16.冬小麥?zhǔn)俏沂兄匾募Z食作物,農(nóng)業(yè)科技人員不斷進(jìn)行研究以期獲得高產(chǎn)抗病的新品種.冬小麥經(jīng)過低溫環(huán)境才能開花,這是由于幼苗感受低溫刺激產(chǎn)生某種特殊蛋白質(zhì)所致,該作用稱為春化作用,高溫、低氧、缺水等均可解除春化作用而導(dǎo)致冬小麥最終不能抽穗開花.請(qǐng)分析材料并結(jié)合所學(xué)知識(shí)回答下列問題.
(1)春化作用導(dǎo)致特定蛋白質(zhì)的產(chǎn)生,說明春化作用激活了決定該蛋白質(zhì)的基因.
(2)某研究小組發(fā)現(xiàn)經(jīng)過嚴(yán)寒之后,部分二倍體野生小麥突變成了四倍體小麥,合理的解釋是低溫抑制紡錘體的形成,導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍.突變后的四倍體小麥與二倍體野生小麥不是 (答是或否)為同一個(gè)物種?并請(qǐng)簡(jiǎn)要說明理由與原品種之間存在生殖隔離,雜交產(chǎn)生的后代是不育的.
(3)在育種過程中,一科研人員發(fā)現(xiàn)小麥早熟性狀個(gè)體全為雜合子,欲探究小麥早熟性狀是否存在顯性純合致死現(xiàn)象(即EE個(gè)體無(wú)法存活),研究小組設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn),請(qǐng)補(bǔ)充有關(guān)內(nèi)容.
實(shí)驗(yàn)方案:讓早熟小麥自交,統(tǒng)計(jì)后分析比較子代的表現(xiàn)型及比例.
預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果結(jié)論:
①如果子代表現(xiàn)型為早熟和晚熟,比例為2:l,則小麥早熟性狀存在顯性純合致死現(xiàn)象;
②如果子代表現(xiàn)型為早熟和晚熟,比例為3:l,則小麥早熟性狀不存在顯性純合致死現(xiàn)象.

分析 根據(jù)題意分析可知:由于幼苗感受低溫刺激產(chǎn)生某種特殊蛋白質(zhì)所致,所以冬小麥經(jīng)過低溫環(huán)境才能開花.由于基因控制蛋白質(zhì)的合成,所以春化作用是由于低溫激活了某些基因,使其表達(dá).

解答 解:(1)春化作用導(dǎo)致特定蛋白質(zhì)的產(chǎn)生,說明春化作用激活了決定該蛋白質(zhì)的基因即環(huán)境影響基因的表達(dá).
(2)低溫抑制紡錘體的形成,導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍,因此經(jīng)過嚴(yán)寒之后,部分二倍體野生小麥突變成了四倍體小麥.突變后的四倍體小麥與二倍體野生小麥之間存在生殖隔離,雜交產(chǎn)生的后代是不育的,因此突變后的四倍體小麥與二倍體野生小麥不是同一個(gè)物種.
(3)讓早熟小麥自交,統(tǒng)計(jì)后分析比較子代的表現(xiàn)型及比例.①如果子代表現(xiàn)型為早熟和晚熟,比例為2:l,則小麥早熟性狀存在顯性純合致死現(xiàn)象;②如果子代表現(xiàn)型為早熟和晚熟,比例為3:l,則小麥早熟性狀不存在顯性純合致死現(xiàn)象.
故答案為:
(1)春化作用激活了決定該蛋白質(zhì)的基因(環(huán)境影響基因的表達(dá))
(2)低溫抑制紡錘體的形成,導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍   不是  與原品種之間存在生殖隔離,雜交產(chǎn)生的后代是不育的
(3)子代的表現(xiàn)型及比例
①子代表現(xiàn)型為早熟和晚熟,比例為2:l
②子代表現(xiàn)型為早熟和晚熟,比例為3:l

點(diǎn)評(píng) 本題考查考生設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)的能力,能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn),通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理,做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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8.下列關(guān)于受精作用及結(jié)果的敘述,正確的是(  )
A.精子和卵細(xì)胞相互識(shí)別的物質(zhì)基礎(chǔ)是細(xì)胞膜的流動(dòng)性
B.精卵細(xì)胞融合的實(shí)質(zhì)是兩細(xì)胞質(zhì)的合二為一
C.使后代產(chǎn)生不同于雙親的基因組合
D.由于受精卵中的DNA一半來自精子,一半來自卵細(xì)胞,從而保證了前后代遺傳性狀的穩(wěn)定

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

7.如圖表示細(xì)胞中遺傳信息傳遞的過程.請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)圖中mRNA分子需要在①和[②]RNA聚合酶的作用下才能合成,它與③中的堿基序列是互補(bǔ)配對(duì)關(guān)系,這對(duì)保證遺傳信息的準(zhǔn)確傳遞有重要意義.
(2)能特異性識(shí)別mRNA上密碼子的分子是tRNA,一個(gè)mRNA分子上可結(jié)合多個(gè)核糖體同時(shí)合成多條[④]多肽.
(3)若某卵原細(xì)胞(2N=4)中每對(duì)同源染色體僅有一條染色體上的DNA分子兩條鏈均被15N標(biāo)記,該卵原細(xì)胞在14N的環(huán)境中進(jìn)行減數(shù)分裂,那么減數(shù)第一次分裂后期的初級(jí)卵母細(xì)胞中含有15N標(biāo)記的染色單體有4條:減數(shù)第二次分裂后期的次級(jí)卵母細(xì)胞中含有15N標(biāo)記的染色體有0或2或4條.其產(chǎn)生含有15N標(biāo)記的卵細(xì)胞的概率為$\frac{3}{4}$.

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4.關(guān)于對(duì)激素調(diào)節(jié)特點(diǎn)敘述不正確的是( 。
A.激素是通過體液運(yùn)輸,傳遞各種信息的
B.激素的含量處于動(dòng)態(tài)平衡
C.激素一經(jīng)靶細(xì)胞接受并起作用后就被來活
D.激素在體內(nèi)含量多,且具高效性

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11.人體從外界吸收氧氣經(jīng)過血液的運(yùn)輸至肌細(xì)胞被利用,共穿越過磷脂雙分子層的層數(shù)是( 。
A.9B.22C.11D.18

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1.HIV感染人體細(xì)胞需要受體CD4,還需要共受體CCR5的共同作用.研究發(fā)現(xiàn)約10%的歐洲人體內(nèi)CCR5基因發(fā)生突變,無(wú)法在細(xì)胞表面表達(dá)相關(guān)受體.中科院吳蓓麗研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)馬拉維若(一種抗HIV的藥物)能改變CCR5的分子構(gòu)象,使其處于HIV非敏感狀態(tài),阻斷CCR5與HIV結(jié)合.下列分析或推斷不正確的是( 。
A.CCR5基因發(fā)生突變的人一般不會(huì)感染HIV
B.能改變CCR5分子構(gòu)象的物質(zhì)可開發(fā)為抗HIV感染藥物
C.能與CCR5競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合的物質(zhì)可開發(fā)為抗HIV感染藥物
D.人體所有細(xì)胞表面都有CD4和CCR5

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8.下列屬于原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的區(qū)別的是( 。
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在減數(shù)分裂的間期,細(xì)胞核內(nèi)發(fā)生的主要變化是( )

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下圖為光合作用暗反應(yīng)階段的示意圖。RuBP羧化酶能催化CO2+C5(即RuBP)→2C3。為測(cè)定RuBP羧化酶的活性,某學(xué)習(xí)小組從菠菜葉中提取該酶,用其催化C5與14CO2的反應(yīng),并檢測(cè)產(chǎn)物14C3的放射性強(qiáng)度。下列分析正確的是

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B.CO2的固定實(shí)質(zhì)上是將ATP中的化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)镃3中的化學(xué)能

C.單位時(shí)間內(nèi)14C3生成量越多說明RuBP羧化酶活性越高

D.所有細(xì)胞內(nèi)BuBP羧化酶催化上述反應(yīng)的場(chǎng)所都是葉綠體基質(zhì)

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