Question

圖1為科學(xué)家Milstein和Kohler用小鼠制備單克隆抗體的過程示意圖．請(qǐng)據(jù)此回答：

（1）a為

 

細(xì)胞，產(chǎn)生b細(xì)胞的畸形分化過程，從內(nèi)因看是由于

 

．
（2）為篩選出能產(chǎn)生特定抗體的細(xì)胞群，進(jìn)行了圖2的

 

過程，在體外大規(guī)模培養(yǎng)得到了e細(xì)胞群．參與e中的細(xì)胞抗體運(yùn)輸?shù)募?xì)胞器有

 

等．圖2是該細(xì)胞群在抗體分泌前幾種生物膜面積的示意圖，請(qǐng)你在圖1中根據(jù)“抗體分泌前幾種生物膜面積的示意圖”畫出抗體分泌后幾種生物膜面積的示意圖．

 

（3）科學(xué)工作者運(yùn)用基因工程的方法讓羊產(chǎn)生抗體并從乳汁中分泌出來(lái)．目的基因的受體細(xì)胞以

 

為宜．
（4）治療癌癥可用“生物導(dǎo)彈”，這種方法優(yōu)于化療的原因是什么？

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：單克隆抗體的制備過程,基因工程的應(yīng)用

專題：

分析：克隆抗體的制備：
1、細(xì)胞來(lái)源：B淋巴細(xì)胞：能產(chǎn)生特異性抗體，在體外不能無(wú)限繁殖；骨髓瘤細(xì)胞：不產(chǎn)生專一性抗體，體外能無(wú)限繁殖．
2、雜交瘤細(xì)胞的特點(diǎn)：既能大量增殖，又能產(chǎn)生特異性抗體．
3、兩次篩選：①篩選得到雜交瘤細(xì)胞（去掉未雜交細(xì)胞以及自身融合的細(xì)胞）；②篩選出能夠產(chǎn)生特異性抗體的細(xì)胞群．
4、兩次抗體檢測(cè)：專一抗體檢驗(yàn)陽(yáng)性．
5、提取單克隆抗體：從培養(yǎng)液或小鼠腹水中提取．
6、單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn)：特異性強(qiáng)、靈敏度高，并可能大量制備．

解答： 解：（1）a為效應(yīng)B細(xì)胞，b為骨髓瘤細(xì)胞，產(chǎn)生b細(xì)胞的畸形分化過程為癌變過程，從內(nèi)因看是由于原癌基因被激活，細(xì)胞異常分化．
（2）為篩選出能產(chǎn)生特定抗體的細(xì)胞群，進(jìn)行了圖1的④⑤過程，即：④篩選得到雜交瘤細(xì)胞（去掉未雜交細(xì)胞以及自身融合的細(xì)胞）；⑤篩選出能夠產(chǎn)生特異性抗體的細(xì)胞群．細(xì)胞抗體合成在核糖體，參與運(yùn)輸?shù)募?xì)胞器有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體，由線粒體提供能量，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜形成囊泡到達(dá)高爾基體并與之融合，再?gòu)母郀柣�體上組成囊泡到達(dá)細(xì)胞膜并與之融合，這樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜面積減少，細(xì)胞膜面積增多，高爾基體膜面積幾乎不變．
（3）科學(xué)工作者運(yùn)用基因工程的方法讓羊產(chǎn)生抗體并從乳汁中分泌出來(lái)．目的基因的受體細(xì)胞以受精卵為宜，因受精卵的全能性最高．
（4）、“生物導(dǎo)彈”就是在單克隆抗體上連接抗癌藥物，像導(dǎo)彈一樣將藥物定向帶到癌細(xì)胞所在部位將癌細(xì)胞消滅掉而不影響正常細(xì)胞，其優(yōu)點(diǎn)是既消滅了癌細(xì)胞，又不會(huì)傷害正常的細(xì)胞，且用藥量小，無(wú)毒副作用．
故答案為：
（1）B淋巴      原癌基因被激活，細(xì)胞異常分化
（2）④⑤內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體

（3）受精卵
（4）既消滅了癌細(xì)胞，又不會(huì)傷害正常的細(xì)胞，且用藥量小，無(wú)毒副作用

點(diǎn)評(píng)：本題考查單克隆抗體制備的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)圖和理解能力，解題的關(guān)鍵是理解單克隆抗體制備的相關(guān)過程及注意事項(xiàng)．