Question

某科學(xué)小組對切爾諾貝利核泄漏事故前后的某種雌雄異株植物性染色體為XY型進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)了一個性狀與野生植株有明顯差異的突變雄株．經(jīng)檢測，該突變植株的突變性狀由某條染色體上的一個基因突變產(chǎn)生相關(guān)基因用A、a表示．
（1）若研究發(fā)現(xiàn)該突變性狀是可遺傳變異，但不知是由染色體畸變造成，還是基因突變造成的，研究小組可以采取的最為簡便的方法是將該雄性植株和野生型植株的根尖制作臨時裝片，用顯微鏡觀察比較

 

．
（2）若進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)該突變性狀是基因突變產(chǎn)生的，由一對等位基因（相關(guān)基因用A、a表示）控制，則基因A與a的本質(zhì)區(qū)別是

 

．若要進(jìn)一步確定該突變基因的顯隱性和所在染色體的位置，基本思路是：選擇

 

與多株

 

雜交，然后觀察記錄子代中雌雄植株中野生性狀和突變性狀的個體數(shù)量（數(shù)量足夠多），并計算Q和P值（如下表所示）．

	野生性狀	突變性狀	突變性狀/（野生性狀+突變性狀）
雄株	M1	M2	Q
雌株	N1	N2	P

（3）結(jié)果預(yù)測與結(jié)論
①如果Q和P值分別為1、0，則突變基因位于Y染色體上．
②如果Q和P值分別為0、1，則突變基因位于

 

染色體上且為

 

性．
③如果Q和P值分別為0、0，則突變基因位于

 

染色體上且為

 

性．
④如果Q和P值分別為

1

2

、

1

2

，則突變基因位于

 

染色體上且為

 

性．

Answer 1

考點：染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異,伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用

專題：

分析：基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換；基因突變具有不定向性，往往突變?yōu)槠涞任换�因�?br />根據(jù)題意分析，該突變植株的突變性狀由某條染色體上的某個基因突變產(chǎn)生，且在事故前，這種突變類型的植株并不存在．
分析表格，Q表示突變性狀在雄性中出現(xiàn)的比例，P表示突變性狀在雌性中出現(xiàn)的比例．

解答： 解：（1）若研究發(fā)現(xiàn)該突變性狀是可遺傳變異，但不知是由染色體畸變造成，還是基因突變造成的，研究小組可以采取的最為簡便的方法是將該雄性植株和野生型植株的根尖制作臨時裝片，用顯微鏡觀察比較染色體的形態(tài)和數(shù)目．
（2）等位基因A與a的本質(zhì)區(qū)別在于堿基（脫氧核苷酸）的排列序列不同．為了解突變基因的顯隱性及其位置，可以選擇突變雄株與野生雌株雜交，然后觀察記錄子代中雌雄植株中野生性狀和突變性狀的個體數(shù)量．
（3）①若Q和P值分別為1、0，說明雄性全部是突變性狀，雌性沒有突變性狀，則突變基因位于Y染色體上．
②若Q和P值分別為0、1，說明雌性全部是突變性狀，雄性沒有突變性狀，則突變基因位于X染色體上，且為顯性基因．
③若Q和P值分別為0、0，說明雌雄后代都沒有出現(xiàn)突變性狀，則突變基因位X染色體上，且為隱性基因．
④若Q和P值分別為0.5、0.5，說明雌雄后代都有一半是突變性狀，則突變基因位于常染色體上，且為顯性基因．
故答案為：
（1）染色體的形態(tài)和數(shù)目
（2）堿基對序列不同     突變雄株      野生雌株
（3）②X       顯    ③X       隱      ④常      顯

點評：本題考查了染色體變異、基因突變的特征、基因和遺傳信息的關(guān)系、基因的分離規(guī)律的實質(zhì)及應(yīng)用的相關(guān)知識點，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題和解決問題的能力．