Question

18．如圖為某遺傳系譜，兩種致病基因位于非同源染色體上．根據(jù)條件分析回答．
（1）如果2號(hào)不帶甲病基因，則：
①甲病基因在X染色體上．
②乙病屬于隱（顯、隱）性遺傳�。�
③4號(hào)是雜合子的概率為$\frac{5}{6}$；
④5號(hào)和一位乙病基因攜帶者的正常個(gè)體婚配，生出正常女兒的概率是$\frac{1}{4}$．
（2）如果2號(hào)攜帶甲病基因，僅考慮這一對(duì)相對(duì)性狀，則4號(hào)與1號(hào)基因型相同的概率是$\frac{2}{3}$．
（3）經(jīng)檢查，1、2號(hào)均不帶乙病基因，則5號(hào)致病基因來源于基因突變，5號(hào)相關(guān)的基因型最可能是Bb．
（4）回答問題：
①若男女患病比例相等，且發(fā)病率較低，最可能是常染色體隱性遺傳�。�
②若男女患病比例不等，且男多于女，最可能是伴X染色體隱性遺傳病．
③若男女患病比例不等，且女多于男，最可能是伴X染色體顯性遺傳病．
④若只有男性患病，最可能是伴Y染色體遺傳病．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：1號(hào)和2號(hào)表現(xiàn)型正常，生出患甲病的兒子3號(hào)和患乙病的女兒5號(hào)，故甲病和乙病全為隱性遺傳病，如果2號(hào)不帶甲病基因，則甲病為伴X染色體隱性遺傳�。蝗绻�2號(hào)攜帶甲病基因，則甲病為常染色體隱性遺傳�。灰也∈浅Ｈ旧�體隱性遺傳�。�

解答 解：（1）①1號(hào)和2號(hào)表現(xiàn)型正常，生出患甲病的兒子3號(hào)和患乙病的女兒5號(hào)，故甲病和乙病全為隱性遺傳病，如果2號(hào)不帶甲病基因，則：甲病為伴X染色體隱性遺傳病，②乙病是常染色體隱性遺傳�。�
③據(jù)題意可知：1號(hào)基因型為BbX^AX^a，2號(hào)基因型為BbX^AY，就乙病基因來說，4號(hào)基因型及概率為$\frac{1}{3}$BB、$\frac{2}{3}$Bb，就甲病基因型來說，4號(hào)基因型及概率為$\frac{1}{2}$X^AX^A，$\frac{1}{2}$X^AX^a，4號(hào)是純合體（BBX^AX^A）的概率為：$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{6}$，是雜合體的概率為1-$\frac{1}{6}$=$\frac{5}{6}$．
④5號(hào)基因型及概率為：bbX^AX^A，bbX^AX^a和一個(gè)乙病基因攜帶者但表現(xiàn)正常（BbX^AY）個(gè)體婚配，生出正常女兒的基因型是BbX^AX^A或BbX^AX^a，概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$．
（2）如果2號(hào)攜帶甲病基因，則甲病為常染色體隱性遺傳��；就甲病基因來說，4號(hào)基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa；1號(hào)基因型為Aa，則4號(hào)與1號(hào)基因型相同的概率是$\frac{2}{3}$．
（3）經(jīng)檢查，1，2號(hào)均不帶乙病基因，則5號(hào)致病基因來源于基因突變，兩個(gè)基因一起突變的概率太小了，5號(hào)的乙病基因型最可能是由bb變?yōu)锽b，導(dǎo)致性狀發(fā)生改變．
（4）①若男女患病比例相等，且發(fā)病率較低，最可能是常染色體隱性遺傳�。�
②若男女患病比例不等，且男多于女，最可能是伴X染色體隱性遺傳�。�
③若男女患病比例不等，且女多于男，最可能是伴X染色體顯性遺傳�。�
④若 只有男性患病，最可能是伴Y染色體遺傳�。�
故答案為：
（1）①X    ②隱   ③$\frac{5}{6}$    ④$\frac{1}{4}$
（2）$\frac{2}{3}$
（3）基因突變    Bb
（4）①常染色體隱性        ②伴X染色體隱性     ③伴X染色體顯性       ④只有男性患病

點(diǎn)評(píng) 本題考查了遺傳系譜圖的判斷及概率的計(jì)算，根據(jù)遺傳系譜圖及題干中的條件，準(zhǔn)確的判別患病類型是解題的關(guān)鍵．