Question

如圖是患甲�。@性基因A，隱性基因a）和乙�。@性基因B，隱性基因b）兩種遺傳的系譜圖，據(jù)圖回答問(wèn)題：
（1）甲病致病基因位于

 

染色體上，為

 

性基因．
（2）若Ⅱ₅與另一正常人結(jié)婚，其中子女患甲病的概率為

 

．
（3）假設(shè)Ⅱ₁不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于

 

染色體上，為

 

性基因，從患者的性別來(lái)看，乙病的特點(diǎn)是男性

 

女性（少于、等于、多于）．Ⅰ₂的基因型為

 

，Ⅲ₂的基因型為

 

．假設(shè)Ⅲ₁與Ⅲ₅結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為

 

，所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類遺傳病

專題：

分析：本題是根據(jù)遺傳系譜圖對(duì)人類遺傳病的進(jìn)行判斷．分析遺傳系譜圖，Ⅱ-5、Ⅱ-6患甲病，Ⅲ-3不患甲病，因此甲病是常染色體顯性遺傳病，Ⅱ-1、Ⅱ-2不患乙病，Ⅱ-1不攜帶乙病的致病基因，Ⅲ-2患乙病，因此乙病是伴X隱性遺傳病；從遺傳系譜圖推斷兩種遺傳病的遺傳特點(diǎn)，寫出相關(guān)個(gè)體的基因型，并根據(jù)基因型推算相關(guān)的遺傳概率．

解答： 解：（1）由遺傳系譜圖可知，Ⅱ-5、Ⅱ-6患甲病，Ⅲ-3不患甲病，因此甲病是常染色體顯性遺傳�。�
（2）由遺傳系譜圖可以看出，甲病的遺傳特點(diǎn)是代代都有遺傳病患者，即世代相傳；子代患病，親代之一必然患��；Ⅱ-5、Ⅱ-6患甲病，Ⅲ-3不患甲病，因此Ⅱ-5的基因型為Aa，正常人的基因型為aa，后代的基因型及比例是：Aa：aa=1：1，后代患甲病的概率是：Aa=

1

2

．
（3）由遺傳系譜圖可知，Ⅱ-1、Ⅱ-2不患乙病，且由題意可知，Ⅱ-1不攜帶乙病的致病基因，Ⅲ-2患乙病，因此乙病是伴X隱性遺傳病；乙病的遺傳特點(diǎn)是隔代遺傳，且是交叉遺傳；患者男性多于女性；
由遺傳系譜圖可知，I-2是不患甲病患乙病的男性，其基因型是aaX^bY；Ⅲ-2是既患甲病患又乙病的男性，且其父親不患甲病，所以Ⅲ-2的基因型是AaX^bY；由遺傳系譜圖可知，Ⅲ-1與Ⅲ-5均不患甲病，其后代也不會(huì)患甲病，Ⅲ-1是不患乙病的女性，其父母均不患乙病，但有一個(gè)不患乙病的兄弟，因此Ⅲ-1的基因型為X^BX^b或X^BX^B，各占

1

2

，Ⅲ-5是不患乙病的男性，其基因型為X^BY，因此若Ⅲ-1與Ⅲ-5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，男孩患一種病的概率為

1

2

×

1

2

=

1

4

．
故答案應(yīng)為：
（1）常   顯
（2）

1

2

（3）X    隱    多于 aaX^bY   AaX^bY   

1

4

點(diǎn)評(píng)：本題的知識(shí)點(diǎn)是人類遺傳病的類型和致病基因位置判斷，伴性隱性遺傳與常染色體顯性遺傳的特點(diǎn)，根據(jù)遺傳系譜圖中的信息寫出相關(guān)個(gè)體的基因型，并推算后代的患病概率．解此類題目的思路是，一判顯隱性，二判基因位置，三寫出相關(guān)基因型，四進(jìn)行概率計(jì)算．