如圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖,設(shè)甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b.若Ⅱ7為純合體,請據(jù)圖回答:
(1)甲病是致病基因位于
 
染色體上的
 
性遺傳病,乙病是致病基因位于
 
染色體上的
 
性遺傳。
(2)Ⅱ5的基因型可能是
 
,Ⅲ8的基因型是
 

(3)Ⅲ10是純合體的概率是
 

(4)假設(shè)Ⅲ10與Ⅲ9結(jié)婚,生下正常男孩的概率是
 
,生下的女孩正常的概率是
 

(5)該系譜圖中,第Ⅲ代中屬于Ⅱ4的旁系血親有
 
考點(diǎn):常見的人類遺傳病
專題:
分析:根據(jù)題意和圖示分析可知:由于1、2號都患甲病,而其子女5、6號卻正常,說明甲病屬于常染色體上的顯性遺傳。钟捎1、2號都只患甲病,不患乙病,而其女兒4號卻患乙病,說明乙病屬于常染色體上的隱性遺傳。鞔_知識點(diǎn),梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識,分析題圖,結(jié)合問題的具體提示綜合作答.
解答: 解:(1)根據(jù)“有中生無為顯性,女兒正常為常顯”可判斷甲病是致病基因位于常染色體上的顯性遺傳病.根據(jù)“無中生有為隱性,女兒患病為常隱”可判斷乙病是致病基因位于常染色體上的隱性遺傳病.
(2)由于1、2號都只患甲病、4號患兩種病、5、6號正常,所以1、2號的基因型都是AaBb、4號的基因型是AAbb或Aabb、5、6號的基因型是aaBB或aaBb.又由于4號患兩種病、8號只患甲病、3號正常,所以8號的基因型是AaBb.
(3)由遺傳系譜圖可知,Ⅲ-10不患甲病,基因型為aa,不患乙病,其父親是雜合子Bb的概率是
2
3
,由題意可知其母親是純合子BB,對乙病來說,Ⅲ-10是雜合子Bb的概率是Bb=
2
3
×
1
2
=
1
3
,是純合子的概率是BB=1-
1
3
=
2
3
,因此III-10是純合體的概率是
2
3

(4)先分析甲病,Ⅲ-10不患甲病,基因型為aa,Ⅲ-9不患甲病,基因型為aa,因此III-10與III-9結(jié)婚生下的孩子不患甲病,在分析乙病,Ⅲ-10是雜合子Bb的概率為
1
3
Ⅲ-9患乙病,基因型為bb,因此后代患乙病的概率是bb=
1
3
×
1
2
=
1
6
,不患乙病的概率是
5
6
,III-10與III-9結(jié)婚,生下正常男孩的概率是
1
2
×
5
6
=
5
12
.因兩病均為常染色體遺傳病,故與性別無關(guān),男女中的發(fā)病率和群體中的發(fā)病率相同,故女孩患病的概率是
1
6
,生下的女孩正常的概率是
5
6

(5)分析遺傳系譜圖可知,屬于II-4的旁系血親有II-5,II-6,III-10,第Ⅲ代中屬于Ⅱ4的旁系血親有III-10.
故答案為:
(1)常    顯    !   隱    
(2)aaBB或aaBb   AaBb    
(3)
2
3

(4)
5
12
 
5
6

(5)III-10
點(diǎn)評:本題考查人類遺傳病家族系譜圖的相關(guān)知識,意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力,運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題的能力.解題的關(guān)鍵是判斷遺傳病的方式.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

如圖為人體生命活動調(diào)節(jié)的示意圖,請據(jù)圖分析回答:

(1)激素④⑤⑥⑦⑧⑨中不能口服的是
 
(填數(shù)字).
(2)性激素的化學(xué)本質(zhì)是
 
,其進(jìn)入細(xì)胞的方式為
 

(3)激素④名稱是
 
,作用是
 
,以減少尿量,進(jìn)而使細(xì)胞外液的滲透壓
 

(4)機(jī)體受到寒冷刺激時,皮膚中的
 
受到刺激產(chǎn)生興奮并將其通過傳入神經(jīng)傳至
 
(神經(jīng)中樞).同時,下丘腦還可以作為內(nèi)分泌腺分泌①
 
作用于
 
,使其分泌③
 
作用于甲狀腺,進(jìn)而通過增加分泌甲狀腺激素來加速細(xì)胞代謝,使機(jī)體產(chǎn)熱量增加,以抵御寒冷.當(dāng)血液中的激素⑥含量增加到一定程度時,又反過來抑制相關(guān)腺體分泌激素,使激素⑥的分泌減少,這種調(diào)節(jié)機(jī)制稱為
 
調(diào)節(jié).
(5)下列關(guān)于激素共同特征的理解,正確的是
 
(填序號).
①激素只選擇性地作用于特定的靶細(xì)胞,表現(xiàn)激素作用的特異性;
②激素由內(nèi)分泌細(xì)胞分泌后進(jìn)入體液,以體液為基本媒介進(jìn)行傳播;
③激素是一種信息分子;
④激素是體內(nèi)高效能的生物催化物質(zhì);
⑤激素發(fā)揮作用一定離不開與受體的相互作用.
(6)目前普遍認(rèn)為,內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)依賴于
 
調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò).

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖是工業(yè)上利用微生物由纖維素生產(chǎn)乙醇的基本工作流程,請回答相關(guān)問題.

(1)上述工作流程中①環(huán)節(jié)需要的微生物大多分布在
 
的土壤環(huán)境中,要從土壤中分離獲取這種微生物,應(yīng)采用具有
 
的培養(yǎng)基,培養(yǎng)基中的碳源為
 
.為了篩選出微生物,還應(yīng)向培養(yǎng)基中加入
 
染料.
(2)在微生物培養(yǎng)過程中對器具及培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌是為了殺死
 
,常用的接種方法有
 

(3)生產(chǎn)中可以滿足④環(huán)節(jié)的常見菌種是
 
,④過程要注意對接種器材進(jìn)行
 
.為了確保⑤環(huán)節(jié)成功,后期的發(fā)酵裝置要保證
 
條件.

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖為不同物質(zhì)穿過細(xì)胞膜進(jìn)入人體細(xì)胞內(nèi)的四種情況.加入需氧呼吸抑制劑后,曲線變化最明顯的是( 。
A、
B、
C、
D、

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科目:高中生物 來源: 題型:

兩個氨基酸脫水縮合時產(chǎn)生的水分子中的氧來自( 。
A、氨基(-NH2
B、R基
C、肽鍵(-NH-CO-)
D、羧基(-COOH)

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科目:高中生物 來源: 題型:

調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖,經(jīng)分析得知,兩對獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)與該病有關(guān),且都可以單獨(dú)致。谡{(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個體.假設(shè)Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配,所生后代患病的概率均為0.下列說法正確的是( 。
A、該種遺傳病的遺傳方式伴X隱性遺傳,因為第Ⅰ代第1、3個體均不患病
B、Ⅰ-1和Ⅰ-2基因型相同的概率為
2
9
、Ⅰ-2和Ⅰ-3基因型相同的概率為
1
9
C、如果Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配,其后代攜帶致病基因的概率為
4
9
D、Ⅱ-3與Ⅱ-4再生一男一女兩孩子均患病的概率為0.

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科目:高中生物 來源: 題型:

圖一是人類某一類型高膽固醇血癥的分子基礎(chǔ)示意圖(控制該性狀的基因位于常染色體上,以D和d表示);圖二是對該高膽固醇血癥和白化。▋蓪π誀钤谶z傳上是彼此獨(dú)立的)患者家庭的調(diào)查后所得的系譜圖.請回答下列問題:

(1)圖一中基因型為
 
的人血液中膽固醇含量高于正常人,由圖可知攜帶膽固醇的低密度脂蛋白(LDL)進(jìn)入細(xì)胞時穿過了
 
層膜,這體現(xiàn)了細(xì)胞膜
 

(2)圖二中Ⅱ7與Ⅱ8生一個同時患這兩種病的孩子的幾率是
 
.若Ⅱ8與一正常男性結(jié)婚受孕后到醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)前診斷,為確定所孕男性胎兒是否患病,需要對胎兒進(jìn)行基因檢測嗎?
 
.為什么?
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

某科研單位研制出一種新型藥物X,請設(shè)計實驗驗證新型藥物對抑制腫瘤細(xì)胞的增殖(細(xì)胞分裂)是否有療效,并預(yù)測可能的實驗結(jié)果,得出相應(yīng)的結(jié)論.
實驗材料:錐形瓶2個、顯微鏡、載玻片、蓋玻片、培養(yǎng)箱、培養(yǎng)液、新型藥物X、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.9%的NaCl溶液、腫瘤細(xì)胞等.
(1)①取兩個消毒后的潔凈錐形瓶,標(biāo)號A、B
②a.分別在兩個錐形瓶中加入
 

b.在A 中加
 
.B中加
 
;
c.在兩錐形瓶中放
 
的腫瘤細(xì)胞,在
 
的環(huán)境下培養(yǎng)
d.培養(yǎng)一段時間后,取培養(yǎng)液制成裝片在顯微鏡下觀察,并
 

(2)可能的實驗結(jié)果與相應(yīng)的結(jié)論
a.如果A和B中的腫瘤細(xì)胞數(shù)目差不多,說明
 

b.如果A比B中的腫瘤細(xì)胞數(shù)目
 
,說明該新型藥物對抑制腫瘤細(xì)胞的增殖沒有療效,可能有促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖的作用.
c.如果A比B中的腫瘤細(xì)胞數(shù)目少,說明
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

線粒體能合成自身需要的一部分蛋白質(zhì),主要是由于其含有少量的( 。
A、DNA和蛋白質(zhì)
B、DNA和核糖體
C、脂雙層和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
D、酶和高爾基體

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同步練習(xí)冊答案