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【題目】(一)將AgCl溶于水形成飽和溶液

1)寫出沉淀溶解平衡方程式___________________________________, 寫出AgClKsp表達(dá)式________________________________________

2)若向該飽和溶液中加入NaCl固體,則C(Ag+)_____(增大減少

(二)常溫下,有濃度均為0.1molL-1的下列4種溶液:

NaCN溶液NaOH溶液CH3COONa溶液NaHCO3溶液

HCN

H2CO3

CH3COOH

Ka=4.9×10-10

Ka1=4×10-7

Ka2=5.6×10-11

Ka=1.7×10-5

1)這4種溶液pH最小的是______(填序號(hào));

2)①中各離子濃度由大到小的順序是_______________________;

3)④的水解方程式為______________________________________;它的水解平衡常數(shù)經(jīng)過計(jì)算為______;

425℃時(shí),測得HCNNaCN的混合溶液的pH=11,則c(HCN)c(CN-)之比為____________,向NaCN溶液中通入少量CO2,則發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_____________________________________________。

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【題目】電解原理在化學(xué)工業(yè)中有廣泛應(yīng)用。

1)電解食鹽水是氯堿工業(yè)的基礎(chǔ).目前比較先進(jìn)的方法是陽離子交換膜法,電解示意圖如圖1所示,圖中的陽離子交換膜只允許陽離子通過,請(qǐng)回答以下問題:

①電解池實(shí)現(xiàn)了_______能向_______能的轉(zhuǎn)化;

②圖中A極要連接電源的__________(填負(fù))極;

③電解總反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________________。

2)電解法處理含氮氧化物廢氣,可回收硝酸,具有較高的環(huán)境效益和經(jīng)濟(jì)效益。實(shí)驗(yàn)室模擬電解法吸收NOx的裝置如圖2所示(圖中電極均為石墨電極),若用NO2氣體進(jìn)行模擬電解法吸收實(shí)驗(yàn),寫出電解時(shí)NO2發(fā)生的電極反應(yīng)_______________________。

3)在實(shí)際生產(chǎn)中,可在鐵件的表面上鍍銅防止鐵被腐蝕,裝置示意圖如下甲圖:

①電鍍時(shí),鍍件與電源的____極連接,

B電極上的電極反應(yīng)是________________。

③乙圖是一種鈉硫高能電池的結(jié)構(gòu)示意圖,MNa2OAl2O3制得,其作用是導(dǎo)電和隔膜,該電池反應(yīng)為2Na+xS=Na2Sx。用該電池作電源進(jìn)行上述鐵件鍍銅時(shí),若電鍍池中兩電極的質(zhì)量開始相同,電鍍完成后取出洗凈、烘干、稱量,二者質(zhì)量差為25.6g,則理論上該電池負(fù)極消耗的質(zhì)量為___________g

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【題目】甲醛是一種重要的化工原料,常用于生產(chǎn)脲醛樹脂及酚醛樹脂,在木材加工中的地位及其重要。

(1)工業(yè)中甲醛的制備方法常用以下幾種。

①甲醇氧化法

CH3OH(g)=HCHO(g)+H2(g) △H = +84kJ/mol

2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) △H = -484kJ/mol

CH3OH(g)O2(g)反應(yīng)生成HCHO(g)H2O(g)的熱化學(xué)方程式是_______。

②天然氣氧化法

600-680℃下,使天然氣(主要成分是CH4)和空氣的混合物通過鐵、鉬等的氧化物催化劑,直接氧化生成甲醛。反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______。

(2)甲醛是污染室內(nèi)環(huán)境的主要污染物,被稱為室內(nèi)污染“第一殺手”。

①去除甲醛有多種方法,其中,催化氧化法是一種比較高效的除甲醛方法。Na-Pt/TiO2催化劑催化氧化甲醛的反應(yīng)機(jī)理如下圖所示:

下列有關(guān)說法正確的是______(選填字母序號(hào))。

a.該方法除去甲醛的化學(xué)方程式是:HCHO+O2CO2+H2O

b.Na-Pt/TiO2催化劑能加快甲醛氧化速率,也能提高甲醛的轉(zhuǎn)化率

c.反應(yīng)過程中,HCHO只有部分化學(xué)鍵發(fā)生斷裂

為測定居室中甲醛含量,將50L居室中氣體緩緩?fù)ㄈ?/span>25.00mL 0.01molL-1高錳酸鉀酸性溶液中,使空氣中的甲醛完全吸收,再用0.05molL-1H2C2O4溶液滴定,至終點(diǎn)時(shí)消耗H2C2O4溶液12.20mL 。

反應(yīng)原理為:4MnO4+12H++5HCHO=4Mn2++5CO2+11H2O

2MnO4 +6H++5H2C2O4=2Mn2++10CO2+8H2O

滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是_______。該室內(nèi)空氣中甲醛的含量是______mg/L。

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【題目】根據(jù)下列表格中信息填寫

有機(jī)物A

有機(jī)物B

有機(jī)物C

有機(jī)物D

1.該物質(zhì)的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國家石油化工水平的標(biāo)志

2.比例模型:

1.該物質(zhì)為天然氣的主要成分

2.比例模型:

1.該物質(zhì)由碳,氫,氧三種元素組成

2.75%的該物質(zhì)的水溶液可做醫(yī)用消毒劑

1.分子式為C2H4O2

2.該物質(zhì)的水溶液顯酸性,是家庭常用調(diào)味劑

1)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為_________________,它與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________________。

2)有機(jī)物B的空間構(gòu)型為_______________________將有機(jī)物B與氧氣分別通入如圖裝置的兩極組成燃料電池,該電池的負(fù)極反應(yīng)為____________________________正極反應(yīng)為_____________________________。

3)有機(jī)物D在水溶液中的電離方程式為_______________________。 pH=3D溶液加水稀釋10倍,所得溶液的pH_____4(大于,小于),0.1molD與等量的NaOH溶液恰好完全反應(yīng)的生成物顯__________性(填),該溶液中存在的電荷守恒關(guān)系式為_______________。

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【題目】氮、磷、砷是原子序數(shù)依次增大的同一主族的三種元素,其化合物在工業(yè)農(nóng)業(yè)中有重要用途。

(1)氮有多種重要的化合物。其中,N2O可用作發(fā)泡劑。

NH3在加熱和有催化劑的條件下,可以與O2反應(yīng)生成N2O,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_________。

②在體積為1L的密閉容器中充入1mol N2O氣體,發(fā)生反應(yīng)2N2O(g) 2N2(g)+O2(g)。在不同溫度下N2O的平衡轉(zhuǎn)化率如下圖所示。該反應(yīng)的△H_________0(填“>”、“<”或“= ),P1_______P2(填“大于”、“小于”或“等于”),370℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=_________。

(2)PH3NH3與鹵化氫的反應(yīng)相似,產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)也相似,下列對(duì)PH3HCl反應(yīng)產(chǎn)物的推斷正確的是_________(選填字母序號(hào))。

a.能與NaOH溶液反應(yīng) b.含有離子鍵與非極性共價(jià)鍵 c.水溶液顯酸性

(3)三價(jià)砷有劇毒,五價(jià)砷毒性減弱。含As2O3的污水可被次氯酸鈉堿性溶液轉(zhuǎn)化為AsO43-而降低毒性。該反應(yīng)的離子方程式是_________。

(4)HNO3、H3PO4H3AsO4的酸性由強(qiáng)到弱的關(guān)系是________,請(qǐng)用原子結(jié)構(gòu)理論解釋原因__________

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【題目】某實(shí)驗(yàn)小組探究常溫下難溶電解質(zhì)的溶解平衡,查得如下資料:

難溶電解質(zhì)

FeS

CuS

Mg(OH)2

Fe(OH)3

Ksp(溶解平衡常數(shù))

6.3×10-18

6.3×10-36

1.8×10-11

4.0×10-38

依據(jù)上述數(shù)據(jù)進(jìn)行的預(yù)測不合理的是

A.向飽和FeS溶液中加入少量Na2S固體,有渾濁出現(xiàn)

B.除去FeSO4溶液中的CuSO4,可選用FeS做沉淀劑

C.向含等物質(zhì)的量的MgCl2FeCl3的混合溶液中逐滴加入NaOH溶液,最先出現(xiàn)的沉淀是Mg(OH)2

D.1mL 0.1 mol·L1MgCl2溶液中滴加2mL0.1mol·L1 NaOH溶液,取澄清溶液滴加20.1mol·L1 FeCl3溶液,有渾濁出現(xiàn)

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【題目】環(huán)己酮( )在生產(chǎn)生活中有重要的用途,可在酸性溶液中用環(huán)己醇間接電解氧化法制備,其原理如下圖所示。下列說法正確的是

A.a極與電源負(fù)極相連

B.a極電極反應(yīng)式是2Cr3++7H2O 6e-=Cr2O72-+14H+

C.b極發(fā)生氧化反應(yīng)

D.理論上有1mol環(huán)己酮生成時(shí),有2mol氫氣放出

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【題目】已知H2O2分解速率受多種因素影響,某小組對(duì)此進(jìn)行探究,得到如下結(jié)果。下列說法不正確的是

序號(hào)

H2O2體積(ml

FeCl3體積(ml

混合溶液pH

H2O2pH

分解完全時(shí)間(s

1

20

10

1.00

2.92

幾乎不分解

2

20

10

2.92

2.92

202

3

20

10

7.50

2.92

192

4

20

10

9.50

2.92

139

5

20

10

10.50

2.92

77

1 200C)

1200C

A.1表明,其他條件相同時(shí),堿性條件下H2O2分解速率快于酸性條件下

B.1表明,其他條件相同時(shí),銅鹽對(duì)H2O2分解的催化效果好于鐵鹽

C.1表明,其他條件相同時(shí),CuCl2對(duì)H2O2分解的催化效果好于CuSO4

D.以上實(shí)驗(yàn)表明,催化劑、溶液酸堿性對(duì)H2O2分解速率都有影響

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【題目】對(duì)Na2C2O4溶液進(jìn)行研究,下列說法不正確的是(室溫下0.1mol· L1H2C2O4pH=1.3

A.Na2C2O4溶液中離子關(guān)系:c(C2O42-)+ c(HC2O4-)+ c(H2C2O4) = c (Na+)

B.Na2C2O4溶液中加入酚酞,溶液變紅:C2O42-+H2O HC2O4-+OH-

C.Na2C2O4溶液中加入酸性高錳酸鉀溶液,紫色褪去:2MnO4 -+ 5C2O42-+16 H += 2Mn 2+ +10CO2+8 H2O

D.Na2C2O4溶液中加入足量稀硫酸制備草酸:C2O42-+2H+= H2 C2O4

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【題目】常溫下,向10mL 0.1 mol·L1HA溶液中逐滴滴入0.1 mol·L1氨水,所得溶液pH及導(dǎo)電能力變化如圖所示。下列分析不正確的是

A.HA的電離方程式:HAH+ +A

B.a點(diǎn):c(H+)> c(A)

C.b點(diǎn):c(A) c(NH4+)濃度大致相等

D.bc點(diǎn)的溶液中,所含溶質(zhì)均能促進(jìn)水的電離

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