(1)基態(tài) Ti 原子核外電子排布的最高能級符號是____。與鈦同周期的元素中基態(tài)原子未成對電子數(shù)與鈦相同的有__________種。

(2)鈦比鋼輕，比鋁硬，是一種新興的結(jié)構(gòu)材料。鈦硬度比鋁大的原因是_____。

(3)半夾心結(jié)構(gòu)催化劑 M 其結(jié)構(gòu)如圖所示：

①組成該物的質(zhì)元素中，電負(fù)性最大的是___________(填元素符號)

②M中不含_________(填標(biāo)號)

a.π鍵 b.σ鍵 c.配位鍵 d.離子鍵 e.氫鍵

(4)TiO2能溶于濃硫酸并析出一種離子晶體，已知其中陽離子是以鏈狀聚合物形式存在的鈦酰陽離子，其結(jié)構(gòu)如圖所示，其化學(xué)式是______ 寫出一種與陰離子互為等電子體的分子______ 。

(5)鈦單質(zhì)的晶胞如圖所示，該晶胞為______堆積(填堆積方式)，鈦原子的配位數(shù)是_______，巳知晶胞參數(shù)：a=0.295nm，c=0.469nm。則該鈦晶體的密度為___________g·cm-3(NA表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值，列出計算式即可)

A.常溫下，Ksp(BaSO4)=2.5×10-9

B.BaSO4中的溶解度、Ksp均比在BaCl2溶液中的大

C.若要使BaSO4全部轉(zhuǎn)化為BaCO3至少要加入0.65mol Na2CO3

D.BaSO4恰好全部轉(zhuǎn)化為BaCO3時，溶液中離子濃度大小關(guān)系為：c()>c()>c(Ba2+)>c(OH-)

A.NaH2PO2屬于酸式鹽，其水溶液呈堿性

B.H3PO2與過量NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為：H3PO2 + 3OH- =+ 3H2O

C.向NaH2PO2溶液中滴加濃硝酸反應(yīng)的離子方程式為：+ H+=H3PO2

D.利用 (H3PO2)進(jìn)行化學(xué)鍍銀反應(yīng)中，1molH3PO2 最多還原 4 mol Ag+離子

A.圖甲操作將溶液轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，加入萃取劑后，塞上玻璃塞用力振搖

B.用裝置乙可進(jìn)行比較KMnO4、Cl2、S的氧化性強弱

C.用裝置丙可進(jìn)行中和熱的測定

D.用裝置丁，關(guān)閉a，打開b，可檢驗裝置的氣密性

A.原子序數(shù)：A<B<C<D

B.簡單離子半徑關(guān)系：A < D <B<C

C.X、Y 中都只存在離子健

D.相對分子質(zhì)量：M>N，沸點M >N

A.100 g46%的甲酸水溶液中所含的氧原子數(shù)目為 5NA

B.常溫下，1L pH=7 的 lmolL-1 CH3COONH4 溶液中 CH3COO-與數(shù)目均為NA

C.11 g由H和O組成的超重水中，含有的中子數(shù)目為 5NA

D.高溫下 ，5.6gFe 與足量的水蒸氣反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.3NA

已知：CoC2O4 2H2O 微溶于水，它的溶解度隨溫度升高而逐漸增大，且能與過量的離子生成而溶解。

(1) “煅燒1”的主要目的是________________。

(2) “還原酸浸”過程中Co2O3發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為 ______________。

(3) “除鐵、鋁”過程的兩種試劑的作用分別是______________________。

(4)“沉鈷”過程中，(NH4)2C2O4的加入量(圖a)、沉淀反應(yīng)的溫度(圖b)與鈷的沉淀率關(guān)系如圖所示：

①隨n():n(Co2+) 比值的增加，鈷的沉淀率又逐漸減小的原因是__________。

②沉淀反應(yīng)時間為10min，當(dāng)溫度高于50℃以上時，鈷的沉淀率下降的原因可能是_______。

(5)為了獲得較為純凈的CoC2O42H2O，“操作X”的實驗操作為_______________。

(6)已知煅燒CoC2O42H2O時溫度不同，產(chǎn)物不同。400℃時在空氣中充分煅燒，得到鈷的氧化物質(zhì)量為2.41g，CO2的體積為1.344L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)，則此時所得鈷的氧化物的化學(xué)式為____________ 。

(7)利用鋰離子能在石墨烯表面和電極之間快速大量穿梭運動的特性，開發(fā)出石墨烯電池，電池反應(yīng)式為LixC6+Li1-xCoO2C6+ LiCoO2，其工作原理如圖。則充電時LiCoO2的電極反應(yīng)式為__________________。

已知：①(R代表H或其他基團(tuán))

②

回答下列問題：

(1)A的名稱為_______________，F中的含氧官能團(tuán)名稱為___________________。

(2)反應(yīng)I因為反應(yīng)物用量控制不當(dāng)，可能會產(chǎn)生副產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)簡式為_________，反應(yīng)I的溶劑使用乙醇而不用甲醇,理由是_______________________________________。

(3)反應(yīng)II的反應(yīng)類型為______________。

(4)反應(yīng)III的反應(yīng)方程式為_____________________________________________。

(5)G是A的同分異構(gòu)體，1molG與足量NaHCO3反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下44.8LCO2，符合該條件的G共有_______種。

(6)設(shè)計以甘油、乙醇和為原料制備的合成路線_____________(無機試劑任選)。

(一)過氧化碳酰胺的制備

(1)制備過氧化碳酰胺的發(fā)生裝置如圖所示(夾持裝置略去)，在組裝儀器前應(yīng)對a裝置進(jìn)行的操作是________。

(2)該反應(yīng)的最佳溫度為35℃，采用的合適加熱方式為________。

(二)過氧化碳酰胺中活性氧含量的測定(以產(chǎn)品中過氧化氫所含氧原子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為準(zhǔn)計算)。稱取10.0g產(chǎn)品，配成250mL溶液，取25.00mL溶液于錐形瓶中，加入適量稀硫酸，用0.10molL－1高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定三次，消耗高錳酸鉀溶液的體積分別為21.02mL、21.23mL、20.98mL。

(1)寫出KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液與H2O2反應(yīng)的化學(xué)方程式____________。

(2)過氧化碳酰胺中活性氧含量為_____%。若配制過氧化碳酰胺溶液定容時俯視刻度線，則測得過氧化碳酰胺中活性氧含量______(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。

(三)穩(wěn)定劑A對過氧化碳酰胺的制備有一定的影響，小組成員查閱文獻(xiàn)資料得到有關(guān)穩(wěn)定劑及數(shù)據(jù)如表所示。則選擇最佳穩(wěn)定劑A為________，理由是_____________。

A. M為電源負(fù)極，有機物被氧化

B. 處理1 mol Cr2O72－時有6 mol H+從交換膜左側(cè)向右側(cè)遷移

C. 電池工作時，N極附近溶液pH增大

D. Cr2O72－離子濃度較大時，可能會造成還原菌失活