Question

高二興趣小組的同學(xué)對某小學(xué)一年級的全體學(xué)生進(jìn)行色盲發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤�，請根�?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答：

性狀	表現(xiàn)型	2001屆		2002屆		2003屆		2004屆
		男	女	男	女	男	女	男	女
色覺	正常	404	398	524	432	436	328	402	298
	色盲	8	0	13	1	6	0	12	0

（1）上述表格中可反映出色盲遺傳具有

 

特點(diǎn)．被調(diào)查群體中色盲發(fā)病率為

 

%（保留二位小數(shù)）．
（2）興趣小組在調(diào)查色盲男生甲的家族遺傳病史時(shí)記錄如下：
男生甲：外祖父色盲，外祖母、祖父母、父母均正常．請問：男生甲的家族中色盲基因的傳遞途徑是

 

→

 

→男生甲本人，這種傳遞特點(diǎn)在遺傳學(xué)上稱為

 

．
（3）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如圖下：

若Ⅲ₇與Ⅲ₉婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是

 

．在當(dāng)?shù)厝巳褐屑s200個(gè)表現(xiàn)型正常的人中有一個(gè)白化基因雜合子．一個(gè)表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與當(dāng)?shù)匾粋�(gè)無親緣關(guān)系的正常男人婚配．他們所生孩子患白化病的概率為

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳

專題：

分析：色盲屬于伴X染色體隱性遺傳，男性患者多于女性患者，男性患者通過女兒將色盲基因傳遞給外孫，女性患者的兒子都患色盲，據(jù)此分析解答．

解答： 解：（1）由表格數(shù)據(jù)分析可以看出，色盲患者中，男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性，被調(diào)查人群中，色盲患者一共有8+13+1+6+12=40，被調(diào)查總?cè)藬?shù)有404+398+524+432+436+328+402+298+40=3262，色盲的發(fā)病率是

40

3262

×100%=1.23%．
（2）外祖父的色盲基因傳遞給母親，母親的色盲基因傳遞giel男生甲本人，具有“交叉遺傳”的特點(diǎn)．
（3）II-3與II-4正常，后代女兒III-8患白化病，所以白化病為常染色體隱性遺傳，假設(shè)白化病致病基因是a，色盲的致病基因是b，則III-7號的基因型是

1

3

AAX^BY或

2

3

AaX^BY，III-9的基因型是aaX^BX^b，后代患兩種病的概率是

2

3

×

1

2

×

1

4

=

1

12

．一個(gè)表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人的基因型是

1

3

AA或

2

3

Aa，正常男性的基因型是

199

200

AA或

1

200

Aa，后代患白化病的概率是

2

3

×

1

200

×

1

4

=

1

1200

．
故答案為：
（1）男性患者多于女性患者    1.23%
（2）外祖父→母親→男生甲本人      交叉遺傳（隔代遺傳）
（3）

1

12

     

1

1200

點(diǎn)評：此題主要考查伴性遺傳以及人類遺傳病，意在考查學(xué)生對基礎(chǔ)知識的理解，分析遺傳系譜圖解決遺傳問題的能力．難度適中．