Question

圖一為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲（A、a基因控制）（乙（B、b 基因控制）兩種遺傳病，其中有一種為伴性遺傳．圖二表示的是該家庭成員個體細胞分裂過程中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對染色體的變化．請據(jù)圖回答：

（1）根據(jù)如圖判斷，I₁的基因型是

 

．
（2）若僅考慮乙病，Ⅱ₄和Ⅱ₅生一個患病男孩的概率是

 

，請畫出相關的遺傳圖解．
（3）該家庭中哪個個體的染色體和基因組成可以用圖二①表示

 

，該圖細胞處于

 

期
（4）圖二②細胞中有

 

個染色體組，該細胞形成的子細胞基因型是

 

，導致該細胞出現(xiàn)等位基因的原因之一可能是

 

．

Answer 1

考點：伴性遺傳

專題：

分析：1、分析遺傳系譜圖可知，對甲病來說，Ⅱ-4和Ⅱ-5正常，生有患病的女兒，Ⅲ-6，因此甲病不可能是X染色體上的隱性遺傳病，甲病為白化病，則乙病為紅綠色盲；
2、圖①中，同源染色體正在發(fā)生分離，為減數(shù)第一次分裂后期圖，圖②著絲點分裂，子染色體移向細胞兩級，且每一極的染色體不存在同源染色體，是減數(shù)第二次分裂后期圖．

解答： 解：（1）分析遺傳系譜圖可知，Ⅰ-1不患色盲和白化病的女性，但是生有一個患白化病和色盲的兒子，因此Ⅰ-1是白化病和色盲致病基因的攜帶者，基因型為AaX^BX^b．
（2）若僅考慮乙病，Ⅱ₄和Ⅱ₅表現(xiàn)正常，Ⅱ-4的父親是乙病患者，因此Ⅱ-4的基因型是X^BX^b，Ⅱ-5的基因型是X^BY，Ⅱ₄和Ⅱ₅生一個患病男孩的概率是X^bY=

1

4

，遺傳圖解如下圖：
．
（3）分析圖二中的①可知，B無等位基因，因此為雄性個體，該個體的基因型為AaX^BY，是圖一中Ⅱ-5個體的基因型；圖二中的①同源染色體正在發(fā)生分離，是減數(shù)第一次分裂后期圖．
（4）圖二中的②是減數(shù)第二次分裂后期圖，著絲點分裂，染色體暫時加倍，含有2個染色體組；該細胞形成的子細胞基因型是AX^B和aX^B，導致該細胞出現(xiàn)等位基因的原因之一可能是減數(shù)分裂間期發(fā)生基因突變或減數(shù)第一次分裂四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換．
故答案為：
（1）AaX^BX^b
（2）

1

4

，遺傳圖解如下：

比例  正常女性：正常男性：患病男性=2：1：1
（3）II₅ 減數(shù)第一次分裂后期
（4）2     AX^B和aX^B 基因突變或交叉互換

點評：對于性別決定和伴性遺傳、基因自由組合定律的實質和應用、減數(shù)分裂過程中染色體的行為變化、可遺傳變異的來源的綜合理解，把握知識的內在聯(lián)系并應用相關知識結合題圖信息綜合解答問題的能力是本題考查的重點．