Question

如圖為某單基因遺傳�。�顯、隱性基因分別為A、a）的系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答（概率用  分?jǐn)?shù)表示）：

（1）該遺傳病的遺傳方式為

 

染色體上

 

性遺傳．
（2）Ⅱ-2為純合子的概率是

 

．
（3）若Ⅲ-3和一個(gè)基因型與Ⅲ-5相同的女性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患病兒子的概率是

 

．
（4）若Ⅱ-1攜帶該遺傳病的致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析：
①Ⅲ-2的基因型為

 

．
②研究表明，正常人群中該致病基因攜帶者的概率為2%．如果Ⅲ-2和一個(gè)正常男性結(jié)婚，生育了一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，則該女兒攜帶致病基因的概率為

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病

專題：

分析：類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．據(jù)此解答．

解答： 解：（1）根據(jù)遺傳系譜圖，Ⅱ-1和Ⅱ-2生Ⅲ-3只能判別該遺傳病的遺傳方式為隱性遺傳，不能確認(rèn)致病基因在常染色體還是X染色體，
（2）因?yàn)棰?1是患者，Ⅱ-2表現(xiàn)正常，其基因型為Aa，其為純合子的概率是0．
（3）Ⅲ-3基因型aa和一個(gè)基因型與Ⅲ-5（基因型Aa）相同的女性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患病兒子的概率是

1

2

×

1

2

=

1

4

．
（4）若Ⅱ-1攜帶該遺傳病的致病基因，即Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型全為Aa：
①Ⅲ-2的基因型為AA或Aa   
②研究表明，正常人群中該致病基因攜帶者的概率為2%．Ⅲ-2的基因型為

1

3

AA和

2

3

的Aa，和一個(gè)正常男性結(jié)婚（基因型98%AA，2%Aa）生育表現(xiàn)型正常的孩子的概率是1-（2%×

2

3

×

1

4

）=1-

1

300

=

299

300

，生育攜帶者孩子的概率是

2

3

×

1

100

+

1

3

×

99

100

=

101

300

，故Ⅲ-2和一個(gè)正常男性結(jié)婚，生育了一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，則該女兒攜帶致病基因的概率為

101

300

÷

299

300

=

101

299

．
故答案為：
（1）常染色體或X   隱  
（2）0  
（3）

1

4

  
（4）AA或Aa   

101

299

點(diǎn)評(píng)：題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見的人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖，運(yùn)用口訣準(zhǔn)確判斷其遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，進(jìn)而結(jié)合所學(xué)的知識(shí)答題．