③若處理后的廢水中殘留的c(Fe3+)=2×10-13 mol/L,則殘留的Cr3+的濃度為___________。(已知:Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38 Ksp[Cr(OH)3]=6.0×10-31)
(2)將含+6價(jià)鉻的廢水放入電解槽內(nèi),用鐵作陽極,加入適量的氯化鈉進(jìn)行電解。陽極區(qū)生成的Fe2+和Cr2O72一發(fā)生反應(yīng),生成的Fe3+和Cr3+在陰極區(qū)與OH一結(jié)合成氫氧化物沉淀而除去。
①寫出陰極的電極反應(yīng)式__________________________。
②電解法中加入氯化鈉的作用是______________________。
(3)某化學(xué)興趣小組以含+6價(jià)鉻和+2價(jià)錳的工業(yè)廢水為試樣,研究鐵屑用量和pH對廢水中鉻、錳去除率的影響。
①取100mL廢水于250 mL三角瓶中,調(diào)節(jié)pH到規(guī)定值,分別加入不同量的廢鐵屑.得到鐵屑用量對鉻和錳去除率的影響如下圖所示。則在pH一定時(shí),廢水中鐵屑用量為____________時(shí),錳、鉻去除率最好。
②取100mL廢水于250 mL三角瓶中,加入規(guī)定量鐵粉,調(diào)成不同的pH。得到pH對鉻和錳去除率的影響如下圖所示。則在鐵屑用量一定時(shí),廢水pH=__________時(shí)錳、鉻去除率最好。
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【題目】40 ℃時(shí),在氨-水體系中不斷通入CO2,各種離子的變化趨勢如下圖所示。下列說法不正確的是
A. 在pH=9.0時(shí),c(NH4+)>c(HCO3-)>c(NH2COO-)>c(CO32-)
B. 隨著CO2的通入,不斷增大
C. 不同pH的溶液中存在關(guān)系:c(NH4+)+c(H+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(NH2COO-)+c(OH-)
D. 在溶液pH不斷降低的過程中,有含NH2COO-的中間產(chǎn)物生成
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【題目】一定溫度下,鹵化銀AgX(X:Cl-、Br-、I-)及Ag2CrO4的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。橫坐標(biāo)p(Ag+)表示“-lgc(Ag+)”,縱坐標(biāo)Y表示“-lgc(X-)”或“-lgc(CrO42—)”。下列說法正確的是
A. a點(diǎn)表示c(Ag+)=c(CrO42—)
B. b點(diǎn)可表示AgI的飽和溶液
C. 該溫度下AgI的Ksp約為1×10-16
D. 該溫度下AgCl、AgBr飽和溶液中:c(Cl-)<c(Br-)
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